分子克隆
基因工程
基因工程是指在微观领域（分子水 平）中，根据分子生物学和遗传学 原理，设计并实施一项把一个生物 体中有用的目的DNA(遗传信息)转 入另一个生物体中，使后者获得新 的需要的遗传性状或表达所需要的 产物，最终实现该技术的商业价值。
基因工程的基本特点是，分子水平 操作，细胞水平表达。
基因工程与建筑工程
基因工程的核心技术是DNA重组技术
重组DNA技术的重大突破带动了现代生物技术的兴起，并 很快产生了许多生命科学的高技术产业。
重组DNA技术，又称为基因或分子克隆技术，是基因工程 的核心技术。该技术包括了一系列的分子生物学操作步骤。
分子克隆技术
又称为重组DNA技术，是指将一种生物体（供体）的基因与载体在 体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人 们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操作程序。 供体、受体、载体是重组DNA技术的三大基本元件。
灭 菌 器
加IPTG和X-GAL
倒平板
α
互 补
利用α互补原理筛选重组体pUC18
筛选结果
蓝菌落代表含有质粒的耐药菌，表达出由完好的α LacZ序列编码 的功能性的 α 片段。
白菌落代表含有质粒的耐氨苄青霉素菌，质粒上α LacZ序列上有 插入片段。
乳糖和诱导物IPTG的化学结构
isopropyl-beta-Dthiogalactopyranoside
多利诞生的过程： 1.取出第一只成年母羊乳腺的普通细胞，分离基因备用。 2.取出第二只母羊未受精的卵细胞，取出基因换上第一只羊乳腺细胞 基因（“掉包”），放电激活该卵细胞，使之象正常受精卵一样进行细 胞分裂，直至一定阶段，胚胎成熟。 3.将成熟的胚胎移植到第三只母羊子宫中发育，妊娠（同正常一样） ，最后产下多利。 这样一只与第一只羊基因百分之百一样的复制品诞生了。
Differences which can lead to star activity include low ionic strength, high pH, and high (> 5% v/v) glycerol concentrations.
High Fidelity (HF) Restriction Enzymes can be used to reduce star activity.
目的基因的高效分泌表达
概念：目的蛋白分泌到细胞周质和目的蛋白转运到细胞周质后再 分泌到细胞外
优点：① 防止宿主菌对表达产物的降解；②有利于蛋白质正确折 叠，形成天然构象③减轻宿主细胞代谢负荷④有利于分离
需要在质粒设计时加入一段信号肽基因
基因克隆操作过程
克 隆 示 意 图
克隆示意图
克隆技术流程
内切酶
“手术刀” “缝纫针” “复印机”
专司切割之职 具有连接之功 行使复制之责
内切酶 连接酶 聚合酶
内切酶
同裂酶(Isoschizomers）
同尾酶
星活性*
所谓星活性又称Star活性。是指由于反应条件不同而产生的切断 与原来认识序列不同的位点的现象，也就是说产生Star活性后， 不但可以切断特异性的识别位点，还可以切断非特异性的位点。 产生Star活性的结果是酶切条诱 导表达蛋白
鉴定方法
鉴 定
PCR
原 位 杂 交
免疫学方法 鸡的β肌球蛋白的克隆和检出
蛋白质的纯化
谢 谢！
多利诞生的过程
为什么震惊和惊呼，我们先了解一下多利诞生的过程以及胚胎细胞克隆 和体细胞克隆的区别这两个基本问题，对我们学习后面内容或许有所帮 助和启发。
分 切 连 转 筛
分
分离（来自生物组织）、扩增（设计引物，PCR扩增） mRNA-------DNA------扩增
引物设计与订购
酶切位点
双酶切、保护碱基、最合适的缓冲液。
引物订购
保护碱基
1.用限制性酶消化 DNA 样品
单酶切
双酶切
选择合适的双酶切缓冲液
2.用限 制性内 切酶消 化质粒
冷循环器
4.用连接产物转化大肠杆菌感受态细胞
转化细菌有两个基本方法。 一是 化学法，即用CaCl2 处理并加热激以促进DNA进入菌体； 二是电激法，即 施加短脉冲的电荷以促进DNA 吸收。
用氯化钙化学转化
用氯化钙化学转化
电激转化
一个电激转化程序
加 50-200ng DNA 到 40ul 电激感受态细菌中
四、分子克隆的技术支撑
核酸凝胶电泳技术 核酸分子连接技术 细菌转化技术 DNA序列分析技术 寡核苷酸合成技术 基因定点突变技术 聚合酶链反应（PCR）技术 DNA序列测定技术
核酸凝胶电泳
细菌转化技术 （包括感受态细胞制备）
聚合酶链反应（PCR）技术
大规模生产生物活性物质
野生细胞
EcoRⅠ+ Bg lⅡ
双酶切
A TCTAG
AATTC G
GATCT A
GAATTC CTTAAG
AGATCT TCTAGA
Eco RⅠ+ Bg lⅡ 双酶切
+AATTC G
A TCTAG
T4 DNA连接酶
15ºC
配伍末端的
GAATTC CTTAAG
AGATCT TCTAGA
重组体
连接情况和同一 限制酶切位点连 接相似。
➢ 重组DNA操作一般步骤：
（1）获得目的基因； （2）与克隆载体连接，形成新的重组
DNA分子； （3）用重组DNA分子转化受体细胞，
并能在受体细胞中复制和遗传； （4）对转化子筛选和鉴定； （5）对获得外源基因的细胞或生物体
通过培养，获得所需的遗传性状或 表达出所需要的产物。
获得需要的目的基因（外源基因）
表达型基因工程的载体----以PET32为例
多克隆位点
宿主
要考虑宿主菌对密码子的偏爱性 大肠杆菌不同密码子的偏爱性问题，将64组密码子分为强、中
、弱密码子
目的产物
目的基因不溶性的高效表达 过程：目的基因编码的真核蛋白质与宿主基因编码的原核多肽或或其
它基因编码的具有其它功能的多肽和结合在一起，这种结合在一起的 形成的不溶性无活性的包涵体，又叫为融合蛋白。 举例：胰岛素与β-半乳糖苷酶形成包涵体 优点：避免细菌蛋白酶破坏，提高目的基因表达产物产量。 缺点：需要经过溶解和复性才能获得有活性的 适合：不需要翻译后修饰的蛋白质产物
逆转录酶
使真核基因的制备成为可能。
（1）真核基因组庞大而复杂，不易制得基因图谱。
（2）即使有了基因图谱，因为真核基因有内含子，不能 在原核表达系统剪接出mRNA，没有成熟的mRNA就不 能得到相应得产物。
（3）经过逆转录mRNA→cDNA (comple就方便得多。
分离工程
分
离
酶
工
程
酶工程
野生细胞
基因工程 蛋白质工程 途径工程
工程细胞
发酵工程 细胞工程
生物活性物质
用携带了外源基因的农杆菌Ti质粒转化植物原生 质体，发育成具有新性状的完整植株——转基因植物。
基因工程的工具酶
“手术刀” “缝纫针” “复印机”
专司切割之职 具有连接之功 行使复制之责
内切酶 连接酶 聚合酶
细胞内总DNA的提取分离程序
紫外分光光度计测定DNA溶液的纯度和浓度。
基因工程的工具酶
“手术刀” “缝纫针” “复印机”
专司切割之职，内切酶 具有连接之功，连接酶 行使复制之责，DNA聚合酶
(“交通工具车子”)——载体
有了切割与缝合（ligase）基因DNA的工具，还得 有一个“车子”将重组DNA送到宿主细胞中去。
DNA
3.连接样品DNA和质粒DNA的消化产物
连接前最好要定量
连接比例摩尔比例为：
插入片度：质粒=10:1---5:1为佳。
质粒几十个ng为佳。
双酶切
Eco RⅠ切割位点 Bg lⅡ切割位点
G A A T T C C T T A A G
A G A T C T T C T A G A
AATTC G
限制性内切酶酶切
3‘OH 5’P
CIAP去除5‘磷酸
3’ OH5’OH
转化E.Coli
筛选重组子，测序
重 组 体 筛 选
谢谢
密度 6. 在宿主细胞选择、质粒构建、培养基设计都应该考虑有利于产物
的分离提纯
概述 基因克隆工具酶 基因克隆载体 目的基因的分离 基因克隆操作过程 目的基因在宿主中的表达
外源DNA
5‘P 3‘OH
限制性内切酶酶切
3‘OH 5’P
5’P 3‘OH
T4连接酶连接
5’OH
3’ OH
载体多克隆 位点
DNA聚合酶
Taq酶
用Taq酶扩增DNA时常使片段3‘端凸出一个A。
Pfu酶
产生平末端产物。
连接酶
T4 DNA Ligase (invitrogen) 16°C过夜或者室温1-2个小时了连接即可。
基因工程的载体---用于扩增
克隆载体必备条件
（1）具有复制起点 （2）具有抗菌素抗性基因 （3）具有若干限制酶单一识别位点 （4）具有较小的相对分子质量和较高的拷贝数。
目的基因高效表达规律
1. 目的蛋白无须变形和复性就具有生物活性的表达方式 2. 对于翻译后需要修饰蛋白质结构，能够进行目的蛋白结构修饰的
表达方式 3. 能够将目的蛋白分泌到细胞周质、特别是分泌到细胞外的分泌型
表达方式 4. 降低不含目的基因细胞的比例，保持目的基因的稳定性，使目的
基因在宿主细胞内长时间超持和表达 5. 通过选择好的培养方法和能够进行高密度培养的细胞，提高细胞
X-gal
X-Gal是β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)的显色底物，在 β-半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物。常用于β-半乳糖苷酶的原位染色检测