购销协议书
需方：（以下简称甲方）
供方：（以下简称乙方）
双方就乙方向甲方提供医疗器械一事，经协商达成如下协议：
一、乙方的责任义务
1.乙方所提供医疗器械质量应符合国家食品药品监督管理部门规定的标准，有
内控标准或参照国际标准的应符合其规定，无伪、劣、假、过期失效药品，以确保临床应用安全有效。如果销售假冒伪劣商品，乙方必须退还全部货款，并承担所造成的一切经济损失，同时消除所造成的社会影响。
2.产品包装应该符合规定，以防止产品变质或在运转中造成损失。该类包装应
能够适应远距离运输，防潮、防震、防变质、防野蛮装卸，以确保产品安全无损的抵达指定地点。每一包装箱内应附有详细的装箱单和质量证书。包装、标记和包装箱内单据应符合要求，包括甲方提出的特殊要求。
3.乙方应严格按照甲方所要求的品种、厂家、规格、数量提供产品。
4.乙方拿到计划后应该在72小时内将产品免费送达甲方。
5.乙方如不能按照规定时间供货，应及时书面通知甲方，并说明原因，若延长
交货时间，按约定收取违约金。
6.在协议有效期内，乙方在本协议项下提供试剂价格应是确认后的价格。乙方
每次提供试剂的同时应附上与其相符的随货单据，单据内容应同所供产品实物相同，并写明价格、生产厂家、批号、数量、供货价、批准文号、金额等内容。单据应该与试剂同时提供给甲方，票据未到，甲方可拒绝验收入库。
同时提供该批号的检验报告书，并加盖业务章。
7.乙方负责所提供试剂的现场搬运或入库，甲方负责监督。对开箱时发现的破
损、缺货、近期失效或其他不合格包装试剂乙方要及时更换和补货。
8.乙方供应试剂必须严格执行河北省物价标准。在本协议生效期内，乙方所供
试剂价格变动，乙方应向甲方提供书面通知，经甲方同意后方可做价格调整。
二、甲方的责任义务
1.甲方应定期向乙方提交医疗器械采购计划，计划应明确规定所采购的医疗器
械的品种、生产厂家、规格、数量、质量等要求。
2.收到产品后，应进行质量验收和数量验收。
3.甲方经过验收，对不符合协议要求和质量要求的，有权拒绝接受。票据内容
与实物不符时，有权要求乙方按要求内容给予纠正。乙方不能纠正时，在不损害甲方利益的情况下，双方协商解决。双方达不成协议的甲方有权拒收产品，拒付货款。汇款期限从达成协议的次日计算。
三、甲乙双方均应自觉抵制各种行业不正之风，共同遵守职业操守，杜绝行贿受贿。
四、付款方式
甲方收到产品及发票后，经核实与计划无误，无特殊情况下应当在六个月内将货款汇出。
五、说明
1.本协议经双方协商一致，可进行修改。
2.本协议一式两份，甲乙双方各执一份，两份具同等法律效力。
3.本协议自签字之日起生效。
供方单位：需方单位：
公司账号：单位账号：
开户行：开户行：
单位地址：单位地址：
联系电话：联系电话：
邮编：邮编：
盖章：盖章：
供方代表人：需方代表人：
试剂/耗材采购合同
供方：
法定代表人：
住所地：
联系人：
联系电话：
需方：
法定代表人：
住所地：
联系人：
联系电话：
经供方与需方自愿、平等协商，双方根据中华人民共和国相关法律法规订立本合同，以资共同信守：
一、本合同仅限用于双方买卖之目的，不得用于其它目的之使用，包括但不限于保理、担保、融资等。
二、供方同意出售，且需方同意购买本合同约定的下列产品：
产品名称规格型号生产厂家单位数量单价（元）价款总额（元）备注
合计总金额（大写）圆整，（小写）￥元
备注 1.产品类型较多时可另附表格作为本合同附件。
2.本合同产品报价为含税（√）/不含税（）价格（选项划“√”表示，若不选视为不含税）。
供方承诺自身具备销售本合同项下产品及履行本合同项下相关义务的资质和条件，并按照需方要求提供相关资质予以备案。
三、付款条款：（单位：元，币种：人民币）
1.双方同意采取下列第种方式进行付款结算：
①本合同生效之日起个工作日内一次性支付全部价款。
②本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的 %，需方和最终用户签订采购合同生效之日起个工作日内支付全部价款的 % 。
③本合同生效之日起个工作日内支付全部价款的 %，货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款的 % 。
④货物验收合格之日起个工作日内支付全部价款。
⑤其他方式：。
2.付款方式：。
供方指定的付款账户如下：
收款人：
开户行：
账号：
3.供方应在收到需方（全部\每笔）合同货款后个工作日内向需方提交（全部\每笔）合同金额的（增值税专用\普通）发票。
四、产品交付：（选项划“√”表示）
交货日期：（选择填写：“某日期”或“某日期以前”或“合同生效后某日数内”或“供方收到某笔款项后某日数内”）
运输方式
供方自行运送（√）航空托运
（）铁路托运
（）公路托运
（）商业或邮政递送
（）需方自行运送（）
运输费及保险费的承担由供方承担（√）由需方承担（）
产品交付地点及接收人交付地点：需方指定的接收人：
备注：产品于妥善运送至本合同约定的产品交付地点，且需方验收合格后视为产品交付。
五、验收：
1.双方同意按照国家标准进行验收，若无国家标准按照双方认可的标准（见附件）进行验收。
2.验收由供方、需方共同进行验收。验收合格的，需方应及时向供方出具书面验收合格单。验收不合格的，需方有权拒绝收货，并应于个工作日内向供方提出书面异议，异议情况属实的，供方应无条件更换货物，并承担一切费用和损失，由此给需方造成损害的，供方还应承担赔偿责任。
六、包装及随机备品：按原厂包装，随机备品按所附标准配置。
七、所有权转移：本合同项下货物的所有权自交付时转移至需方。
八、风险转移：产品灭失毁损的风险，自需方验收合格之日起，由供方转移至需方。
九、产品效期
供方向需方销售的试剂/耗材必须在产品的有效期内送货。以到货之日起计算，常规产品的使用效期不少于【】个月，可及时使用产品的使用效期不少于个月。如遇紧急调货、产品短缺等特殊情况，相关效期由供需双方另行协商确定。供方销售的产品出厂日期应保证在医疗器械注册证有效期内。
十、违约责任
除本合同其他条款约定的违约责任以外，无正当理由供方迟延交付产品或提供质量不合格产品、需方迟延付款，应当承担违约责任。需方迟延支付货款，每迟延支付1天，应按迟延支付款项部分的向供方支付违约金。供方迟延交付产品，每迟延交付1天，应按迟延交付部分价款的向需方支付违约金。
十一、本合同解除