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文档之家› 第五章农药残留测定方法精品PPT课件
第五章农药残留测定方法精品PPT课件
铷盐珠。氢气/空气较低, 碳氢化合物无法电离,铷珠表面的碱盐离 子促进有机氮或有机磷化合物的电离。
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FID
NPD
1、热电离源:非挥 发性的硅酸铷。
2、对喷嘴的极性 是可变的。
3、氢气:“冷氢焰”
, 几ml/min。
(四)、FPD
(Flame Photometric Detector)
被测物质的量与检测器的信号成线形关系的范围。 本节首页 退出本章
(二)、FID
(Flame Ionization Detector)
当样品和载气进入火焰(2100℃)时, 发生化学电离(等碳效应)。
C6H6
6CH· (自由基)
吸热
2CH· +O2
2CHO++ e- (极化极)
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1、工作原理
Awful t=4
拖尾因子(1)
拖尾
拖尾因子 >1.2
拖尾因子(2)
前伸峰
拖尾因子 < 0.9
正常
前伸
(四)、峰型不好(拖尾)
进样口或柱温太低试;程序升温 柱过载:减少进样量或将样品稀释10倍 试一下较厚液膜的其他色谱柱
前伸峰和拖尾峰均说明是非线形的分配— —即色谱柱与样品不匹配
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You Know, The More Powerful You Will Be
Thank You
在别人的演说中思考,在自己的故事里成长
Thinking In Other People‘S Speeches,Growing Up In Your Own Story
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
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五、使用中的问题
(一)、基线不好的问题
1.检查气源的纯度 解决:更换气源;加装气体净化 2.检查气路系统是否被污染 解决:清洗被污染处
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(二)、基线漂移
正确地使用高纯度的载气 色谱柱老化 进样口和色谱柱的最高使用温度不能超过 该柱所规定的最高温度极限
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放射源使载气电离,一定的极化电压加在 两极上,由阳极吸收电子,形成稳定的基 流。
N2
β射线
N2+ + e- 阳极(基流)
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1、原 理
电负性组分→检测器→捕获电子→ 释放能 量 E → 电子数减小→ 基流下降→ 产生 负信号。
AB + e-
AB- + E (俘获电子)
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工作原理:富氢火焰中燃烧时,P,S被 激发而发射特征波长的光谱。 1、S化合物:蓝紫色光(394nm)。 2、P化合物:绿色光(526nm)
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1、火焰光度检测器
火焰喷嘴
滤 光电倍增管 光 片五)、ECD
(Electron Capture Detector)
进样口被污染
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(九)、色谱柱安装位置 可能引起的问题
色谱柱到检测器安装位置不正确; 使其不 能到达FID喷嘴(针头到柱保留1-2厘米) 色谱柱到进样口安装位置不正确. 使其不 能到达进样口 色谱柱到进样口及检测器的位置安装正确
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写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
2、对FID没有响应的物质
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3、响应规律
4、检测器组件
5、常见问题
(1)不出峰
检测器关闭:火焰无法点燃;检查是否凝聚
(2)不出峰
检测器短路:检查检测器温度
(3)进样初期出峰
火焰熄灭:检查流量;关闭辅助;气重新点火
(4)出杂峰
检测器脏: 清洗收集极、喷嘴
(三)、 NPD (Nitrogen-Phosphorus Detector)
(五)、峰型不好
减少进样量(柱过载) 小体积进样 ;增加分流比
可能是几个未分离的色谱峰 将柱温降低20℃再进样
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(六)、峰型很差
合并的峰(未分离的峰) 将柱温降低20-30℃ 将进样口温度增加20-30℃ 检查样品与溶剂的选择是否正确
峰顶分叉(双肩峰)
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(七)、附加峰(1)
观察思考 课外阅读 退出本章
辽农职院 工程系 质检中心
第五章 农药残留 测定方法
本章目录 学习指南 演示文稿 复习自测
四、检测系统 已学过的 检测器
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(一)、检测器评价指标
1、噪 声 2、漂 移 3、灵 敏 度 4、线 性 范 围 与 动 态 范 围 5、最 小 检 测 量
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1、原 理
1、原 理
2、ECD结构
(六)、检测器比较(1)
(六)、检测器比较(2)
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(八)气相色谱仪使用中的问题
无峰或峰很小
A.色谱柱是否与进样口和检测器正确地连接 B.进样口是否漏
更换进样垫 检查进样衬管是否损坏 C.柱是否与进样口连接?? D.FID点火了吗?FID高压静电正常吗? E.柱中是否有载气
(一)、检测器评价指标
1、噪 声 (Noise;N) :仪器、其他操作 条件使基线在短时间内发生起伏的信号 2、漂 移 (Drift;d) :使基线在一定时 间内对原点产生的偏离。
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3、灵 敏 度( 应 答 值)
量变化时,该物质响应值的变化率。
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4、线 性 范 围
(三)、基线位置突然变化
偏离或漂移是由于下列原因产生的 温度;流速
检查体系是否有漏 主要检查进样口部分
前次色谱过程中的残余的低挥发性流出物
偏离
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拖尾因子
t AB 2A
A
B
Excellent t = 1.0 - 1.05
Acceptable t = 1.2
Unacceptable t=2
进样垫流失 进样口污染残
留在进样口或衬管中的物质 载气不纯 柱头污染
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(七)、附加峰(2)
1、样品在进样口停留的时间太长 2、样品组分稳定性差 3、进样口温度过热,可以导致样品组 分的降解
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(八)、丢失色谱峰
进样口温度太低 高沸点的化合物不能很快地气化
进样口温度太高 许多挥发性的组分在进样口降解