药学专业知识二练习题：循环系统疾病用药一、最佳选择题1、强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好A、甲状腺功能亢进引起的心功能不全B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全D、严重贫血引起的心功能不全E、缩窄性心包炎引起的心功能不全2、强心苷对心肌耗氧量的描述，正确的是A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E、仅减少正常人的心肌耗氧量3、地高辛对心脏的作用不包括A、加强心肌收缩力B、减慢心率C、减慢传导D、抑制左心室肥厚E、降低自律性4、50岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。
给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。
心电图提示房室传导阻滞。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。
诊断为地高辛中毒。
除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗A、利多卡因B、阿托品C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、奎尼丁5、以下哪种心律失常禁用强心苷A、心房颤动B、心房扑动C、室性心动过速D、室上性心动过速E、慢性心功能不全6、以下不属于强心苷的禁忌证的选项是A、梗阻性肥厚型心脏病B、室性心动过速、心室颤动C、慢性收缩性心力衰竭D、预激综合征伴心房颤动或扑动E、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律7、地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A、磷酸二酯酶B、鸟苷酸环化酶C、腺苷酸环化酶D、Na+，K+-ATP酶E、血管紧张素Ⅰ转化酶8、洋地黄毒苷的半衰期是A、72hB、7天以上C、5天D、48hE、18h9、以下哪项不是强心苷的作用机制A、抑制Na+，K+-ATP酶B、使细胞内K+减少C、使细胞内Na+增多D、使细胞内Ca2+增多E、使细胞内Ca2+减少10、强心苷产生正性肌力作用的机制A、兴奋心肌α受体B、兴奋心肌β受体C、反射性兴奋交感神经D、直接兴奋心脏上的交感神经E、抑制细胞膜结合的Na+，K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加11、下列不属于强心苷类正性肌力药的是A、地高辛B、洋地黄毒苷C、去乙酰毛花苷D、多巴胺E、毒毛花苷K12、地高辛中毒与下列哪种离子有关A、心肌细胞内钾离子浓度过高B、心肌细胞内钾离子浓度过低C、心肌细胞内镁离子浓度过高D、心肌细胞内钙离子浓度过低E、心肌细胞内钙离子浓度过高13、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种A、地高辛B、毒毛花苷KC、洋地黄毒苷D、毛花苷CE、去乙酰毛花苷C14、地高辛最适合用于A、心律失常B、心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全C、急性心力衰竭D、肺源性心脏病E、心肌严重缺血15、洋地黄的主要适应证不包括A、急、慢性充血性心力衰竭B、阵发性室上性心动过速C、房室传导阻滞D、心房扑动E、快速型心房颤动16、关于强心苷作用特点的描述，正确的是A、其极性越大，口服吸收率越高B、安全范围小，易中毒C、可用于室性心动过速D、具有正性频率作用E、强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关17、半衰期30～36小时，最常用于口服的强心苷是A、洋地黄毒苷B、米力农C、多巴酚丁胺D、毒毛花苷KE、地高辛18、关于强心苷正性肌力作用特点的叙述错误的是A、直接作用B、使心肌收缩增强而敏捷C、提高心脏做功效率，心输出量增加D、使衰竭心脏耗氧量减少E、使正常心脏耗氧量减少19、应用强心苷或停用后7日内禁用A、氯化钠B、氯化钾C、氯化钙D、枸橼酸钾E、门冬氨酸钾镁20、关于强心苷的描述，正确的是A、其极性越大，口服吸收率越高B、强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关C、安全范围小，易中毒D、具有正性频率作用E、可用于室性心动过速21、对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施A、用呋塞米加速排出B、停药C、给氯化钾D、给苯妥英钠E、给地高辛的特异性抗体22、治疗地高辛引起的室性早搏（期前收缩）的首选药是A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺23、强心苷中毒时，以下哪种救治方法是错误的A、对轻度中毒者应及时停药及利尿剂B、对异位心律者应静脉注射苯妥英钠C、对心动过缓者应静脉注射阿托品D、对轻度心律失常者应静脉注射异丙肾上腺素E、对严重心律失常者应静脉滴注氯化钾24、洋地黄中毒时的信号为A、眩晕B、定向力丧失C、胃肠道症状D、色觉障碍E、心脏传导阻滞25、强心苷中毒引起的室性心律失常，治疗应首选的药物是A、丙吡胺B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、维拉帕米26、地高辛的中毒血清浓度为A、>2ng/mlB、>5ng/mlC、>20ng/mlD、>50ng/mlE、>100ng/ml27、强心苷中毒最早出现的症状是A、色视B、厌食、恶心和呕吐C、眩晕、乏力和视力模糊D、房室传导阻滞E、神经痛28、患者使用药物中需要监测药物浓度的是A、地高辛B、呋塞米C、螺内酯D、卡托普利E、阿司匹林29、适用于心力衰竭患者短期支持治疗的药物是A、氢氯噻嗪B、米力农C、氯沙坦D、卡维地洛E、茶碱30、通过兴奋β受体，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非强心苷类药物是A、地高辛B、洋地黄毒苷C、米力农D、多巴酚丁胺E、毒毛花苷K31、与儿茶酚胺类强心药、硝苯地平合用可增强疗效的药物是A、多巴胺B、洋地黄毒苷C、地高辛D、米力农E、多巴酚丁胺32、对多巴胺描述正确的是A、是磷酸二酯酶抑制剂B、可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征C、对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺D、对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全，多巴胺也无效E、多巴胺半衰期较短，长期使用不易产生耐药性33、能引起金鸡纳反应的常用抗心律失常药物是A、胺碘酮B、奎宁C、奎尼丁D、维拉帕米E、普罗帕酮34、阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A、维拉帕米B、异丙吡胺C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、利多卡因35、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂A、溴苄铵B、维拉帕米C、地尔硫（艹卓）D、硝苯地平E、氨氯地平36、以下抗心律失常药中，对光过敏的是A、胺碘酮B、奎尼丁C、利多卡因D、普萘洛尔E、维拉帕米37、急性心肌梗死引发的室性心律失常首选A、维拉帕米B、奎尼丁C、胺碘酮D、阿托品E、利多卡因38、下列关于胺碘酮的叙述错误的是A、降低窦房结和浦肯野纤维的自律性B、对室上性和室性心律失常均有效C、阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道D、对α、β受体有激动作用E、延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP39、下列药物中不用于抗心律失常的是A、单硝酸异山梨酯C、胺碘酮D、比索洛尔E、普萘洛尔40、女性，38岁，患者曾有甲状腺功能亢进，内科治疗5年后症状消失。
近几日因与丈夫吵架，夜不能寐。
昨日起心慌、胸闷、不安。
体检见心率160次/分，心电图显示窦性心律不齐，心肌缺血。
该病人抗心律失常宜选用A、苯妥英钠B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E、普萘洛尔41、有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的A、阻断β受体B、明显降低浦氏纤维的自律性C、与强心苷合用治疗房颤效果好D、高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度E、不宜用于室性心律失常42、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、维拉帕米B、奎尼丁C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺E、利多卡因43、男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药A、胺碘酮B、索他洛尔C、美西律D、奎尼丁E、普萘洛尔44、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，错误的是A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常B、对室性心律失常无效C、对室性和室上性心律失常都有效D、主要通过阻断β受体对心脏产生作用E、高浓度时有膜稳定作用45、下列属于非选择性β受体阻断剂的是A、比索洛尔B、普萘洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔46、下列钙通道拮抗剂中可用于治疗心律失常的是A、左旋氨氯地平B、拉西地平C、维拉帕米D、硝苯地平E、氨氯地平47、对α和β受体均有阻断作用的药物是A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、去甲肾上腺素E、哌唑嗪48、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用A、丙吡胺B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、普萘洛尔49、与胺碘酮的抗心律失常机制无关的是A、抑制钾外流B、抑制钠内流C、抑制钙内流D、非竞争性阻断β受体E、非竞争性阻断M受体50、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、苯妥英钠51、β受体阻断剂的禁忌症不包括A、支气管痉挛哮喘B、症状性低血压C、Ⅱ度以上房室传导阻滞D、间歇性跛行E、腔隙性脑梗死52、长期用药可引起狼疮样面部皮疹的药物是A、普罗帕酮B、苯妥英钠C、利多卡因D、维拉帕米E、胺碘酮53、属于Ib类抗心律失常药且具有抗癫痫作用的是A、普鲁卡因胺B、苯妥英钠C、利多卡因D、维拉帕米E、胺碘酮54、关于胺碘酮描述，正确的是A、只对室上性心动过速有效B、只对室性心动过速有效C、对室上性和室性心动过速都有效D、特异性针对房颤有效E、特异性针对房室传导阻滞有效55、硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能A、减慢心率B、收缩冠状动脉C、缩小心室容积D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌收缩力56、以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌症A、急性前壁心肌梗死B、收缩压<90mmHg的严重低血压C、肥厚性梗阻型心肌病D、重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄E、对硝酸酯过敏57、硝酸甘油没有下列哪一种作用A、扩张冠状动脉血管B、增加心输出量C、轻微的抗血小板聚集D、降低心肌耗氧量E、增加心室壁张力58、普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括A、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B、协同降低心肌耗氧量C、侧支血流量增加D、心内外膜血流比例降低E、硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积59、抗心绞痛药物的主要目的是A、减慢心率B、缩小心室容积C、扩张冠脉D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌收缩力60、不宜用于变异型心绞痛的药物A、普萘洛尔B、硝苯地平C、维拉帕米D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯61、硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A、产生NO，激活腺苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高B、产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高C、抑制磷酸二酯酶D、激动血管平滑肌上的β2受体，使血管扩张E、作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放62、硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血B、阻断β受体，降低心肌耗氧量C、减慢心率，降低心肌耗氧量D、扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量63、硝酸酯类和钙通道阻滞剂治疗心绞痛均能A、减慢心率B、收缩冠状动脉C、缩小心室容积D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌细胞收缩力64、下列硝酸酯类药物起效最快的是A、单硝酸异山梨酯B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、戊四醇酯E、5-单硝酸异山梨酯65、硝酸酯类、β受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是A、减慢心率B、扩张冠状动脉C、缩小心室容积D、降低心肌耗氧量E、增强心肌收缩力66、变异型心绞痛最好选用哪一种药物A、普萘洛尔B、吲哚洛尔C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀67、硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A、阻断β受体B、直接作用于血管平滑肌C、促进前列环素的生成D、释放一氧化氮E、阻滞Ca2+通道68、易产生耐受性的抗心绞痛药A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D、双嘧达莫E、硝苯地平69、可与硝酸酯类药物发生相互作用的是A、坎利酮B、西地那非C、呋塞米D、丙酸睾酮E、氢氯噻嗪70、突然停药可导致反跳现象的是A、地高辛B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝酸甘油E、氯沙坦71、可引起下肢及踝部水肿的抗高血压药物是A、硝酸甘油B、洛伐他汀C、普萘洛尔D、硝苯地平E、胍乙啶72、显著降低高血压患者发生脑卒中的风险药物是A、硝苯地平B、沙拉新C、缬沙坦D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔73、对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、氯沙坦74、男性，58岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院。