一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是A.1～3B.3～8C.7～15D.9～13E.0.5～20新洁尔灭属于（）表面活性剂A 、阴离子型B 、阳离子型C 、两性离子型D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（）A 、肥皂类B 、硫酸化物C 、吐温 80D 、司盘 80表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是A.肥皂类B.脂肪酸甘油酯C.季铵盐类D.卵磷脂E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.消泡作用E.去污作用具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（）A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188对表面活性剂的叙述正确的是A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.832. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（）A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（）A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良嗅味C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。
A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂D.微囊的粒径大小分布在纳米级3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( )A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A 、固体分散体B 、包合物C 、微球D 、物理混合物β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 分子量最小常用的固体分散体水溶性载体材料的是A. 乙基纤维素B. 醋酸纤维素酞酸酯C.聚丙烯酸树脂Ⅱ号D.聚乙二醇固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的是A. 枸橼酸B. 山梨醇C. 乙基纤维素D. PVPE. 泊洛沙姆-1884. 下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A．乙烯-醋酸乙烯共聚物 B．压敏胶 C．复合铝箔膜D．塑料薄膜对药物经皮吸收没有促进作用的是( )。
A. 表面活性剂B. 二甲基亚砜(DMSO)C. 月桂氮卓酮D. 山梨酸影响药物经皮吸收的因素不包括（）A．pH与pKa B. 皮肤的水合作用 C. 粘胶层的粘度 D. 药物的熔点5. 脂质体所用的囊膜材料是( )A.磷脂—明胶B.明胶—胆固醇C.胆固醇—海藻酸D.胆固醇—磷脂脂质体属于哪一类靶向制剂？（）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂有关脂质体叙述不正确的是( )。
A. 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B. 可分为单相脂质体和多相脂质体C. 可降低药物毒性，提高稳定性。
具长效作用D. 可降低药物透过细胞膜的作用脂质体的结构为（）A．由高分子物质组成的骨架实体 B. 类似生物膜结构的双分子层微小囊泡C. 具有囊壁和囊心物的微粒D. 由磷脂等表面活性剂形成的胶囊6. 制备口服长效制剂不可( )。
A.制成微囊、B.固蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体、D.用不溶性材料作骨架制备片剂影响口服缓释控释制剂的设计的理化因素不包括（）A.稳定性B.pKa、解离度、水溶性C.分配系数D.生物半衰期不是缓(控)释制剂释药原理的为( )。
A. 溶出原理B. 扩散原理C. 离子交换作用D. 毛细管作用渗透泵片控释的基本原理是（）A 、片渗透压大于片外，将药物从激光小孔压出B 、片外渗透压大于片，将片药物压出C 、减少药物溶出速率D 、减慢药物扩散速率口服渗透泵给药系统中药物的释放符合（）A．零级动力学过程 B. 一级动力学过程 C. t 1/2 级动力学过程 D. 定位释放过程对渗透泵片的叙述错误的是（）A 、借片外的渗透压差而释药B 、当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物非恒速释放。
C 、当片芯中的药物未完全溶解时，药物恒速释放。
D 、释药受 pH 的影响7. 下列关于药物加速试验的条件是( )。
A. 进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B. 试验温度为(40±2)°CC. 试验相对湿度为(75±5)%D. A、B、C均是盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）A.水解B.光学异构化C.氧化D.聚合易发生水解的药物为 DA. 酚类药物B. 烯醇类药物C.多糖类药物D.酰胺与酯类药物E.蒽胺类药物已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为____C____年。
A．4 B．2 C．1.44 D．1 E．0.72将 CRH 为 78% 的水酸钠 50g 与 CRH 为 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%某药物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃时不同 pH条件下测得的t 0.9如下，请指出pHm是8.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（）。
A.口服给药 B静脉注射 C肌肉注射 D都不是难溶性药物片剂可用作为衡量吸收的体外指标。
A 崩解时限B 溶出度C 片重差异D 含量E 硬度9. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D__A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流动10. 以下何种方法可增加微粒分散体系的热力学稳定性？ DA．增加微粒表面积； B. 增加微粒表面力；C. 增加微粒表面积并减小微粒表面力；D. 减小微粒表面积及表面力胶体体系具有（）A．动力学不稳定性 B. 热力学不稳定 C. 不具有布朗运动 D. 不具有丁铎尔现象根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度11. 下列高分子材料中，不是肠溶衣的是 EA.虫胶B.HPMCPC. Eudragit SD. CAPE. CMCNa12. 粉体的基本性质不包括（）A、粉体粒度与粒度分布 B 、粉体比表面积 C 、粉体重量 D 、粉体孔隙率药筛筛孔目数习惯上是指 CA 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目测定流速时 , 若休止角小于 ____ 度 , 则粒度可从孔或管中自由流出 .A 40 0B 45 0C 30 0D 25 0E 60 0粉体的润湿性由哪个指标衡量A. 休止角B. 接触角C. CRHD. 空隙率E. 比表面积粉体的比表面积主要与粉体下述性质有关（）A．粉体的流动性能 B. 粉体的空隙率 C. 粉体的粒径 D. 粉体的润湿性关于粉体比表面积的叙述错误的是A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细B．比表面积可以表征粉体的吸附能力C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和部的表面积D．粒子越小，粉体的比表面积越小E．测定比表面积的方法有气体吸附法13．滴丸的制备利用的是（）A 、包合技术B 、微囊化技术C 、固体分散技术D 、流化技术下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A 、 PEGB 、 PVPC 、 ECD 、泊洛沙姆 188固体分散体的水溶性载体材料不包括（）A．硬脂酸 B. PEG4000 C. 聚维酮类 D. 泊洛沙姆类阿霉素是一种抗肿瘤药物，已有注射剂供临床使用，但该药在杀灭肿瘤细胞的同时也会对某些正常组织产生毒性，因此应将其制成A.缓释片B. 脂质体C.透皮贴剂D.栓剂E.植入剂（二）多项选择题1. 下列药用辅料中，不具有崩解作用的是___A E_____A．PVP B．PVPP C．L-HPC D．CMS-Na E．PEG聚乙二醇 (PEG) 类在药剂中可用作 :A. 软膏基质 B . 肠溶衣材料 C. 栓剂基质 D. 包衣增塑剂 E. 片剂润滑剂2. 属于靶向制剂的为( )。
A. 渗透泵型片剂B. 凝胶骨架片C. 阿霉素脂体D. 纳米囊E. 膜控释型贴剂具有靶向作用的制剂有（）A 、微丸B 、纳米球C 、脂质体D 、微球 E、乳剂液体药物固化的方法 ACDEA. 微囊B. 脂质体C. 包合物D. 固体分散体E. 滴丸下列叙述中，哪些属于固体分散物？ ACEA. 低共熔混合物B. 复方散剂C. 共沉淀物D. 气雾剂E. 固体溶液3. 延缓主药氧化的附加剂有（）A.等渗调节剂B.抗氧剂C.金属离子络合剂D.惰性气体E.pH调节剂可用于偏酸性溶液的抗氧剂是 B FA.酒石酸B. 亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D. 硫代硫酸钠E. 焦亚硫酸钠稳定性试验包括 ABCA 影响因素试验B 加速试验C 长期试验D 离心试验E 煮沸试验影响药物制剂稳定性的处方因素有（）A 、 pHB 、温度C 、氧气D 、离子强度 E、溶剂4. 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 C EA 能使溶液表面力增加的物质B 能使溶液表面力不改变的物质C 能使溶液表面力急剧下降的物质D 能使溶液表面力急剧上升的物质E 表面活性剂都具有亲水和亲油基团可作为乳化剂使用的物质有_____A C_______A．表面活性剂 B．明胶 C．固体微粒 D．氮酮可用于静脉注射的表面活性剂为（）A．油酸钠 B、Pluronic F68 C、卵磷脂 D、SLS E、Tween 80下列哪些物质可作为乳化剂使用？A ．表面活性剂B ．明胶C ．固体微粒D ．阿拉伯胶E ．乙基纤维素5. 可以避免肝首过效应的片剂类型有( )。