兽药安全使用管理制度范本
一、管理
1、所需兽药必须从合法的供货单位采购，所须兽药必须是通过GMP认证厂家生产的，并依法取得产品批准文号的产品;
3、兽药要分类陈列，类别标签要准确，字迹清楚;
4、处方药、非处方药应分柜摆放;
5、不购进和使用假劣兽药、违禁兽药;
6、有专人管理，出库、入库要有准确详尽的登记，每月清账一次，账物要相符;
8、超过有效期、变质的药品按规定处理
二、使用
1、所用兽药符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》、《兽药生物制品质量标准》、《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定;
4、严禁滥用、乱用抗生素类药物;
5、禁止使有瘦肉精(盐酸克伦特罗)等国家禁止使用的药物;
6、处理好兽药使用后的注射用具、药瓶等废弃物，防止二次感染。
一、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减少药物流失和浪费，特制定本制度。
三、建立用药申报制度
2、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经
公司分管经理批准。
五、领取生物药品，如疫苗、血清、类毒素等需要低温保存的药品必须用保温箱装取，否则司药员不予领给。
六、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须以旧换新。
各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。
八、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。
对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，
使用猪只的阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报
技术管理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。
九、兽药的使用依照上海市《规模化养猪场生产技术规范》标准执行。
十、严禁使用国家《无公害食品、生猪生产使用准则》规定中的禁用药品，严格执行允许使用药品休药期，由兽医主管负责落实，
如造成危害，由场长和主管兽医负责解释并承担责任。
十一、以上各项必须严格执行。
所用兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药生物制品质量标准》《饲料药
物添加剂使用规范》等相关规定。
1、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用，减
少药物流失和浪费，特制定本制度。
2、保管员在新购药品、器械时，依据发票查清件数，根据产品
保管要求分类存放。
如有近期药品及时通知技术部，过期药品报财
务注销。
3、建立用药申报制度各生产区兽医主管到总药房取药，常规药
品由总药房做计划，由公司采购。
专项疫苗、贵重药品、特殊药械
等报公司技术部安排采购，如不能采购，必须在3天内反馈给牛场
技术管理部说明情况。
4、除公司外任何单位和个人无权采购药械，如特殊情况必须经
公司分管经理批准。
5、取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签
字方可取药，饲养员一律不准随便取药，司药员必须监督执行。
6、允许使用消毒防腐剂对饲养环境﹑厩舍和器具进行消毒。
8、兽医、防疫员对每一批新药，新疫苗，用前要做小范围试验，并对生产技术管理部书面上报试验结果，无异常方可大范围使用。
对每次防疫一定做好以下记录：疫苗名称、生产厂家、批准文号，
使用阶段、头数、反应情况等，出现异常及时停止使用，报技术管
理部，如玩忽职守，造成损失由使用者负责。
9、所有器械根据生产单元造册，落实到人，药房对车间，必须
以旧换新。
各车间必须设有用药登记本，由使用兽医、防疫员填写，兽医主管及时核对药品领取和使用数量，发现问题及时处理。
10、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺药﹑平喘药﹑抗胆碱﹑肾上腺皮质激素类药物和解热镇痛药。
11、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地，查清数量，依据要求派专人消毁和无害化处理。
12、建立并保存免疫程序记录，全部用傲激烈，给药途径﹑给药剂量﹑疗程﹑治疗时间，预防或生长混饲给药记录，建立并遵守用
药停药期。
15、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。
1规范购药
1.1建立购药记录。
购药记录要载明兽药名称、剂型、规格、批
准文号、生产厂家、生产日期、有效期、购销单位、购销数量、购
入日期等项目，保证购进兽药的质量。
每次购药要索取进货单和收
款发票，与购药记录同时保存三年以上。
2合理用药
2.1严格按照农业部规定，禁止在食品动物饲养过程中使用下列
兽药：
2.1.1β-兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。
2.1.2激素类：已烯雌酚及其盐、酯及制剂。
2.1.3有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、
醋酸甲孕酮及制剂。
2.1.4氯霉素、及其盐、酯及制剂。
2.1.5氨苯砜及制剂。
2.1.6硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。
2.1.7硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。
2.1.8催眠、镇静类：安眠酮及制剂。
2.1.9杀虫剂：林丹(丙体六六六)，杀毒芬(氯化烯)，呋喃丹
(克百威)，杀虫眯(克死螨)，双甲眯，酒石酸锑钾，锥虫胂胺，孔
雀石绿，五氯酚酸钠。
2.1.10各种汞制剂。
2.1.11性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲
酸雌二醇及其盐、酯及制剂。
2.1.12催眠、镇静类：氯丙嗪、地西
泮(安定)及其盐、酯及制剂。
2.1.13硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。
2.2科学合理用药。
2.2.1使用合理剂量。
药物使用剂量并不是用量越大效果越好，
很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中毒。
2.2.2饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽
吃到足够剂量的药物。
2.2.3注意搅拌均匀。
拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防
止畜禽采食药物的剂量不一致。
2.2.4注意药液粘稠度和注射速度。
肌内注射的药物，要注意药
物的粘稠度。
粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，
而且注射的速度要慢一些。
2.2.5保证疗程用药时间。
药物连续使用时间，必须达到一个疗
程以上。
不可使用1-2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。
2.2.6注意安全停药期。
停药期长的药物、毒副作用大的药物
(如磺胺类)等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。
2.2.7使用兽药要填写处方，建立病志。
处方和病志要书写规范，并保留三年以上。
3强化管药
3.1养殖场(户)必须随时接受市兽药管理部门执法人员对兽药使
用情况的监督检查和抽样。
3.2执法人员一旦发现使用禁用兽药或假劣兽药的养殖场(户)，
除没收药品外，还要依照《兽药管理条例》等法规給予处罚。
3.3若出售畜产品兽药残留量超标给他人生命造成危害的，依法
追究刑事责任。
造成损失的，要承担赔偿。
同时对有害畜产品按
《动物防疫法》规定依法销毁。
3.4假劣兽药的识别标准
3.4.1按《兽药管理条例》47规定，有下列情形之一的，为假兽药：①以非法兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药
所含成份种类、名称与兽药国家标准不符合的(包括套用正规厂家批
准文号的)。
3.4.2有下列情形之一的，亦按照假兽药处理：①农业部规定废
止的、禁止使用的、不许用的以及未通过GMP认证的兽药;②变质
的;③被污染的;④所标明的适应症或者功能主治超出现规定范围的。
3.4.3按照《兽药管理条例》48条规定，有下列情形之一的，为劣兽药：①成份含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成份的;②
不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批
号的;④其他不符合兽药国家标准的假兽药。
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