药业有限公司GMP管理文件
题目清洁验证与再验证管理制度
编码：
SMP-YZ-0006-00
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制定审核批准
制定日期审核日期批准日期
颁发部门办公室颁发数量生效日期
分发单位办公室、生产技术部、质量部
一目的：建立清洁验证与再验证管理制度，为了证明生产工艺规程及车间设施能够达到公司生产要求。

二适用范围：适用于公司设备的清洁验证。

三责任者：验证小组组长、副组长、验证组成员。

四正文：
1定义和目的：清洁验证是指对设备、容器或工具清洁方法的有效验证，其目的是证明所采用的清洁方法确能避免产品的交叉污染以及清洁剂残留的污染。

2验证的内容
2.1验证项目：清洗方法、采用的清洁剂是否易于清除、冲洗液采样方法、残留物
测定方法及限度等。

2.2验证时考虑最差情况：设备最难清洗部位、最难清洗的产品以及主药的活性等。

3验证方法对于设备或容器已设定了清洗方法(包括选定了清洁剂),主要通过三种方法来验证该设备在生产某种产品后的清洗是符合兽药GMP的要求。

3.1目测法：主要检查清洗后的设备或容器内表面是否有可见的残留物或残留有气
味。

3.2最终清洗液取样法：即收集是当量最后一次清洗业作为测试仰赖监测器浓度。

3.3棉签擦拭取样法：即用蘸有适当溶剂的棉签在设备或容器的规定大小内表面上
擦拭取样，然后用适当的溶剂将棉签上的样品溶出供测试。

3.4最终冲洗液取样法及棉签擦拭取样法的样品，再不考虑取样回收率影响的情况
下，药物残留的一般限度为0.001%或更高，其主要是用于产品接触的表面以确
保其残留量不影响下批产品或下一品种的质量。

而目测法一般仅用于产品不直
接接触的外表面。

4注意事项：
4.1与被检出物质及清洁剂的性质有特定的相关性，以保证所选定的检测方法正确
反映出被检物质的残存量。

4.2有足够灵敏度，其灵敏度应该与前述残留量限度相适应。

4.3检测方法是简便的，一方面具备完成检测的条件，另一方面检测方法简便易行。

5再验证
5.1自动清洗程序至少每3年进行一次再验证。

5.2当车间生产设备或容器改变时进行再验证。

5.3有新产品生产前，根据产品情况可以进行再验证。