知识回顾 Kno刺 激坐骨神经，腓肠肌收缩即表 示标本制备完好。
注意事项
1. 操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过 度牵拉神经和肌肉。 2. 剥坐骨神经时要非常小心，避免损坏神 经外的结缔组织鞘。如与其他组织黏附较紧， 不可硬撕，可先跳过这一段，过后再剥。 3.为保持神经细胞的活性，剥坐骨神经动作 不可太慢，还应经常用任氏液湿润，绝对避 免干燥。 4.剥离神经时不得使用任何金属器械接触神 经。
设计性试验：
蛙坐骨神经-腓肠肌标本制备
一、实验目的： 1. 学习蛙类动物单毁髓与双毁髓方法，并掌握坐 骨神经-腓肠肌标本的制备方法。 2、学习并掌握蛙的坐骨神经-腓肠肌标本的制备方 法
二、实验材料： 实验动物：牛蛙 实验器材：常用手术器械，蜡盘，蛙板，固定针， 锌铜弓，培养皿，滴管，粗棉线，任氏液，纱布
三、实验步骤： 1.破坏脑脊髓：左手握蟾蜍，食指下压吻端，拇指按压背 部，其余三指紧贴腹部。找到枕骨大孔刺入1-2mm，分别 捣损脑组织和脊髓（脑和脊髓完全破坏的标志是：呼吸停 止，四肢松软并处于对称位置）
2.减除躯干上部及内脏：在骶髂关节水平上2cm 处剪断脊柱，去除头、前肢和内脏，保留部分脊 柱和下肢。用任氏液小心冲洗坐骨神经及其周围 组织上的血液。
3.剥皮：剪去尾骨，剥去余下组织的皮肤，沿脊 柱正中到耻骨联合将标本剪开，标本放到盛有任 氏液的烧杯中。
4.有利坐骨神经：腓肠肌向上将标本固定于 蛙板上，由脊柱仔细将坐骨神经分离至膝关 节处，并在脊柱旁结扎。
5.制作成坐骨神经-腓肠肌标本：剪断膝关节 周围所有大腿肌肉，剪断股骨（保留约1cm）， 在跟腱处结扎并剪断腓肠肌，将膝关节以下 小腿部分全部剪除，剩下即为坐骨神经—腓 肠肌标本。