第四节设备的清洁验证关于清洁验证的原理及方法将在第三篇第二章详细介绍，制剂生产验证各章亦对相应设备的清洗验证要点进行介绍，可以参阅这些章节的内容。

考虑到制药设备验证的完整性，应包括设备的确认，变动控制程序、仪器仪表的校准和清洗验证。

在此对设备的清洁验证从方法上作简单介绍。

设备清洗有自动清洗和人工清洗两种方法，或者两种方法的结合。

所谓清洗是从工艺设备或贮存设备中清除污染物的工艺过程，以保证设备能够安全地进行下一步的产品生产，它包括清洗、消毒和贮存。

设备清洁验证的目的是通过测试证明该设备的自动清洗程序(CIP)或人工清洗程序能够清除设备部件上的活性药物残留物，并达到可接受的合格标准，并证明此清洁程序具有稳定性和重演性。

一、设备清洁验证中常用的术语①人体接触剂量限度(SEL，Subject E×posure Limit)。

指一个没有药理学和毒理学经验的人可以接触的某一药物的暴露剂量。

②允许残留浓度(ARL，Allowable Residual Limit)．指某一设备经清洗后，其表面残留的药物(或清洁剂)的最大允许量。

③活性成分(API，Active Pharmaceutical lngredient；或ADS，Active Drug Substance)：指在某一药物中代表效用的物质。

这种物质在制造、工艺或包装过程中就变成了一种活性成分或者药物的最终成型形式。

活性成分在疾病诊断、治疗、缓解、处理或预防方面提供药理上的活力或其他直接的作用，以致影响人体或动物的组织和功能。

API 在工艺制造过程中产生，如：①化学合成；②发酵；③重组DNA 或其他生物工艺；④从自然资源上分离或取得；⑤其他工艺的任何组合等。

对设备清洁验证来说，API 包括中间体及成品。

一般来说，SEL、ARL 的允许值应从药物安全评价部门获取。

二、验证设计在验证取样测试时，若发现洗过的设备明显不干净，应立即停止验证，有明显的残留物存在表明现有的清洁程序是不合适的，因此必须在验证开始前重新评价清洁程序。

从某种意义上来说，清洁验证就是对清洗标准操作规程的验证。

清洁验证主要是通过擦拭取样法和冲洗取样法对活性成分APl 进行测试。

另外可根据日常使用的需要，增加一些其他项目的测试，如清洁剂、酸液、溶剂、消毒剂等残留量的测试。

大部分企业在设备清洗中使用的清洁剂是水(包括饮用水、纯化水和注射用水)，原因之一就是使用化学清洁剂要作清洁剂残留量的测试，从而增加清洗的难度。

制造部门在设备清洁程序中任何关于清洁剂、溶剂、添加剂的改变必须填写变动控制表，得到批准后执行。

并非所有的设备清洁验证需做活性成分APl 的测试。

根据APl 是否在特殊的清洁剂或溶剂中溶解而使设备难以清洗的程度来对APl 的浓度作出评价o APl 允许浓度可根据公式来计算，如果人体接触剂量限度SEL 太低无法达到时，可用替代基质来覆盖所有的产品。

(一)验证次数①必须经过连续3 次成功的试验。

若能证明活性药物和清，洁剂的残留物均在可接受限度内，清洁验证方可认为是成功的。

清洁验证过程中清洁设备的用水必须符合相应法规的测试要求(如注射用水、纯化水标准等)。

清洁后设备的表面应均无肉眼可见的产品、溶液或清洁残留物的痕迹。

若水在设备表面形成一层均匀的膜时，则可认为表明该设备已清洁干净。

②对新产品进行评估，决定是否需要额外的清洁验证研究项目。

假如该新产品证明是最难以清洁的和在使用同一设备的所有产品基质中允许残留浓度ARL 是最低的物质，那么在前3 批产品试验中必须要对设备清洁程序的验证进行评价。

(二)清洁验证可接受标准3 次连续的验证中所收集的样品测试结果，必须都符合允许值。

1．棉球擦拭取样法(1)对非专用设备与产品接触的设备表面上取得样品必须符合活性成分APl 和清洁剂的允许残留浓度ARL。

(2)对专用设备只需对清洁剂的允许残留浓度ARL 进行测定。

现在许多企业都使用专用设备(如箱型BIN 混合机，可以配备许多BIN)来生产，以减少设备清洁验证的次数和难度。

(3)允许残留浓度ARL 的计算ARL＝SEL·VSF(验证安全系数)式中，SEL 是指1d 内1 个病人在服用1 种药物时，另1 种药物的残留物在该药物中的最大允许量。

2．冲洗水取样法137(1)对非专用设备①最后一次冲洗水中的活性成分APl 浓度必须小于等于根据SEL 计算出来的允许残留浓度ARL 值。

②最后一次冲洗水中清洁剂(溶剂)的浓度必须小于等于药物评价部门规定的允许残留浓度ARL 值。

(2)对专用设备最后一次冲洗水中清洁剂(溶剂)的浓度必须小于等于药物评价部门规定的允许残留浓度ARL 值。

(3)允许残留浓度ARL 的计算(一般用于容器、贮罐设备的清洗)ARL＝SEL·VSF(验证安全系数)3.微生物测试当产品放行时需做微生物分析，其使用的设备在清洁验证时需在与产品接触设备的表面进行微生物取样及测试。

棉签擦拭法的合适标准一般为＜100CFU／10in2(2in×5in，lin=0.0254m)或＜100CFU／65 cm2(5cm×13cm)。

三、设备清洁验证步骤根据清洁程序的规定和要求或事先设定一个程序对设备进行清洁，应对整个清洁过程作详细的记录，记录的内容应包括：进行清洁验证设备的图纸(应在图纸上标出取样点)，设备一览表(包括设备名称、厂商、能力、型号和序号等)，清洁过程中的各项参数，清洁后的检查情况。

设备清洁完成后则应根据要求进行取样。

1．决定各药品中最难清洁物质对于有多个活性成分的药品(如多组分药品、复方制剂)，以最难溶解的活性成分作为最难清洁物质。

2．确定ARL 值根据资料或对比各药品活性成分(也是最难清洁的物质)，计算ARL 值。

3．非专用设备的清洁如某一设备是非专用设备，各种产品在生产过程中均使用，测试要求包括：①设备清洁后的目检；②对选定药品某个活性成分残留物的测试；③微生物测试。

4．决定设备使用后至清洁的周期若验证中确定最大周期是72h，那么验证试验所选择的周期必须应用到日常正常的设备清洁程序中，除非有新的验证加以更正。

5．设备的干燥、贮存和微生物测试①最后清洗后，应根据贮藏条件对设备进行干燥，以防止微生物生长。

干燥和贮存的程序必须与验证测试条件一致。

②选择最难清洁部位并以此作为取样点。

③清洁后的设备贮存方法须能防治污染(例如置于密闭处)。

6．分析测试方法①测试仪器对API 残留物必须有足够的灵敏度，能够测量所研究化学实体的ARL的浓度。

②测试(检验)方法必须经过验证。

7．决定取样方法在验证前预先制订取样计划，根据提供的设备图纸来确定取样的位置，设备取样一般在设备表面目检后，采用棉签法或水冲法来进行。

如果目检过程中发现设备表面不清洁，则随后的取样就不必进行了。

明显的污染说明此清洁程序不能对设备进行充分的清洁，故在继续进行验证前必须重新对清洁程序进行评估和修正。

用棉签法采集样品时，设备的表面系指设备与药物接触的表面，取样点应是设备的主要部位，且应从设备与药品接触的表面中最难清洁的部位取样。

设备的取样点一般不得少于3138个。

若此设备是小型设备且取样点具有代表性的话，则可以减少取样数量。

若设备的某些表面并不接触药品，但可能会对产品造成潜在的污染，则也可以加以取样。

当有些设备表面不可能或不适合用棉签取样时，可采用水冲洗法进行取样。

水冲洗法的水样不是取自为清洁而冲洗设备的最后用水，而是在设备清洁结束后，用于冲洗设备表面并收集起来的用于样品分析的水。

冲洗水的用量应能足以使设备所有表面得到润湿并提供足够的量以便进行分析测试。

用作冲洗水的注射用水或纯化水应事先取样，以便进行对照分析。

棉签法的要点如下。

①根据设备情况决定试验中的取样方法，一般设备表面用棉签取样。

②假设产品残留物在设备表面分布均匀，所有取样点的测试结果不大于ARL。

③棉签取样点应代表整个清洁的设备表面，并以最难清洁部位为取样点。

在验证方案中应图示设备取样点位置。

④棉签样只能从接触产品的设备表面取得。

⑤棉签样的面积是65cm2 左右。

⑥取完样的棉签应放入10ml 的溶剂中并盖紧盖子。

8．清洁验证监控(1)准备设备简图为需要进行清洁验证的每个设备准备图纸，并标出棉签取样的位置。

(2)准备设备一览表列出设备(包括自动清洗设备和周转容器)名称、厂商、能力、型号和序列号。

(3)记录清洗循环参数应尽量使有关自动清洁的各项变量标准化，尽可能加以控制并测量，并记录以下参数(包括设定值和实际值)：①设备使用后的“清洗”周期；②为进行清洁而引起的设备拆除程度；③预洗参数(例如弄湿、刮除、浸泡时间，温度，溶液，用量等)；④每一清洁阶段的水质(饮用水、热水、纯化水等)；⑤洗涤时水的压力和流量、水温、水量、洗涤时间；⑥每一冲洗阶段重复的次数；⑦水冲洗的方法(例如电动喷射、浸没、手工擦洗、其他)；⑧喷淋头的数量和类型；⑨冲洗水的质量；⑩冲洗水的压力或流量、水温、水量、冲洗时间；○11冲洗水的排水方法；○12冲洗的次数；○13干燥方法(例如压缩空气、自然干燥、加热)和条件(例如在环境控制区、层流下)；○14贮存时间；○15贮存条件(例如洁净度100 000 级)。

注：设备手工清洗的程序和操作参数可根据实际情况尽可能详细地记录下来，表2－35是某一设备手工清洁验证记录表。

设备手工清洁程序完成后，今后日常的清洗操作必须遵循已验证的规则。

所有的操作参数如介质、压力、温度、用力大小、阀门开启度等必须大于验证时的参数。

或者在拟定验证方案时，将验证时的操作参数设定得比日常操作时小，如最终冲洗水的水温平时为65℃，那么验证时可设定为55℃。

9．分析测试的要求对于制造一个单一产品的专用设备，若在清洁过程中使用清洁剂的话，则验证分析时必须进行清洁剂残留物的测试；若产品放行前要进行微生物分析的话，则设备清洁后应立即取样，并进行微生物测试；对于制造多类产品的非专用设备，还必须增加活性药物残留量的测试。

139最具活性的产品或最难清洁的产品应被视为“最恶劣条件”，用其代表所有产品进行清洁表2－35 设备手工清洁验证记录表设备名称和型号安装房间上次生产产品批号擦洗用力大小阀门开启度部件名称现行的清洁方法和步骤开始时间结束时间所用时间所用清洁工具或容器大小介质压力(MPa)温度℃大中小全开半开管径开始全部零部件拆除饮用水冲洗纯化水浸泡l 小时刷子清洗刷子型号纯化水冲洗压缩空气干燥无油压缩空气模子、振荡器、料斗75％酒精擦洗轴承座、橡皮轮、刀架、主轴、辅轴、螺杆、螺母、滚筒毛巾沾95％酒精清洁需注明毛巾型号、材质第次验证清洗人日期验证。

若某设备生产的产品中既有最具活性，又有最难清洁的原料或成分，则取其中ARL值比较低的产品作为清洁验证的代表产品。