铁蛋白测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铁蛋白的浓度水平。

1.1规格
96T。

1.2 组成
2.1 外观
a)包装标签应清晰、无磨损;
b)试剂盒各组份应齐全、包装完好，液体无渗漏。

2.2 线性
本试剂盒线性范围为：[0.1 ,600] ng/mL。

线性相关系数r≥0.9900。

2.3空白限
不大于0.1ng/mL。

2.4准确度
将参考物质作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。

2.5重复性
重复检测质控品Q1和 Q2各10次，其批内变异系数（CV）应不大于10%。

2.6批间差
用三个批号的试剂盒检测质控品Q1和 Q2，三批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于15%。

2.7质控品赋值有效性
质控品测量值应在质控范围内。

2.8特异性
2.8.1与甲胎蛋白的交叉反应
检测浓度为600 ng/mL的甲胎蛋白, 交叉反应率应小于1%。

2.8.2与转铁蛋白的交叉反应
检测浓度为600 ng/mL的转铁蛋白, 交叉反应率应小于1%。

2.8.3与尿微量白蛋白的交叉反应
检测浓度为600 ng/mL的尿微量白蛋白，交叉反应率应小于1%。

2.9稳定性
规定产品2℃～8℃储存，有效期6个月。

取到效期后的样品检测准确度、空白限、线性、重复性，应符合2.2～2.5的要求。

2.10溯源性
根据《GB/T 21415—2008 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供校准品的来源，赋值过程以及不确定度等内容，校准品溯源至中国食品药品检定研究院标准品（150540）。