1 氢氧化钠标准滴定溶液1.1 配制称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液。
按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000ml，摇匀表11.2 标定按表 2 的规定称取于105 ℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液(10 g/L) ，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s 。
同时做空白试验。
表2氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)] ，数值以摩尔每升(mol/ L)表示，按以下公式计算:c(NaOH)=m×1000/ (V1-V2)M式中:m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(g)V1—氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)=204.222 盐酸标准滴定溶液2.1 配制按表3的规定量取盐酸，注入1000ml水中，摇匀表32.2 标定按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min ，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
表4盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)]. 数值以摩尔每升表示按以下公式计算C(HCl)=m×1000/(V1-V2)M式中:m一无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g)V1一盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)V2一空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)M 一无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔=52.994 3. 重铬酸钾标准滴定溶液C(1K2Cr2O7)=0.1mol/L63. 1 方法一3. 1. 1 配制称取5g重铬酸钾，溶于1000ml水中，摇匀。
3. 1.2 标定量取35 .00 ml~40.00ml 配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化钾及20ml硫酸溶液(20%), 摇匀，于暗处放置10 min。
加150 ml 水(15℃~20℃)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S203)=0.1 mol/L 滴定，近终点时加 2 mL淀粉指示液(10 g/L) ，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时做空白试验重铬酸钾标准滴定溶液的浓度数值以摩尔每升(mol/L) 表示，按以下公式计算C(1K2Cr2O7)=(V1 V2)C16V式中:V1一硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2一空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(ml)C1一硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);V—重铬酸钾溶液的体积的准确数值，单位为毫升(ml)3.2 方法二称取 4 .90g ±0.20g 已在120℃± 2℃的电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸钾，溶于水，移入1000 ml容量瓶中，稀释至刻度。
重铬酸钾标准滴定溶液的浓度数值以摩尔每升(mol/L) 表示，按以下公式计算1C(1K2Cr2O7)=m×1000/VM式中:m—重铬酸钾的质量的准确数值，单位为克(g)V—重铭酸钾溶液的体积的准确数值，单位为毫升(ml) ;M一重铬酸钾的摩尔质量的数值=49.0314. 硫代硫酸钠标准滴定溶液C(Na2S2O3)=0.1mol/L4.1 配制称取26 g 硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H20)(或16g 无水硫代硫酸钠)，加0.2 g 无水碳酸钠，溶于1000 ml 水中，缓缓煮沸10 min ，冷却。
放置两周后过滤。
4.2 标定称取0. 18 g 于120℃± 2℃干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25ml水，加2g碘化钾及20 ml硫酸溶液(20%), 摇匀，于暗处放置10 min 。
加150 ml水(15 ℃ -20 ℃) ，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加 2 ml淀粉指示液(10 g/L) ，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时做空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度〔c(Na2S2O3)], 数值以摩尔每升(mol/L) 表示，按以下公式计算C(Na2S2O3)=m×1000/(V1-V2)M式中:m—重铬酸钾的质量的准确数值，单位为克(g)V1—硫代硫酸钠溶液的体积的数值，单位为毫升mlV2—空白试验硫代硫酸钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) M—重铬酸钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔=49.0316. 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液6.1 配制按表5的规定量称取乙二胺四乙酸二钠，加1000mL 水加热溶解，冷却摇匀。
表56.3 标定c(EDTA)=0.1mol/L c(EDTA)=0.05mol/L按表 6 的规定量称取于800℃± 50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加 2 ml盐酸溶液(20%)溶解，加100 ml 水，用氨水溶液(10%)调节溶液pH至7--8 ，加10 ml氨氯化铵缓冲溶液甲(PH-10) 及5滴铬黑T指示液(5 g/L) ，用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
同时做空白试验。
表6乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度[c(EDTA)], 数值以摩尔每升表示，按以下公式计算:C(EDTA)=m×1000/(V1-V2)M式中:M—氧化锌的质量的准确数值，单位为克(g)V1—乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) V2—空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml); M—氧化锌的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M (ZnO)= 81.39 配制乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液〔c(EDTA)=0.02 mol/L] 称取42g于800℃士50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌，用少量水湿润，加3ml盐酸溶液(20%)溶解，移入250ml 容量瓶中稀释至刻度，摇匀。
取35.00m l--40.00ml ，加70 ml水，用氨水溶液(10%)调节溶液pH至7-8 ，加10 ml氨一氯化铵缓冲溶液甲(pH=10)及5 滴铬黑T指示液(5 g/L) ，用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
同时做空白试验。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度c(EDTA)，数值以摩尔每升(mol/L) 表示，按式(19) 计算c(EDTA)=m× V1× 1000/(V2-V3)M250M—氧化锌的质量的准确数值，单位为克(g)V1—氧化锌溶液的体积的准确数值，单位为毫升(ml)V2—乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值单位为毫升(ml)V3—空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值, 单位为毫升(ml) M—氧化锌的摩尔质量的数值, 单位为克每摩尔=81.397. 硝酸汞标准滴定溶液C[1/2Hg(NO3) 2]=0.05mol/L氯化钠(基准试剂)标准溶液:0.05 mol/L, 称取在 5 00℃下干燥Ih 至恒量并置于干燥器中冷却后的氯化钠2.9221 g ( 精确至。
.00 01 g ) ，然后将其置于 1 000 ml 容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀。
称取8.56g ± 0.01 g 硝酸汞置于烧杯中，加8ml-硝酸溶液，加少量水，将溶液移人 1 000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度、摇匀。
溶液的标定移取25 .0 0ml 氯化钠标准溶液,置于250ml三角瓶中,加40ml水，再加人3滴溴酚蓝指示剂溶液，逐滴加人硝酸溶液，使溶液由蓝色变为黄色，加1 ml二苯偶氮碳酰肼指示剂溶液，用待标定的硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变成紫红色为终点。
同时以水作空白试验。
硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度按式计算:C=m×25/M v1 v2=m×25 1000 1000 M (V1 V2)式中:C—硝酸汞标准滴定溶液的实际浓度mol/L ;M—氯化钠基准试剂的质量( g);V1—测定消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积mlV2—空白消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积ml;M—氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔M=58.4438. 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度为0.1mol/L1. 配置称取40g硫酸亚铁铵溶于300ml硫酸溶液，加700ml水，摇匀。
2. 标定量取35ml-40ml配置好的硫酸亚铁铵溶液，加25ml无氧的水，用高锰酸钾标准滴定溶液( 0.1mol/L )滴定至溶液呈粉色，并保持30s，临用前滴定。
硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度，以摩尔每升表示，按一下公式计算：C=V1C1/VV1-高锰酸钾标准滴定溶液体积的数值，单位mlC1-高锰酸钾标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位摩尔每升V- 硫酸亚铁铵溶液体积的标准数值，单位ml硝酸银标准滴定溶液的制备操作规范1 基本原理以K2CrO4 作指示剂，以AgNO3 作为滴定溶液，滴定一定量的NaCl。
由于AgCl 的溶解度小于Ag2CrO4 的溶解度，因此滴定过程中，氯化银沉淀先析出，当滴定到化学计量点时，微过量的Ag+与CrO42- 反应析出砖红色Ag2CrO4 沉淀，指示滴定达到终点。
2 试剂2.1 硝酸银：分析纯。
2.2 铬酸钾：分析纯。
2.3 氯化钠：工作基准剂。
3. 硝酸银标准滴定溶液的制备3.1 硝酸银标准滴定溶液的配制3.1.1 用电子天平称取8.50g AgNO3（ 3.1）（精确至0.0001g），加适量水溶于500mL 烧杯中；3.1.2 将溶液完全转移至500mL 棕色容量瓶中，定容至刻度，摇匀，此溶液约含AgNO 30.10mol/L ；3.1.3 将配制好的硝酸银溶液移入棕色试剂瓶中，贴上标签，待标定。
3.2 铬酸钾指示剂的配制3.2.1 用电子天平称取 2.50g K2CrO4（3.2）（精确至0.0001g），加适量水溶于50mL 烧杯中；3.2.2 将溶液完全转移至50mL 容量瓶中，定容至刻度，摇匀，此溶液含K2CrO450g/L；3.2.3 将配制好的铬酸钾指示剂移入50mL 白滴瓶中，贴上标签。
3.3 硝酸银标准滴定溶液的标定3.3.1 取适量NaCl（ 3.3）置于洁净的30mL 瓷坩埚中，放入马弗炉，550℃灼烧45min 至恒重；3.3.2 取出坩埚，放入干燥器冷却至室温；3.3.3 用电子天平准确称取0.12-0.15g（精确至0.0001g）经灼烧处理的NaCl 四份，分别放入250mL 锥形瓶中，用少量水吹洗瓶壁；4.3.4 加入50mL 水和1mL 铬酸钾指示剂（ 4.2.3），在充分的摇动下，用配制好的硝酸银标准滴定溶液滴定，滴定速度保持6mL/min-8mL/min ，至溶液由黄色变为微呈砖红色即为终点，记录所用AgNO3 溶液的体积；3.3.5 两人各平行测定四份，并做空白试验；3.3.6 计算待标定硝酸银标准滴定溶液的浓度，取八次测定的平均值为测定结果，贴上标签。