水泥厂化验员的日常工作:1.生产控制:测定水泥细度、混合材掺加量、生料氧化钙、氧化铁等2.化学分析:进厂原材料的成分检验、生料全分析、熟料全分析等3.物理检验:出磨水泥、出厂水泥的物理指标检验水泥行业的化验室所进行的各种检验、分析所用的药品、试剂主要以酸碱、EDTA、还有普通试剂,基本无毒。
分析检验过程中会有少量微毒气体产生。
物理检验的大部分工作在地下室完成,湿度较大,长时间从事该工作,有些人容易患风湿类疾病。
二氧化硅:氟硅酸钾容量法,三氧化二铁:(1)EDTA直接络合滴定法(2)以半二甲酚橙为指示剂用铋盐溶液回滴法,二氧化钛:同上(2)三氧化二铝:(1)用铜盐溶液回滴法,氧化钙:在硅酸存在下络合滴定法,要知详细可咨询腰叁捌洞捌玖四洞捌捌柒强度、凝结时间、安定性、比表面积、这个具体还要看监理或业主怎么要求是的,一般水泥的MgO、SO3、烧失量、不溶物、氯离子、碱含量在国家标准是有要求的,只要国家标准要求的都是强检项目烧失量,Mgo,SO3的含量,碱含量水泥熟料一般出厂前要测安定性,比表面积,凝结时间,细度,还要用X-荧光分析仪测成分,一般就是测三氧化硫氧化钙氧化铁含量,细度一般用负压筛或水筛来测定,我们前一阵去湖南金磊南方水泥公司实习,他们那就是用水筛测得细度。
对于水泥块还要测抗弯强度和抗压强度,另外还要测定原理化学成分熟料化学成分矿物组成这一类的,这个工作和前面的一般不是一个人,这个一般要分析化学专业的硅酸盐水泥中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO的测定2010-01-10 21:10:49| 分类:学科资料| 标签:|字号大中小订阅一、原理:水泥主要由硅酸盐组成,按我国规定,分成硅酸盐水泥(纯熟料水泥)、矿渣硅酸盐水泥(矿渣水泥)、火山灰质硅酸盐水泥(火山灰水泥),粉煤灰硅酸盐水泥(煤灰水泥)五种。
水泥熟料是由水泥生料经1400 ℃以上高温煅烧而成。
硅酸盐水泥由熟料加入适量石膏,其成分均与水泥熟料相似,可按水泥熟料化学分析法进行。
水泥熟料,未掺混合材料的硅酸水泥,碱性矿渣水泥,可采用酸分解法。
不溶性含量较高的水泥熟料、酸性矿渣水泥,火山灰质水泥等酸性氧化物较高的物质,可采用碱熔融法。
本实验采用硅酸盐水泥,一般较易为酸所分解。
SiO2的测定,可分成容量法和重量法。
重量法又因使硅酸盐凝聚所用的物质的不同分为盐酸干涸法、动物胶法、NH4Cl法等。
本实验用NH4Cl法,将试样与7 ~ 8倍固体NH4Cl混匀后,再加入HCl分解试样。
经沉淀分离、过滤、洗涤后的SiO2在瓷坩锅中950 ºC灼烧恒重。
经HF处理后,测定结果与标准法结果误差小于0.1 %,生产上SiO2的快速分析常采用氟硅酸钾容量法。
如不需测定SiO2,则试样用HCl分解后,用氨水沉淀法使Fe(OH)3、Al(OH)3和Ca2+、Mg2+分离。
沉淀用HCl溶解。
调节溶液的pH值为2 ~ 2.5,以磺基水杨酸作指示剂。
用EDTA滴定Fe3+;然后加入一定量过量的EDTA,煮沸,待Al3+与EDTA完全络合后,再调节溶液的pH ≈ 4.2,以PAN作指示剂,CuSO4标准溶液滴定过量的EDTA,从而分别测得Fe2O3和Al2O3的含量。
但在样品中如果含有Ti,CuSO4回滴法所测实际上是Al、Ti含量。
若要测定TiO2含量,可加入苦杏仁酸解蔽剂,从TiY中夺出Ti4+,再用标准CuSO4滴定释放的EDTA。
滤液中Ca2+、Mg2+按常法在pH = 10时用EDTA滴定,测得Ca2+、Mg2+含量;再在pH = 12时,用EDTA滴定,测得CaO的含量,用差减法计算MgO的含量。
生产上通常未经上述沉淀分离,加入三乙醇胺、氟化钾等作掩蔽剂,直接用EDTA进行滴定。
二、试剂:1、甲基红0.2%:60%的乙醇溶液或其钠盐的水溶液。
2、磺基水杨酸钠指示剂10%:10 g磺基水杨酸钠溶于100 mL水中。
3、PAN指示剂0.3%:0.3 g PAN溶于100 mL乙醇中。
4、HAc-NaAc缓冲溶液(pH ≈ 4.2),把32 g无水NaAc溶于水中,加入50 mL冰醋酸,用水稀释至1L。
5、EDTA标准溶液0.025 mol/L配制:称取10 g EDTA溶于温水中,用稀释至1 L。
标定:准确称取0.35 ~ 0.40 g CaCO3放入250mL烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,慢慢加入1:1 HCl溶液10 ~ 20 mL,加热溶解,将溶液转入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
摇匀。
移取25.00 mL于锥形瓶中,加入20 mL pH ≈ 10的氨性缓冲溶液,2 ~ 3滴K-B指示剂,用0.025 mol/L EDTA溶液滴定至溶液由紫红色变为兰绿色即为终点。
6、CuSO4标准溶液0.025 mol/L配制:称6.24 g CuSO4·5H2O溶于水中,加4 ~ 5滴1:1 H2SO4,用水稀释至1 L。
体积比的测定:准确移取10.00 mL 0.025 mol/L EDTA,加水稀释至150 mL左右,加10 mL pH ≈ 4.2的HAc-NaAc缓冲溶液,加热至80 ~ 90ºC,加入PAN指示剂4 ~ 6 d,用CuSO4溶液滴定至红色不变即为终点。
计算1 mL CuSO4溶液相当于0.025 mol/L EDTA标准溶液的mL数。
7、K-B指示剂,称取0.2 g酸性铬兰K,0.4 g萘酚绿B于烧杯中,加水溶解后,稀释至100 mL。
也可采用如下方法配制,将1 g酸性铬兰K,2 g萘酚绿B和40 g KCl研细混匀,装入小广口瓶中,置于干燥器中备用。
注意试剂质量常有变化,故应根据具体情况确定最适宜的指示剂比例。
8、三乙醇胺1:29、HCl溶液1:110、NaOH溶液20 %11、CaCO3:将基准CaCO3置于120 ºC烘箱中,干燥2 h,稍冷后,置于干燥器中冷却至室温,备用。
三、分析步骤1、SiO2的测定:准确称取0.4 g试样,置于干燥的50 mL烧杯中,加入2.5 ~ 3 g固体NH4Cl,用玻璃棒混匀,滴加浓HCl至试样全部润湿(一般约2 mL),并滴定浓HNO3 2 ~ 3滴,搅匀。
小心压碎块状物,盖上表面皿,置于沸水浴上,加热10 min,加热水约40 mL,搅动,以溶解可溶性盐类,过滤。
用热水洗涤烧杯和滤纸,直到滤液中无Cl-为止(以AgNO3检查)弃去滤液。
将沉淀连同滤纸放入已恒重的瓷坩锅中,低温炭化并灰化后,于950 ºC约烧30 min。
取下,置于干燥器中冷却至室温,称重。
再灼烧冷至室温,再称重,直至恒温。
计算试样中SiO2的含量。
2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO的测定:准确称取0.25 g试样置于250 mL烧杯中,加少许水润湿,加15 mL 1:1 HCl和3 ~ 5滴浓HNO3,加热煮沸。
待试样分解完全后,用水稀释至150 mL左右。
加热至沸,取下。
加2 d甲基红指示剂,在搅拌下慢慢滴加1:1氨水至溶液呈黄色,并略有氨味后,再加热煮沸,取下。
待溶液澄清后,趁热用快速滤纸过滤,沉淀用1%NH4NO3热溶液充分洗涤,至流出液中无Cl-为止。
滤液盛于250 mL容量瓶中,冷至室温,用水稀释至刻度,供测定Ca2+、Mg2+用。
①Fe2O3的测定:滴加1:1 HCl于滤纸上,使氢氧化物沉淀溶解于原烧杯中,滤纸用热水洗涤数次后弃去。
将溶液煮沸以溶解可能存在的氢氧化物沉淀。
冷却、滴加1:1氨水至溶液的pH值为2 ~ 2.5(用pH试纸检验),加热至50 ~ 60 ºC,加10滴磺基水杨酸指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为淡黄色为终点。
记下EDTA用量,计算试样中Fe2O3的含量,测Fe后的溶液供测Al用。
②Al2O3的测定:在滴定Fe3+后的溶液中,准确加入20.00 mL EDTA标准溶液,滴加1:1氨水至溶液pH值约为4,加入10 mL HAc-NaAc缓冲溶液,煮沸1 min,取下稍冷。
加6 ~ 8滴PAN指示剂,用CuSO4标准溶液滴定至溶液显红色即为终点。
记下CuSO4溶液的用量,计算试样中Al2O3的含量。
③CaO、MgO含量的测定:移取25 mL或50 mL分离氢氧化物沉淀后的滤液,中和后,加20 mL pH ≈ 10的NH3-NH4Cl缓冲溶液,2 ~ 3滴K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由紫红色转变为纯蓝色即为终点。
记下EDTA滴定Ca2+、Mg2+含量的用量。
④移取25 mL或50 mL分离氢氧化物沉淀后的滤液。
用20 %NaOH溶液调节至溶液的pH值为12 ~ 12.5(用pH试纸检验),加2 ~ 3滴K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。
记下EDTA的用量,计算CaO的量。
用差减法计算MgO的含量。
备注:1、可以用尿素代替NH3分离Fe2O3,使用尿素作沉淀剂可形成均匀沉淀Al(OH)3、Fe(OH)3,减少对Ca2+,Mg2+的吸附。
2、EDTA滴定Fe3+时,溶液最高许可酸度为pH =1.5。
pH < 1.5络合不完全,结果偏低;pH > 3,Al3+有干扰,使结果偏高。
若试样为矾土水泥,含Al2O3量高,则滴定Fe3+时的pH值应控制在1.5 ~ 2.0之间,以减少大量Al3+干扰。
3、若试样Fe2O3、Al2O3含量不高,可不经分离直接用EDTA滴定Ca2+、Mg2+,即将过滤SiO2后溶液稀释至250 mL,取出100 mL连续滴定Fe3+、Al3+,取出50 mL滴定Ca2+、Mg2+含量,另取出25 mL滴定Ca2+。
但滴定Ca2+、Mg2+含量时,需用酒石酸钾和三乙醇胺(或氟化钾+三乙醇胺)联合掩蔽Fe3+、Al3+,滴定Ca2+时,需用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+。
4、在滴定Fe3+时,近终点应放慢滴定速度,注意操作,仔细观察。
滴定终点随铁的含量不同而不同,特别是含铁量低的样品,终点更难观察。
当滴定至淡紫色时,每加入一滴,应摇动片刻,必要时再加热(滴完溶液温度约60 ℃),小心滴定至亮黄色。
因为此处滴定不佳,不但影响Fe的测定,还影响Al的测定结果。
5、以PAN为指示剂,用CuSO4滴定EDTA时,终点往往不清晰,应该注意操作条件。
滴定温度控制在80 ~ 85℃为宜,温度过低,PAN指示剂和Cu-PAN在水中溶解度降低;温度太高,终点不稳定。
为改善终点,还可以加入适量乙醇。
PAN指示剂加入的量也要适当。
磺基水杨酸指示剂硅酸盐水泥外SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO的测时间:2010-12-16 01:16来源:未知作者:admin 点击:131次2、磺基水杨酸钠剂10%:10g磺基水杨酸钠溶于100mL水外。