２—３—１卤代烃（第一课时）
识结构与板书设计一、溴乙烷
１．溴乙烷的结构
分子式结构式结构简式官能团
２．物理性质：无色液体，沸点比乙烷的高，难溶于水，易溶于有机溶剂，密度比水大。

３．化学性质
（１）水解反应：CH３CH２Br+H２O CH３CH２OH+HBr
（２）.消去反应：CH３CH２Br CH２＝CH２+HBr
教学过程
备
注
［引言］我们对一氯甲烷、１、２—二溴乙烷、氯乙烯、溴苯等名称已经不陌生了。

它们的分子结构中除了碳、氢原子以外，还包括了卤素原子。

我们将此类物质称为卤代烃。

［投影］１．卤代烃的用途：致冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂，合成有机物.２．卤代烃的危害：
（１）.卤代烃对大气臭氧层的破坏原理：卤代烃释放出的氯原子对臭氧分解起到了催化剂的作用.
卤代烃化学性质通常比烃活泼，能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物.因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.下面我们以溴乙烷作为代表物来介绍卤代烃的一些性质.
第三节卤代烃
一、溴乙烷
试管上加一个带长玻璃导管的橡皮塞，起冷凝回流的作用，既能防止溴乙烷的挥发，又提高了原料的利用率。

［探究实验］请同学们利用所给仪器和试剂，设计实验方案验证溴乙烷能否在NaOH 溶液中发生取代反应。

实验用品：大试管（配带直长玻璃管的单孔橡皮塞）２只、试管夹、小试管１0只，长胶头滴管（能从大试管中取液体）、２５0mL烧杯。

溴乙烷、１0%NaOH溶液、稀硝酸、２%硝酸银、稀溴化钠溶液、稀氯化钠溶液。

［投影］提示：（１）可直接用所给的热水加热（２）溴乙烷、１0%NaOH溶液的用量约为２mL
（３）水浴加热的时间约为３分钟
［问］加入NaOH溶液加热，冷却后直接加AgNO３为什么不可以？检验卤代烃中含有卤元素的程序如何？
［讲］结论：CH３CH２Br能与氢氧化钠溶液反应，发生取代反应，反应方程式如下：（１）水解反应：CH３CH２Br+H２O CH３CH２OH+HBr
［讲］该反应可理解为:溴乙烷发生了水解反应，氢氧化钠的作用是中和反应生成的HBr，降低了生成物的浓度，使反应正向进行。

（该反应是可逆反应）
［小结］由此可见，水解反应的条件是NaOH水溶液。

溴乙烷水解反应中，C—Br键断裂，溴以Br—形式离去，故带负电的原子或原子团如OH—、HS—等均可取代溴乙烷中的溴。

实验证明CH３CH２Br可以制乙烯，请考虑可能的断键处，以及此反应的特点.（２）溴乙烷的消去反应.
按图２—１8组装实验装置，１.大试管中加入５mL溴乙烷.２.加入１５mL饱和KOH
乙醇溶液，加热.３.向大试管中加入稀HNO ３酸化.４.滴加２DAgNO ３溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成. CH ３CH ２Br
CH ２＝CH ２+HBr
消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H ２O 、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上.
错误!为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液？ 用NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行. ２．乙醇在反应中起到了什么作用？ 乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.
３．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO ４酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？
除去HBr ，因为HBr 也能使KMnO ４酸性溶液褪色. ４.C （CH ３）３—CH ２Br 能否发生消去反应？
不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.
５.２—溴丁烷 消去反应的产物有几种？
CH ３CH == CHCH ３ （8１%） CH ３CH ２CH == CH ２ （１9%） ［讲］札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.
—Br 原子是CH ３CH ２Br 的官能团，决定了其化学特性.由于反应条件（溶剂或介质）不同，反应机理不同.（内因在事物的发展中发挥决定作用，外因可通过内因起作用）
CH 3CH CH 2Br
CH 3。