物理化学实验习题物理化学实验习题一、选择题1. 在燃烧热实验中，需用作图法求取反应前后真实的温度改变值△T，主要是因为： ( )(A) 温度变化太快，无法准确读取(B) 校正体系和环境热交换的影响(C) 消除由于略去有酸形成放出的热而引入的误差(D) 氧弹计绝热，必须校正所测温度值2. 在氧弹实验中, 若要测定样品在293 K时的燃烧热, 则在实验时应该：( )(A) 将环境温度调至293K(B) 将内筒中3000 cm3水调至293 K(C) 将外套中水温调至293 K(D) 无法测定指定温度下的燃烧热。
3. 在氧弹实验中, 若测得∆c H m=-5140.7 kJ·mol-1, ∆│∆H│最大=25.47 kJ·mol-1,则实验结果的正确表示应为: ( )(A) ∆c H m= -5140.7 kJ·mol-1(B) ∆c H m= -5140.7±25.47 kJ·mol-1(C) ∆c H m= -(5.1407±0.02547)×103 kJ·mol-1(D) ∆c H m= -5140.7±25.5 kJ·mol-14. 为测定物质在600～100℃间的高温热容, 首先要精确测量物系的温度。
此时测温元件宜选用：( ) (A) 贝克曼温度计(B) 精密水银温度计(C) 铂-铑热电偶 (D) 热敏电阻5. 在测定中和热的实验中, 试样为10 ml, 中和作用的热效应引起试样的温度改变不到 1℃,根据这样的实验对象, 宜选择的测温元件是： ( )(A) 贝克曼温度计(B) 0.1℃间隔的精密温度计(C) 铂-铑热电偶(D) 热敏电阻6. 测温滴定实验中, 当用NaOH来滴定H3BO3时, 随着NaOH加入记录仪就记录整个过程的温度变化。
严格地说, 与这温度变化相对应的是：( )(A) 中和热(B) 中和热和稀释热的总效应(C) 中和热、稀释热、解离热的总效应(D) 中和热和解离热的总效应7. 某固体样品质量为1 g左右，估计其相对分子质量在10 000 以上，可用哪种方法测定相对分子质量较简便：( )(A) 沸点升高(B) 凝固点下降(C) 蒸气压下降(D)粘度法8. 凝固点降低法测摩尔质量仅适用下列哪一种溶液：( )(A) 浓溶液(B)稀溶液(C) 非挥发性溶质的稀溶液(D)非挥发性非电解质的稀溶液9. 用凝固点下降法测定溶质的摩尔质量，用到贝克曼温度计，本实验需要精确测定： ( )(A) 纯溶剂的凝固点 (B) 溶液的凝固点(C) 溶液和纯溶剂凝固点的差值(D) 可溶性溶质的凝固点10. 有A，B 二组分溶液，已知与溶液平衡的气相中 B 组分增加使总蒸气压升高，则：( )(A) B 组分的气相浓度大于液相浓度(B) B 组分的液相浓度大于气相浓度(C) 溶液中B 的浓度大于A 的浓度(D) 气相中B 的浓度小于A 的浓度11. 对旋光度不变的某样品, 若用长度为10 cm, 20 cm的旋光管测其旋光度, 测量值分别为α1,α2,：( )(A)α1=２α2(B)２α1=α2(C)α1=α2 (D) α1≠α212. 在动态法测定水的饱和蒸气压实验中, 实验温度在80℃～100℃之间, 则所测得的气化热数据是： ( )(A) 水在80℃时的气化热(B) 水在100℃时的气化热(C) 该数值与温度无关 (D)实验温度范围内气化热的平均值13. 常利用稀溶液的依数性来测定溶质的摩尔质量, 其中最常用来测定高分子溶质摩尔质量的是：( )(A) 蒸气压降低(B) 沸点升高(C) 凝固点降低(D) 渗透压14. 在测定纯水的饱和蒸气压的实验中, 我们是通过测定不同外压下纯水的沸点来进行的,这种测定饱和蒸气压的方法是属于：( )(A) 静态法(B) 动态法(C) 饱和气流法(D) 流动法15. 在双液系气液平衡实验中, 常选择测定物系的折光率来测定物系的组成。
下列哪种选择的根据是不对的? ( )(A) 测定折光率操作简单(B) 对任何双液系都能适用(C) 测定所需的试样量少(D) 测量所需时间少, 速度快16. 在20℃室温和大气压力下，用凝固点降低法测摩尔质量, 若所用的纯溶剂是苯, 其正常凝固点为5.5℃, 为使冷却过程在比较接近平衡的情况下进行, 作为寒剂的恒温介质浴比较合适的是： ( )(A) 冰-水(B) 冰-盐水(C) 干冰-丙酮(D) 液氮17. 已知环己烷、醋酸、萘、樟脑的摩尔凝固点降低常数K f 分别为6.5, 16.60, 80.25及173,今有一未知物能在上述四种溶剂中溶解, 欲测定该化合物之摩尔质量, 最适宜的溶剂是： ( )(A) 萘(B) 樟脑(C) 环己烷(D) 醋酸18. 用差热分析仪测定固体样品的相变温度，选用哪种物质做基准物较合适：( )(A) 无水氯化钙(B) 三氧化二铝(C) 苯甲酸(D) 水杨酸19. 下图为Cd—Bi二元金属相图, 若将80％Cd的样品加热, 则差热记录仪上：( )(A) 只出现一个Cd的吸热峰(B) 先出现Bi的吸热峰,后出现Cd的吸热峰(C) 先出现Cd的吸热峰,后出现Bi的吸热峰(D) 先出现低共熔物的吸热峰,再出现Cd的吸热峰20. 实验绘制水-盐物系的相图, 一般常采用的方法是：( )(A) 电导法(B) 溶解度法(C) 热分析法(D) 色谱法21. 在二元合金相图绘制的实验中, 选择了具有低共熔点的铅锡物系, 已知纯铅和纯锡的熔点分别为327℃及232℃, 则比较合适的测温元件为：( )(A) 铂-铂铑热电偶(B) 镍铬-镍硅热电偶(C) 玻璃水银温度计(D) 铜-考铜热电偶22. 在差热分析中, 都需选择符合一定条件的参比物, 对参比物的要求中哪一点应该除外? ( )(A) 在整个实验温度范围是热稳定的(B) 其导热系数与比热尽可能与试样接近(C) 其颗粒度与装填时的松紧度尽量与试样一致(D) 使用前不能在实验温度下预灼烧23. 在差热分析实验中, 当使用WXC-200的双笔记录仪同时记录加热时的升温曲线和差热曲线时, 若已知试样在加热过程中既有吸热效应也有放热效应, 则差热曲线的基线应调在：( )(A) 记录仪量程范围内的任何位置(B) 记录仪的左端位置(C) 记录仪的中间位置(D) 记录仪的右端位置24. 在氨基甲酸铵分解反应的实验装置中采用等压计, 其中封闭液的选择对实验结果颇有影响, 为减少封闭液选择不当所产生的实验误差及提高实验测定的灵敏度, 下列各液体中宜选用： ( )(A) 水(B) 液体石蜡(C) 硅油(D) 汞25. 在KI +I2=KI3 的平衡常数测定的实验中, 必须利用I2在H2O和CCl4两液层中的分配系数和已知浓度的配制的溶液来进行计算。
为此,实验时用了四个磨口锥形瓶, 对这些瓶子的要求是：( )(A) 四只瓶子只要洗净而均不必干燥(B) 其中二只必须干燥(C) 其中一只必须干燥(D) 四只皆必须干燥26. 以等压法测NH2COONH4分解反应的分解压力的实验中, 在298 K时，若测得的分压力较理论值为小, 分析引起误差的原因, 哪一点是不正确的? ( )(A) 恒温浴的实际温度较298 K为低(B) NH2COONH4试剂吸潮(C) 盛NH2COONH4的小球内空气未抽净(D) 分解平衡常未建立27. 在电导实验测定中，需用交流电源而不用直流电源其原因是：( )(A) 防止在电极附近溶液浓度发生变化(B) 能准确测定电流的平衡点(C) 简化测量电阻的线路(D) 保持溶液不致升温28. 测量溶液的电导时, 应使用：( )(A) 甘汞电极(B) 铂黑电极(C) 银—氯化银电极(D) 玻璃电极29. 用电导法可以测量下列哪种溶液的平衡电离常数? ( )(A) CH3COONa(B) CH3COOH(C) CH3CH2OH(D) H2SO4(稀)30. 电导率仪在用来测量电导率之前, 必须进行：( )(A) 零点校正(B) 满刻度校正(C) 定电导池常数(D) 以上三种都需要31. 在测定Ag│AgNO3(m) 的电极电势时，在盐桥中哪一种电解质是可以采用的？ ( )(A) KCl （饱和）(B) NH4Cl(C) NH4NO3 (D) NaCl32. 用惠斯顿电桥法测定电解质溶液的电导，电桥所用的电源为：( )(A) 220 V ，50 Hz市电(B) 40 V直流电源(C) 一定电压范围的交流电，频率越高越好(D) 一定电压范围1000 Hz左右的交流电33. pH 计是利用下列哪种电学性质测定水溶液中氢离子的活度：( )(A) 电导(B) 电容(C) 电感(D) 电位差34. 惠斯登电桥是测量哪种电学性质的？( )(A) 电容(B) 电位(C) 电阻(D) 电感35. 用对消法测量可逆电池的电动势时，如发现检流计光标总是朝一侧移动，而调不到指零位置，与此现象无关的因素是：( )(A) 工作电源电压不足(B) 工作电源电极接反(C) 测量线路接触不良(D) 检流计灵敏度较低36. 常用酸度计上使用的两个电极是：( )(A) 玻璃电极，甘汞电极(D) 氢电极，甘汞电极(C) 甘汞电极，铂电极(D) 铂电极，氢电级37. 用补偿法测可逆电池电动势，主要为了：( )(A) 消除电极上的副反应(B) 减少标准电池的损耗(C) 在接近可逆情况下测定电池的电动势(D) 简便易测38. 在使用电位差计测电动势时, 首先必须进行“标淮化”操作, 其目的是：( )(A) 校正标准电池的电动势(B) 校正检流计的零点(C) 标定工作电流(D) 检查线路是否正确39. 用对消法测得原电池Zn│ZnSO4(a1)‖KCl(a2)│Ag—AgCl(s) 的电动势与温度关系为E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298) 则反应 Zn+2AgCl(s)=2Ag+ZnCl2在293.2 K时的焓变为：( )(A) 169.9 kJ·mol-1(B) -169.9 kJ·mol-1(C) -231.3 kJ·mol-1(D) 231.3 kJ·mol-140. 某同学用对消法测得电池Zn│ZnSO4(0.1000mol·kg-1)‖KCl(1.0000mol·kg-1)│Ag—AgCl(s)的电动势与温度的关系为：E/V=1.0367-5.42×10-4(T/K-298)，则298 K时，该电池的可逆热效应为： ( )(A) -31.2 kJ (B) -200.1 kJ(C) 31.2 kJ (D) 200.1 kJ41. 多数情况下, 降低液体接界电位采用KCl 盐桥, 这是因为：( )(A) K+, Cl- 的电荷数相同，电性相反(B) K+, Cl- 的核电荷数相近(C) K+, Cl- 的迁移数相近(D) K+, Cl- 的核外电子构型相同42. 对消法测原电池电动势, 当电路得到完全补偿, 即检流计指针为0 时, 未知电池电动势E x (电阻丝读数为AB)与标准电池电动势E s (电阻丝读数为Ab )之间的关系为：( )(A) E x＝·E s(B) E x＝·E s(C) E x＝·E s(D) E x＝·E s43. 有人希望不用量热法测定反应 2Ag++Sn2+= 2Ag+Sn4+的热效应, 若用电化学方法, 应选用下列哪一个电池? ( )(A) Ag—AgCl│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│Ag(s)(B) Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+(a2),Sn(a3)│Pt(s)(C) Pt(s)│Sn4+(a1),Sn2+(a2)‖Ag+(a3)│Ag(s)(D) Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Sn(s)44. 饱和标准电池在20℃时电动势为：( )(A) 1.01845 V(B) 1.01800 V(C) 1.01832 V(D) 1.01865 V45. 韦斯顿(Wheatstone)电桥只用于测量电解质溶液的：( )(A) 电势 (B) 电阻(C) 离子的迁移数 (D) 电容46. 氢超电势实验所测的是哪一部分超电势？ ( )(A) 电阻超电势(B) 浓差超电势(C) 活化超电势(D) 电阻超电势与浓差超电势之和47. 在阴极极化曲线测定的实验装置中，都配有鲁金毛细管, 它的主要作用是：( )(A) 当作盐桥(B) 降低溶液欧姆电位降(C) 减少活化过电位(D) 增大测量电路的电阻值48. 极谱分析的基本原理是根据滴汞电极的： ( )(A) 电阻(B) 浓差极化的形成(C) 汞齐的形成(D) 活化过电位49. H2O2分解反应的动力学实验中, 待反应进行了两分钟以后, 才开始收集生成的氧气并测量其体积，这是为了：( )(A) 赶走反应容器中的空气(B) 使反应溶液溶解氧气达到饱和(C) 使反应液混合均匀(D) 使反应达到平稳地进行50. 在测定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常数时, 加入(1) H2O2, (2) KI溶液的方法是：( )(A) (1), (2)同时一起加入 (B) 先(1), 后(2)(C) 先(2), 后(1) (D) 不必注意加入的方法51. 在乙酸乙酯皂化速率常数测定中, 称取a mg乙酸乙酯, 而NaOH的浓度为c, 则它加入的体积为：( )(A) ÷c(ml) (B) ÷c×10-3(ml)(C) ÷c(ml) (D)÷c×10-3 (ml)52. 在测定乙酸乙酯皂化反应的动力学常数实验中, 下列哪一组数据之间为线性关系? ( )(A) ～t (B)～t(C) ln[] ～t (D)ln[] ～t53. 在测定蔗糖水解转化反应的动力学常数实验中, 下列哪一组数据间为线性系? ( )(A) αt～t(B) ln αt～t(C) ln(αt－α∞) ～t(D) α～1/tt54. 丙酮溴化反应是： ( )(A) 复杂反应(B) 一级反应(C) 二级反应(D) 简单反应55. 蔗糖水解反应为:C12H22O11+H2O C6 H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)下列说法正确的是： ( )(A) 该反应为复杂反应, H+为催化剂(B) 该反应为一级反应, H2O不参加反应(C) 该反应为二级反应, H2O在反应前后浓度不变(D) 该反应为一级反应, H2O在反应前后浓度变化很小56. 在测定蔗糖溶液的旋光度时, 使用的光源是： ( )(A) 钠光灯(B) 白炽灯(C) 水银灯(D) 红外灯57. 用补偿法测定可逆电池电动势的实验中，发现检流计光点始终不动，原因可能是：（）(A) 检流计线圈已烧坏(B) 电池正负极接反(C) 参比电极已坏(D) 工作电池电压太低二、填空题1. 量热实验中，量热计水当量的定义是。