嘉兴学院成人教育学院《药物分析》试题（模拟卷1）考试形式：闭卷考试时间：120分钟一、单项选择题1～5 BCBBD1．药品标准中鉴别试验的意义在于BA．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

下列物质可用上述试验鉴别的是C A．托烷生物碱类 B．酒石酸盐C．氯化物 D．硫酸盐 E．有机氟化物3．下列属于信号杂质的是BA．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是BA.0～2B.2～8C.8～l0D.10～12E.12～145．下列药物中不能发生三氯化铁反应的是DA．二氟尼柳 B．阿司匹林 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚6～10 BECEC6．芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指B A．pH =7 B．对所用指示剂显中性 C．除去酸性杂质的乙醇 D．对甲基橙显中性 E．对甲基红显中性7.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是EA．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸 D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗8．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是CA．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应9．莨菪烷类生物碱的特征反应是EA．与三氯化铁反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．重氮化-偶合反应 D．丙二酰脲反应E．Vitali反应10．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是CA．维生素A B．维生索B C．维生素C D．维生素D E．维生素E11～15 BCEBA11．ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 BA．HPLC法B．GC法 C．荧光分光光度法 D．UV法 E．比色法12．黄体酮的专属反应是CA．与硫酸的反应 B．斐林反应C．与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应E．硝酸银反应13.炔孕酮中存在的特殊杂质是EA．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是BA．氯化可的松B．炔诺酮 C．雌二醇 D．四环素 E．青霉素15．具有6-APA母核的药物是AA．青霉素钠 B．硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D．盐酸四环素 E．头孢克洛16～20 AADCB16．在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成AA．青霉噻唑酸 B．青霉胺 C．青霉酸 D．青霉烯酸 E．青霉醛17.链霉素具有的特征反应是AA．坂口反应 B．柯柏反应 C．硫色素反应 D．差向异构反应 E．戊烯二醛反应18．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是DA．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素19.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是CA．紫外分光光度法 B．气相色谱法C．高效液相色谱法 D．化学反应鉴别法 E．红外分光光度法20．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是BA．沉淀滴定法B．溴酸钾法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．亚硝酸钠滴定法21～25 ADBCD21．含量均匀度检查主要针对AA．小剂量的片剂 B．大剂量的片剂 C．水溶性药物的片剂 D．难溶性药物片剂 E．以上均不对22．中国药典规定标准砷斑制备时，取标准砷几ml？DA．1～2ml B．5～8ml C．3ml D．2ml E．2～5ml23．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？B A．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯24．各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是C A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法25．关于中国药典，最正确的说法是DA．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典26～30 DDDBE26.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为DA．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点D．滴定终点 E．滴定误差27.四环素在pH 2.O～6.0时可发生的反应是DA．硫色素反应 B．麦芽酚反应 C．Kober反应D．差向异构化反应 E．铜盐反应28.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为DA．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮29.下列除哪项外，均属于巴比妥类药物的通性：BA．弱酸性B．氧化性 C．水解性 D．遇铜-吡啶显色 E．遇硝酸银生成沉淀巴比妥类药物的通性 1.弱酸性 2.水解性 3.银盐反应 4.铜吡啶反应30.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的EA．保留体积 B．保留时间 C．相对保留值 D．调整保留时间E．峰面积(峰面积+峰高)二、多项选择题1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDEA．准确度 B．重复性 C. 专属性 D．检测限 E．耐用性2．下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDEA．碘量法 B．银量法 C．紫外分光光度法 D．酸碱滴定法 E．溴量法3．吩噻囔类药物的理化性质有ABCDEA．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化 C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱 E．侧链上的氮原子碱性较强4．关于药物结构特征下列说法正确的有ABDEA．雌激素的A环为苯环 B．黄体酮具有甲酮基 C．炔雌醇C l0上有角甲基 D．雌二醇具有酚羟基 E．醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯5．具有旋光性的抗生素类药物有ABCDEA．盐酸四环素 B．头孢氨苄 C．氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E．硫酸庆大霉素6.药物制剂的检查中，以下说法正确的有 CEA．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D．不再进行杂质检查E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质7．片剂的标示量即CEA．百分含量 B．相对百分含量 C．规格量 D．每片平均含量 E．生产时的处方量8．中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABDA．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值9．药物分析的任务包括ABCDEA．生产过程的质量控制 B．新药质量标准的研究与制订 C．治疗药物浓度的监察 D．成品的分析检验 E．贮存过程的质量考察药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。

一方面，要根据药品质量标准的规定及药品生产质量管理规范的有关规定，全面控制药品质量，保证用药安全有效，另一方面，在临床实践中，开展治疗药物监测，有利于更好地指导临床用药。

10．巴比妥类药物的鉴别方法有CDA．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物 C．与银盐反应生成白色沉淀 D．与铜盐反应生成有色产物 E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀三、是非判断题T 1．药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应症的物质。

E）及供试溶液的吸光度可计算该溶液T 2．根据物质在特定波长处的吸收系数（%11cm的浓度( g/l00ml)。

T3．多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。

F4．巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物。

F5．红外光谱法鉴别甾体激素类药物，《中国药典》主要采用对照品对照法。

T6．四环素类药物分子中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基，具有酸碱两性。

F7．在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。

T8．以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基。

F9.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。

T10.药物的纯度和化学药品的纯度是不相同的，二者不能互相代替使用。

四、名词解释1.干燥失重：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

主要指水分，也包括其它挥发性物质。

2.重金属杂质：指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。

3.百分吸收系数：溶液的浓度（C）为1%(g/ml)，光路长度（L）为1cm时的吸收度。

4.分离度：相邻二峰的保留时间之差与二峰峰底宽度总和之半的比值。

五、简答题1.简述苯二氮杂卓类药物的主要理化性质。

答：本类药物结构中苯二氮杂卓环为七元环，环上的氮原子具有强的碱性，苯基的取代使碱性降低。

在强酸性溶液中，本类药物可水解，形成相应的二苯甲酮衍生物，这也是本类药物的主要有关物质。

其水解产物所呈现的某些特征，也可用于本类药物的鉴别和含量测定。

本类药物均含有较大的共轭体系，有一定的紫外吸收。

2.注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？如何排除注射液中抗氧剂的干扰？答：具有还原性药物的注射剂，常需要加入抗氧剂以增加药物的稳定性。

常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠以及维生素C 等。

这些物质均具有加强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。

排除干扰的方法有以下几种：①加入掩蔽剂；②加酸分解；③加入弱氧化剂氧化；④利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定。

3．制订药品质量标准的原则是什么？主要包括哪些内容？答：原则：1）必须坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则； 2）要从生产工具、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制；3）检测方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速的原则；4）标准中各种限度的规定，应密切结合实际；5）要考虑药品的生理效用和临床应用的方法。

内容：名称、性状、鉴别、检查、含量测定六、计算题1.盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸( PABA)的检查：取本品，加乙醇制成2.5 mg/ml 的溶液，作为供试液，另取PABA 对照品，加乙醇制成60μg ／ml 的溶液，作为对照液，取供试液10μL ，对照液5μL ，分别点于同一薄层板上，展开，显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点颜色深。

求PABA 的限量是多少？ 解：%2.1%1001010005.2560%100%=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯=X X S S V C V C 限量 2.精密称取磺胺异噁唑0.5000g ，加二甲基甲酰胺适量使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液(0 .1mol/L)滴定至终点，结果消耗滴定液18. 65 ml ，空白试验消耗0.09ml 。