执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题：第1 题以下关于药典作用叙述正确的是A. 作为药品生产、供应与使用的依据B. 作为药品生产、检验与使用的依据C. 作为药品生产、检验、供应与使用的依据D. 作为药品生产、检验、供应的依据E. 作为药品检验、供应与使用的依据第2 题以下对片剂的质量检查叙述错误的是A. 口服片剂，不进行微生物限度检查B. 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C. 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣第3 题固体剂型药物溶出符合的规律是A. f=W/[G- （M-W）]B. lgN=lgN0-kt/2.303C. F=Vu/V0D. dC/dt=kSCSE. V=X0/C0第4 题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是A. MCC干燥粘合剂B. MC;填充剂C. CMC粘合剂D. CMS崩解剂E. CA P;肠溶包衣材料第5 题以下对颗粒剂表述错误的是A. 飞散性和附着性较小B. 吸湿性和聚集性较小C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D. 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E. 颗粒剂的含水量不得超过3%第6 题以下宜制成胶囊剂的是A. 硫酸锌B. O/W乳剂C. 维生素ED. 药物的稀乙醇溶液E. 甲醛第7 题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是A. 置换价B .分配系数C. 皂化值D. 酸值E. 碘值第8 题以下对眼膏剂叙述错误的是A. 对眼部无刺激，无微生物污染B. 眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C. 不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D .眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1 份和羊毛脂1份E. 要均匀、细腻，易于涂布第9 题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A. 药物的规格和吸入部位B. 药物的吸入部位C. 药物的性质和规格D. 药物微粒的大小和吸入部位E. 药物的性质和药物微粒的大小第10 题以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是A. 板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物C. 垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过D. 砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况E. 微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65〜0.8卩m的一般做注射剂的精滤使用第11题静脉注射某药，X0=60mg若初始血药浓度为15卩g/ml，其表观分布容积A. 4LB. 15LC. 20LD. 4mlE. 60L第12 题以下对滴眼剂叙述错误的是C. 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收A.正常眼可耐受的pH值为5.0〜9.0B.15卩m以下的颗粒不得少于90%D .增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E. 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液第13 题蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的A. 水溶性B. 滤过性C. 可被氧化D. 耐热性E. 不挥发性第14题咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增大到1 : 1.2，苯甲酸钠的作用是A. 防腐B. 增溶C. 助溶D. 止痛E. 增大离子强度第15题对表面活性剂的HLB值表述正确的是A. 表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B. 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C. 表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D. 表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E. 离子型表面活性剂的HLB值具有加和性第16 题一般药物的有效期是A. 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间第17 题微囊的制备方法不包括A. 薄膜分散法B. 改变温度法C. 凝聚法D. 液中干燥法E. 界面缩聚法第18 题缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数A. 至少24〜30例B. 至少18〜24例C. 至少12〜16例D. 至少8〜12例E. 至少6 ~ 9例第19 题适于制成经皮吸收制剂的药物是A. 离子型药物B. 熔点高的药物C. 每日剂量大于10mg的药物D. 相对分子质量大于600的药物E. 在水中及油中的溶解度都较好的药物第20 题以下不是脂质体特点的是A. 淋巴定向性B. 缓释性C. 细胞非亲和性D .降低药物毒性E. 提高药物稳定性第21 题表示主动转运药物吸收速度的方程是A. Handerson-HasselbalchB. Ficks 定律C. Michaelis-Menten 方程D. Higuchi 方程E. Noyes-Whitney 方程第22 题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后A. t1/2 增加，生物利用度也增加B. t1/2 减少，生物利用度也减少C. t1/2 和生物利用度皆不变化D. t1/2 不变，生物利用度增加E. t1/2 不变，生物利用度减少第23 题下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A. 光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C. 两种药物混合后产生吸湿现象D .溶解度改变有药物析出E. 生成低共熔混合物产生液化第24 题药物相互作用的研究不包括的内容是A. 螺内酯可影响地高辛的排泄B .低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C. 头抱匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D. 吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E. 巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用B型题：第25 题撒粉过多而撒粉次数少使糖衣片产生A. 粘锅B. 排片C .片面不平D. 色泽不匀E .薄膜衣起泡第26 题糖浆过多及搅拌不及时使糖衣产生A. 粘锅B. 排片C. 片面不平D. 色泽不匀E .薄膜衣起泡第27 题包衣层太厚或包衣材料致密易产生A. 粘锅B. 排片C. 片面不平D. 色泽不匀E .薄膜衣起泡第28 题包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生A. 粘锅C. 片面不平D .色泽不匀E. 薄膜衣起泡第29 题气流式粉碎机适用于A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D. 贵重物料的密闭操作粉碎E. 混合粉碎易发生爆炸者第30 题胶体磨适用于A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D. 贵重物料的密闭操作粉碎E. 混合粉碎易发生爆炸者第31 题球磨机适用于A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D. 贵重物料的密闭操作粉碎E. 混合粉碎易发生爆炸者第32 题可作片剂中的崩解剂是A. PEG-400C. HPMCPD .泊洛沙姆E. 交联聚乙烯吡咯烷酮第33 题可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是A. PEG-400B. 山梨酸C. HPMCPD .泊洛沙姆E. 交联聚乙烯吡咯烷酮第34 题可作注射剂溶剂是A. PEG-400B. 山梨酸C. HPMCPD .泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第35 题可作液体制剂中防腐剂的是A. PEG-400B. 山梨酸C. HPMCPD .泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮B. 干淀粉第36 题常用作片剂崩解剂的是A. 淀粉浆C. 微晶纤维素D. 微粉硅胶E. PEG6000第37 题常用作片剂黏合剂的是A. 淀粉浆B. 干淀粉C. 微晶纤维素D. 微粉硅胶E. PEG6000第38 题制得片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液而作为润滑剂的是A. 淀粉浆B. 干淀粉C. 微晶纤维素D. 微粉硅胶E. PEG6000第39 题对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B .紫外线灭菌法C. 滤过灭菌法D .干热灭菌法E. 热压灭菌法第40 题金属用具的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B. 紫外线灭菌法C .滤过灭菌法D. 干热灭菌法E. 热压灭菌法B 型题：第41 题输液的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B. 紫外线灭菌法C. 滤过灭菌法D. 干热灭菌法E. 热压灭菌法第42 题无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是A. 辐射灭菌法B. 紫外线灭菌法C. 滤过灭菌法D. 干热灭菌法E. 热压灭菌法第43 题常用的W/O 型乳剂的乳化剂是A. 吐温80B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E. 卡泊普940第44 题静脉注射用乳剂的乳化剂是B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E. 卡泊普940第45 题常用的O/W 型乳剂的乳化剂是A. 吐温80B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E. 卡泊普940第46 题用于衡量注射用油的酸败程度的指标是A. 皂化值B. 比色值C. 碘值D. 浊度值E. 酸值第47 题表示注射用油种类和纯度的指标是A. 皂化值B. 比色值C. 碘值D. 浊度值E. 酸值第48 题用于控制注射用油的不饱和度的指标是B. 比色值C. 碘值D. 浊度值E. 酸值第49 题混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是A. 润湿剂B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第50 题混悬剂中使微粒Zeta 电位降低的电解质是A. 润湿剂B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第51 题在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A. 润湿剂B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第52 题混悬剂中使微粒Zeta 电位增加的电解质是B. 反絮凝剂C. 絮凝剂D. 助悬剂E. 稳定剂第53 题胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第54 题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第55 题进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第56 题采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是A. 药物动力学B. 生物利用度C .肠肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积第57 题药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D .药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩第58 题药物经生物膜的转运机制的促进扩散是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E. 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第59 题药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C. 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E. 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第60 题药物透过生物的转运机制的被动扩散是A. 需要消耗机体能量B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C .粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D .药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E. 借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第61 题原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C .制药用水D. 纯化水E. 纯净水第62 题纯化水经蒸馏所制得的水是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C .制药用水D. 纯化水E. 纯净水第63 题主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C .制药用水D. 纯化水E. 纯净水第64 题生产中用作普通药物制剂的溶剂的是A. 灭菌注射用水B. 注射用水C. 制药用水D. 纯化水E. 纯净水第65 题盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C. 溶液型气雾剂D .乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第66题抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C. 溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第67 题微粉化药物和载体（或无）的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C. 溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第68 题肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A. 吸入粉雾剂B. 混悬型气雾剂C .溶液型气雾剂D. 乳剂型气雾剂E. 喷雾剂第69 题受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺第70 题不宜与碱性药物配伍的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺第71 题不宜与酸性药物配伍的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺第72 题影响地高辛排泄导致中毒的是A. 胰酶B. 胃蛋白酶C .羧苯磺胺D. 螺内酯E. 苯丙胺X型题：第73 题改善难溶性药物的溶出速度的方法有A. 采用细颗粒压片B. 制成固体分散体C .将药物微粉化D. 制备研磨混合物E. 吸附于载体后压片第74 题可以避免肝脏首过效应的片剂是A. 分散片B. 植入片C. 咀嚼片D. 泡腾片E. 舌下片第75 题微晶纤维素可用作A. 包衣材料B. 润湿剂C. 填充剂D. 干燥粘合剂E. 崩解剂第76 题对皮肤具有渗透促进作用的是A. DMSOB. AzoneC. 丙二醇D .液体石蜡E. 凡士林第77 题以下不能添加抑菌剂的是A. 常用滴眼剂B. 用于外伤和手术的滴眼剂C. 脊椎注射的产品D. 输液E. 多剂量注射剂第78 题以下与表面活性剂有关的参数是A. HLB 值B. Krafft PointC. 顶裂D. 起昙E. 浊点第79 题固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A. 脂质类载体材料形成网状骨架结构B. 疏水性载体材料的粘度C .水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D. 载体材料保证了药物的高度分散性E. 载体材料对药物有抑晶性第80 题经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有A. 药物贮库B. 控释膜层C. 粘胶层D. 防护层E. 背衬层第81 题将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A. 糖基修饰B. 长循环修饰C .免疫修饰D. 磁性修饰E. 前体药物第82 题影响药物从血液向其它组织分布的因素有A. 药物与组织结合率B. 血液循环速度C. 给药途径D .血管透过性E. 药物血药蛋白结合率第83 题尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是A. 数据处理简单B. 实验数据点容易作图C .集尿时间短D. 丢失一、二份尿样对实验无影响E. 测定的参数比较精确第84 题一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A. 由于pH的改变药物析出B. 药物的含量降低C .引起溶血D .使静脉乳剂破乳E. 输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出A型题：第85 题以下麻醉药物中含 1 个手性碳原子的药物是A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 盐酸氯胺酮D .盐酸普鲁卡因E. 丙泊酚第86 题以下对苯妥英钠描述不正确的是A. 为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B. 化学名为5, 5-二苯基-2 , 4-咪唑烷二酮钠盐C. 本品水溶液呈碱性反应D. 露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E. 性质稳定，并不易水解开环第87 题下列叙述中与吲哚美辛不符的是A. 结构中含有对氯苯甲酰基B. 结构中含有乙酸的部分C. 结构中含有酰胺键D. 分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E. 遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88 题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A. 氧化反应B. 加成反应C .聚合反应D. 水解反应E. 还原反应第89 题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A. 化学名为4-[ （2- 异丙氨基-1- 羟基）乙基]-1 ，2- 苯二酚盐酸盐B. 用于周围循环不全时低血压状态的急救C. 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D. 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E .配制注射剂时不应使用金属容器第90 题卡托普利与下列叙述不符的是A. 可抑制血管紧张素H的生成B. 结构中有脯氨酸结构C. 可发生自动氧化生成二硫化合物D .有类似蒜的特臭E. 结构中含有乙氧羰基第91 题下类药物中具有降血脂作用的是A. 强心苷类B. 钙通道阻滞剂C. 磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92 题下列与硫酸阿托品性质相符的是A. 化学性质稳定，不易水解B. 临床上用作镇静药C .游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D .碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E. 呈左旋光性第93 题下列叙述与组胺H1 受体拮抗剂的构效关系不符的是A. 在基本结构中X为-0- , -NH-, -CH2B. 在基本结构中R与R'不处于同一平面上C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E. 在基本结构中R，R'为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94 题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A. 苯海拉明B. 乙胺嘧啶C. 阿托品D. 甲氧苄啶E. 溴新斯的明第95 题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A. 是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B. 1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C. 为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96 题为提高青霉素类药物的稳定性，应将A. 头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B. 头抱菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C. 羧基与金属离子或有机碱成盐D. 3 -内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E. 3 -内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97 题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A. 为第一个对头抱菌素C结构改造取得成功的半合成头抱菌素类药物B. 干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C. 侧链为2-噻吩乙酰氨基D. 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E. 对耐青霉素的细菌有效第98 题环磷酰胺毒性较小的原因是A. 烷化作用强，剂量小B. 体内代谢快C. 抗瘤谱广D. 注射给药E. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99 题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A. 含有△ 1，△ 4两个双键B. 含有113，17a，21-三个羟基C. 含有16a -甲基D. 含有6 a，9a - 二氟E. 21- 羟基形成醋酸酯第100 题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A. 维生素B6B. 维生素D3C. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素B2B 型题：第101 题药物分子中引入氨基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B .能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第102 题药物分子中引入羟基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第103 题药物分子中引入酰胺基A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第104 题药物分子中引入卤素A. 易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B. 能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C. 增加分配系数，降低解离度D. 影响电荷分布和脂溶性E. 增加水溶性，增加与受体结合力第105 题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106 题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107 题黄曲霉B1 的致癌机理是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108 题利多卡因中枢副作用的原因是A. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109 题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物—酸的是A. 螺内酯B. 地尔硫（卓）C. 胺碘酮D. 洛伐他汀E. 氯贝丁酯第110题体内主要代谢途径为N-脱乙基的药是A. 螺内酯B. 地尔硫（卓）C. 胺碘酮D. 洛伐他汀E. 氯贝丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是A. 螺内酯B. 地尔硫（卓）C. 胺碘酮E. 氯贝丁酯第112 题利巴韦林临床用于治疗A. 艾滋病B. 全身性带状疱疹C. 艾滋病前期症状D. 肺结核E. 肝炎第113 题阿昔洛韦临床用于治疗A. 艾滋病B. 全身性带状疱疹C. 艾滋病前期症状D. 肺结核E. 肝炎第114 题 3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有2- 氨基4- 噻唑基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头抱克洛D. 头抱噻肟钠E. 头孢羟氨苄第115 题 3 位上有氯取代，7 位上有2- 氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头抱克洛E. 头孢羟氨苄第116 题 3 位为乙酰氧甲基，7 位上有2- 噻吩乙酰氨基的头孢菌素是A. 头孢派酮B. 头孢噻吩钠C. 头抱克洛D. 头抱噻肟钠E. 头孢羟氨苄第117题直接作用于DNA用于治疗脑瘤的药物是A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤C. 卡莫氟D. 阿糖胞苷E. 卡莫司汀第118 题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤C. 卡莫氟D. 阿糖胞苷E. 卡莫司汀第119题具有抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用的药物为A. 甲氨喋呤B. 巯嘌呤C. 卡莫氟E. 卡莫司汀第120 题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A. N- 甲基化反应B. 17- 位羟基氧化为酮基C. 3- 酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E. 氧化脱卤第121 题米非司酮的体内主要代谢途径为A. N- 甲基化反应B. 17- 位羟基氧化为酮基C. 3- 酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E. 氧化脱卤第122 题雌二醇的体内主要代谢途径为A. N- 甲基化反应B. 17- 位羟基氧化为酮基C. 3- 酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D. 芳环羟基化E. 氧化脱卤第123 题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素A1E. 维生素D3第124 题具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素A1D. 维生素B2E. 维生素D3第125 题与FeCl3 作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A. 维生素B6B. 维生素CC. 维生素A1D. 维生素B2E. 维生素D3第126 题针对药物的羧基的化学修饰通常为A. 成环修饰B. 成酰胺C. 开环修饰D. 成酯修饰E. 成酯、盐或酰胺第127 题针对药物的氨基的化学修饰通常为A. 成环修饰B. 成酰胺C. 开环修饰。