为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
［投影］
1、定主链，称“某烷”选定分子里最长的碳链为主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
己烷
——最长碳链
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
［随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数
［板书］（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
［讲］把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
［投影］
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
2、编序号，定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编
号定位，以确定支链所在的位置。
56
1
2
34己烷——最近一端
1
2
3
456
［讲］在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支
链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。
［投影］
［板书］最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
［投影］
CH 3CH 3–C –CH 2–CH –CH 3
CH 3CH 312345戊烷甲基三2，2，4
1
23452，4，4三甲基戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同
时，以取代基所在位置的数值之和最
小为正确。
［板书］最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
［投影］
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
CH 3
CH 3–CH –CH 2–CH –CH –CH 3CH 3CH 2–CH 3
［板书］（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
［讲］把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿
拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
） ［投影］
3 .把支链作为取代基。
把取代基的名称写
在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3CH 2—CH 3
己烷
甲基56
1
234
2、4
［板书］（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
［讲］但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
［投影］ CH 3—CH —CH 2—CH —CH 3
CH 3
CH 2—CH 3
己烷
甲基2，4
56
1
234
4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
二
［随堂练习］给下列烷烃命名
［投影小结］1.命名步骤：
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。
［板书］二、烯烃和炔烃的命名
［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。
步骤如下：
［板书］1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
［投影］
1.定主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”某己烯
CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3CH 3
［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编
号定位。
［投影］ 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
2
3
4
1
6
5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3
CH 3
［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
［投影］ 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
其他的同烷烃的命名规则一样。
2，4-二甲基-2-己烯23416
5CH 3—C=CH —CH —CH 2—CH 3
CH 3
CH 3
［随堂练习］给下列有机物命名
［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
［投影］
CH 3—C=CH —CH —CH=CH 2
CH 3
CH 3
2
3
4
1
6
5
3，5-二甲基-1，4-己二烯
例：
［随堂练习］给下列有机物命名
［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。
［板书］三、苯的同系物的命名
［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。
先读侧链，后读苯环。
例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
［投影］甲苯乙苯
［讲］如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：
［投影］
邻二甲苯间二甲苯对二甲苯［讲］若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，
4—二甲苯。
［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
［投影］
［讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
［投影］
判断下列物质是否为苯的同系物？COOH CHO 像上面这两种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代基了苯甲酸
苯甲醛
［小结］我们在这节课所学的重点内容是烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法，课后大家要通过做一些练习题来强化本节课所学的方法。
［课后练习］ 一、用系统命名法命名下列有机物 1、CH 3CH CH 3
CH 2CH 3
2–甲基丁烷
2、CH 3CH CH
2CH CH 3CH 2
CH
2CH 3
CH
3
3，5–二甲基庚烷练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
1、CH 3CH CH 3CH 2
CH 3
2–甲基丁烷2、CH 3CH CH 2CH CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 33，5–二甲基庚烷
练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
3、CH 2CH CH CH 22CH 3CH
3CH 3
24、CH 3–CH 2-CH-CH 2–CH-CH 2-CH 3
CH 2
3–甲基-5-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基庚烷
CH 3
CH
3
CH 3
3、CH 2CH CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3
CH 24、CH 3–CH 2-CH-CH 2–CH-CH 2-CH 3
CH 23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷
CH 3CH 3
CH 3。