免疫遗传学第十二章A 型选择题）（一）选择题（。

．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是1BBAB I．i/i B．I/I/I． C．Se/se Dse/se E．A 基因为无效基因。

2．孟买型个体的产生是因为BA HISeIi E C．． B． D．A．。

血型的特点是 3．Rh C．具有种抗体8A．具有天然抗体B．无天然抗体个基因编码。

．由3D．具有3种抗体 E 溶血病很少发生于第一胎的原因是。

4．Rh Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体A． B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体 C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内 D．胎儿组织能够吸收母体的抗体 E．以上都不是编码、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由HLA-A5．HLA-G ．A．HLA-E B．HLA-F C －Ⅱ类基因HLA．β微球蛋白基因 E．D2HLA-XHLA-JHLA-LHLA-H这些基因均因突变而无表达产物，它们被称、6．和、。

为基因 C．MICA．假基因 B．非经典基因．肿瘤坏死因子基因．补体基因 ED 。

各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为HLA7．在同一染色体上A．单倍体B．单倍型 C．单体型D．单一型 E．单位点8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。

1 3/4 E．1/4 C．1/2 D．A．0 B．。

．父子之间HLA完全相同的可能性是 9 1 ．．1/4 C1/2 D．3/4 EA．0 B．。

10．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是HLA基因 B．补体基因 C．A．酪氨酸蛋白激酶基因 21-羟化酶基因．红细胞抗原基因 E．D 基因无关抗原的决定与下列．ABO 11BBA SeIHMICIIiE． D．． C．A． B 基因编码。

12．Rh血型系统由BA SeIMICiIhspRHD．．A． E70 B．． C D 13．新生儿溶血症多数由原因造成。

B不相容．ABO血型不相容 C．Rh血型不相容A．HLA D．缺乏γ球蛋白 E．细胞免疫缺陷 14．。

HLA复合体所不具有特点是 A．是人类基因组中密度最高的区域 B．是免疫功能相关基因最集中的区域C．是最富有多态性的一个区域 D．是交换频率最高的区域 E．是与疾病关联最为密切的一个区域。

I类基因区中的经典基因包含 HLA15．－个基因位点．3个基因位点A．1个基因位点 B．2 C 5个基因位点4D．个基因位点 E．基因所编码抗原物质由16. ABO4．3组基因 C．组基因2A．组基因 B E组基因．6．D5组基因A 17. I。

基因的编码产物为是LD C.胸苷激酶岩藻糖转移酶半乳糖转移酶A. - B. -N乙酰半乳糖胺转移酶-E. 乳糖转移酶D.。

RHCE基因，而Rh阴性个体仅有阳性个体既有18. RhRHD基因，也有RHD RHCERh基因基因 B.基因A. C.RHH D. 基因基因 E.。

19．在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是 MNS血型ABO血型 C．A．Rh血型 B． E.P血型D. Duffy血型。

溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是20．ABOE. A型型 D. B型A．AB型 B．O型C．M 。

Rh阴性而新生儿是 21. Rh溶血病好发于母亲是阳性 D. HLA阴性 E. MIC．．Rh阴性 BRh阳性 C．HLA阳性A，在人类又），MHCcomplex22．主要组织相容性复合体（major histocompatibility。

称为D.HLA系统E. 人类白细胞抗原A.HLA B. MHA C. MHA复合体。

复合体所具有的特点是 23．下列不属于HLA是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域A. 是基因密度最高的一个区域；B.3600kb; 位于9q34.1-q34.2，全长C.D.是最富有多态性的一个区域；E. 是与疾病关联最为密切的一个区域。

系统共分个基因区：24. HLA E. 5个个 C．3个D. 4．A．1个 B2个类基因。

25. HLA-Ⅰ类基因区的组成部分中不包括 C.假基因A.经典基因 B.非经典基因CYPMIC 21基因 E. 基因D.DQBDQBDQADQADQB。

，其中属于功能基因是2、2和26. DQ基因区含1、1、3ABABAB3 1 C. A. 和2和2 B. 和13ABAB32 E. 和2D. 1和27. HLA-Ⅲ类基因区由多种类型的基因组成，其中包括。

HSPCCBfCYPTNF 2、和70 E. 4 B．A． D. 21 C．以上都是系统无关联疾病与相应的HLA28．下列B27 病与．Reiter A．强直性脊椎炎与B27 B．类风湿关节炎与DR4 CB35 D. 1型糖尿病与DQ8E. 银屑病与不完全相同的可能性是。

29. 同胞之间HLA1 ．1/4 E．．A．0 B3/4 C．1/2 D 半相同的可能性是。

30．父子之间HLA 1 ．3/4 E．A．0 B．1/4 C．1/2 D ．无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏。

31单核细胞 E. NK细胞A. T细胞 B. 粒细胞 C. B细胞 D.A NNI乙酰半乳糖胺基因的编码产物为--32．乙酰半乳糖胺转移酶，该酶的作用是将。

转移到H抗原上形成 E. AB抗原A. B抗原B.H抗原C. A抗原D. E抗原LH岩藻糖转移到前体物33. 岩藻糖转移酶，该酶的作用是将基因的编码产物为L-- 。

质上形成抗原 D. E B.H抗原 C. A抗原抗原 E. ABA. B抗原抗原，这种特殊的个体称)BH抗原是阴性的，无 A抗原或(和34. 一种个体中为。

型血型型血型 D. AB型血型 E.A孟买型A.O型血型B. C.B胎儿的再发风险父亲为Rh阳性纯合子,35. 生过Rh溶血病患儿的母亲，再次妊娠时, 是。

1 1/4 E．．．0B．3/4 C．1/2 DA 编码36.抗原分子的重链（α链）由HLA-C.HLA-BHLA-A基因 C.A.基因 B基因HLA-D E.基因D.以上三种基因。

HLA分子是与强直性脊椎炎相关联的37.A.DR3B. DQ2C.B35D.B27E. CW6抗原完全相同的供体，其次在同HLA在进行器官移植时，首先应该在同胞中寻找38.。

胞中寻找完全相同者 B. 1/2相同者 C.完全不同者A. D. 1/4相同者 E. 1/3相同者BA B抗原，形成39．I /I。

基因型的个体表现出共显性，既有A抗原，也有 D. AB型血型 E.A型血型A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型。

抗原，形成基因型的个体既无40．i/iA抗原，也无B型血型型血型 E.A D. ABA.O型血型B.孟买型C.B型血型AAA41．I/ I和I/i基因型的个体形成。

A.O型血型B.孟买型C.B型血型D. AB型血型E.A型血型BBB。

/i．I/I基因型的个体形成和I42 A.O型血型 B.型血型 D.AB型血型 E.A孟买型 C.B型血型。

Rh抗原的基因位于 43.编码A. 9q34.1-q34.2B. 1p36.2-p34C. 1q22-q23D. 4q28-q31E. 19q12-q13血型不合所导致的新生儿溶血症最为常见，约ABO44.在所有红细胞血型系统中，。

占90% ．．85% E70% B．75% C．80% D．A 型母亲所生的溶血病好发于O45. ABO E. 型婴儿孟买型婴儿型婴儿 C. B型婴儿D. ABA. O型婴儿 B. A 。

46.Rh溶血病很少发生于E. 双胞胎第三胎 D. 第四胎 C. A.第一胎 B.第二胎HLA-CHLA-BHLA-A有已知47. 具有207个等位基因；412有个；。

个个．100个 D．120 E．200个个A．50 B．80 C Reiter 48．与病有关联的HLA分子是。

DQ6 B35 B. B27 C．DR4 D．CW6 E．A．。

分子是 HLA49．与亚急性甲状腺炎有关联的DQ6 ．．．AB27 B.B35 C．DR3 DCW6 E ．与银屑病有关联的HLA分子是。

50DQ6．CW6 E．DR3 D．B27 B.B35 C．A．HLA分子是。

51．与重症肌无力有关联的DQ6 ．．DR3 D．CW6 EA．B27 B.B35 C HLA分子是。

52．与类风湿关节炎有关联的DQ8 ．．DR4 DCW6 E．A．DR3B.B35 C HLA分子是。

53．与1型糖尿病（ type1 DM）有关联的DQ8 ．DR4 D．CW6 EA．DR3 B.B35 C．。

54．在排斥反应中，起着最重要作用的是．红细胞血型系统 B. HLA系统 CA．Rh血型系统．以上都不是D．免疫系统 E 相似性属于。

．亲子之间的55HLAHLA C．完全不同A．HLA半相同 B. HLA完全相同．HLA1/4不相同D．HLA1/4相同 E 相似性属于。

56．同胞之间的HLA HLA完全不同A．HLA半相同 B. HLA完全相同 C． E．以上都是D．HLA 1/2不相同。

57．无丙种球蛋白血症的遗传方式属于 X连锁隐性遗传 B. A．常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 C． Y连锁遗传D．X连锁显性遗传E． 58.。

无丙种球蛋白血症致病基因位于1p36.2-p34 ．A．Xp21.1 B. Xp22.32 C11p13Xq21.3-q22 E．D．抗原上。

大多数HLA系统与自身免疫病的相关性表现在 59.DR 或或DR C．HLA-C DR B. HLA-B A．HLA-A 或DP 或HLA-A 或DQ E. HLA-C ．D (HVR)．免疫球蛋白的高变区位于60C E. C和C和 C.Fc和和A.V C B. VV段 D.V HLH H HHL L是：．血清中含量最高的61Ig A.IgA B. IgMC. IgG D.IgD E. IgE是：Ig．血清中含量最低的62．D.IgDE. IgE A.IgA B. IgMC. IgG是：63．分子量最大的Ig D.IgD E. IgE A.IgA B. IgMC. IgG64．Ig分子的基本结构是： 2条重链和2条轻链组成的四肽链结构A.由 1条重链和1条轻链组成的二肽链结构B.由 2条相同的重链和2条相同的轻链组成的四肽链结构C.由 1条重链和2条轻链组成的三肽链结构D.由由4条相同的肽链组成的四肽链结构E.（三）是非判断题血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。

除红细胞1．ABO 外，其他组织细胞中不存在该系统的抗原。

×RHCERHD和2．编码Rh抗原的基因位于9p36.2-p34，由两个相关的结构基因抗原，两个基因紧密连锁，单倍型排E/eC/cD/d抗原，RHCE编码和组成。