竭诚为您提供优质文档/双击可除药厂生产线职员个人工作总结篇一：药厂软胶囊生产线实习总结实习总结1、实习目的1）加深对所学基础理论、基本原理的理解，获得实际生产知识和技能，把理论与实践相结合；提高实际应用能力；2）熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强gmp知识和安全知识的学习；3）熟悉软胶囊生产的工艺流程及主要生产设备；4）体验上班族生活，丰富专业知识，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础。

2、实习过程怀着既兴奋又紧张的心情，我到达了xx公司。

虽然我仅仅是一名实习生，但公司负责人还是很热情向我介绍了公司的基本情况及厂房车间的布局等，然后将我带到办公室让我学习药品生产gmp知识及各项操作规程等。

通过学习，我了解到在国际上，gmp已成为药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。

实施gmp，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。

实施gmp可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。

gmp是药品生产的一种全面质量管理制度。

当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。

而gmp提供了保证药品质量的制药企业的基本制度。

公司的主打产品为xx软胶囊，虽然之前在课本上也学习过软胶囊的生产工艺，可将课本的知识转到实际应用中，我还是在很多地方不清楚。

看到办公室的老师不太忙时，我便向他们请教，他们也耐心的为我讲解每一个问题，让刚踏入社会的我倍感温暖，真正感到了该公司的企业文化。

生产线上的设备很多，光听名字我就快晕了，更别说他们的具体生产操作。

此时，王主任看出了我的烦恼，亲自向我详细讲解了xx软胶囊的生产工艺：配料、溶胶、压丸、定型干燥、洗丸、晾丸、捡丸、内包装、外包装。

虽说繁琐的工艺可以简要概括成以上几个字，可我还是听得一头雾水，不能想象药液是如何进入软胶囊的内部等。

为了将理论应用于实践，也为了回答我内心的疑惑，韩主任将我带到了生产车间。

药厂是一个对环境、卫生、人员要求非常严格的单位。

进入车间前，要求员工必须进行更换衣、鞋方可进入，同时要对手进行消毒。

我第一次穿着洁净服进入了生产车间，这也许就是以后工作经常出入的地方了，想象心头不免有些激动。

王主任首先带我来到了称量配料间，告诉我药品生生产过程中用到的所有原辅料都是在这儿进行称量的。

将称量好的原料按照工艺规程进行配料，混合均匀。

将明胶、甘油、水等按照一定比例配置软胶囊的胶皮，这个过程我特别了解到软胶囊成丸质量跟干明胶与水的重量比例息息相关。

水分太少则胶太粘稠，难以胶带摊铺成型和制丸速度慢而不正常；水分太多则胶带也难以形成或缺乏粘弹性和凝冻能力，制丸同样速度慢而不正常。

制丸过程是通过一台机器完成的，完全是自动化，控制好胶液的温度、喷嘴药液的量等，就可以看到一个个小的胶囊制成了。

将初步制成的软胶囊置于干燥间干燥定型，避免相互粘连。

在软胶囊制作过程中使用到了大豆油，因此需要将其表面的油类清洗掉，这就是洗丸过程。

再进行干燥，同时在灯检台上检验软胶囊是否为合格品，将里面含有气泡，大小不一等的软胶囊捡出。

最后将合格的软胶囊做成铝塑板的内包装，这个过程也是完全自动化，使用的仪器为胶囊自动填充机，这样就得到了一板板的药品，最后对其进行外包装，转至库房贮存。

以上为我进入车间学习到的完整的软胶囊制作过程，亲身的观察回答了我心中诸多的疑问。

为了更好的对生产过程有更深的认识，我有机会在每个操作岗位跟随相应的操作人员进行实地操作，学习了相应设备的操作方法及注意事项等。

我有幸在公司负责人的带领下参观了质量管理部门，该部门分为质量保证部门和质量控制部。

我了解到，生产所用的各种原料、辅料、包材等都要经过专门的质量检验人员取样，然后送到质量控制部进行各个项目的检验，合格后才被放行进入生产车间备用；该部门还负责药品在生产过程中中间品及成品的检验，确保每个阶段能生产出合格安全的药品。

非常幸运能够了解药厂的关键部门及工作内容，虽说时间很短不能全面掌握，但自己对未来从事的工作环境及内容有了非常清晰的认识，这是一个宝贵的机会，非常感谢公司领导及员工对自己的关心和照顾。

三、实习体会在为期半个多月的实习里，我就像一个真正的员工一样上班，感觉自己已经不是一个学生了，每天早上七点半起床，八点半准时到车间换好工作服进入工作状态。

实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗、托岗、闯岗、不缺勤，没发生过任何意外事故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在未来工作中更有竞争力。

这次实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义。

实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。

它使我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。

实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我体会到上班族的生活是多么的不容易，对于即将面临工作的我来说这次实习使我懂得了什么事情都是要从基础做起的，不积跬步，无以至千里，一口吃不成大胖子，学习是用无止境的。

当然我还发现了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

最后，非常感谢学校领导及老师为即将踏出校门的学生提供这样一个宝贵的实习时间和经历，在步入社会后我会更加努力，做一名优秀的药学人员。

篇二：药厂主管个人工作总结药厂主管个人工作总结20XX年已经过去，我来到药厂已差不多已经有两年的光景了。

我从最初的大学毕业实习生到现在的药厂产品部主管，对别人来说这样的进步是难以想象的，但是我真的很感谢各位领导对我的认可和信任，感谢各位同事对我在工作各个方面的教导！在全新的20XX年，我回首这一年的学习工作，收益颇多。

现将我担任药厂主管个人工作总结如下：一、招投标及挂网工作刚进入药厂，接触到的首先就是招标投标的工作，一直延续现在。

这项工作看起来繁琐复杂，我却从中却学会了很多东西。

从最初的08年县属招投标，到09年初的市招投标、市属32中降价抗生素招标、20XX年**省挂网等四个项目。

每一次招标投标都让我体会了“责任心”、“耐心”、“细心”、“信心”这几个词的深刻含义。

工作责任心：就是指在工作中对自己的所作所为，敢于负责的态度。

20XX年的**实行了全省统一挂网，这是一个全新的创新模式。

所以本人对于医药政策的每一点点改动，都会去做深刻地理解，理解是为了我的工作更专业，以便更好的去对待我所面对的客户。

正是我的工作责任心的驱动，我对待每一次对方案都要反复地阅读思考，总结调查，并主动去了解与方案相关的一些政策文件。

总结07-09年的几个项目，报错价的概率为0.0001%，报价并成功入围品种的概率为99.999%，客户满意度为100%。

篇三：20XX年制药厂职工年终总结篇一：20XX年制药(:药厂生产线职员个人工作总结)厂化验员年终工作总结时光穿梭，一转眼20XX年即将过去，我来到xx公司已经将近五个月。

在过去的五个月里我在领导、同事们的支持和帮助下，用自己所学知识，在自己的工作岗位上，尽职尽责，较好的完成了各项工作任务。

作为一名化验员，应当从思想到行动，从理论到实践，进一步学习，提高自己的工作水平。

现将本人本年度的工作总结一、工作内容及心得体会我的工作主要是对八宝粥成品的一些理化指标进行检验，在不合标准的情况下及时通知领导以便找出不合格问题出现的症结所在；在符合标准的情况下要负责成品检验报告的书写以及数据录入和分析工作。

其次负责实验所用仪器的保养与校准。

在五个月的检验工作中我学到了很多以前书本上没有的东西，作为刚毕业的学生发现还有很多东西是自己需要去学习发现的。

例如刚开始的时候并不会仪器校准，在学校里也是老师校准好自己用现成的，而出了社会发现不会再有现成的东西使用。

现在经过工作的洗礼已经可以轻松的校准仪器。

在判定成品理化指标是否符合标准首先得熟悉标准，一开始做成品检验工作时总需要翻看标准文件才知道成品是否达标，在工作了一个礼拜后终于可以不用总是翻看标准文件，我想这也是我的一大进步吧！十一月底，车间投入蛋白生产，那时还不会使用凯氏定氮仪，但在领导的帮助下学会了使用，虽然实验的数据并不满意，但至少会操作仪器，知道实验原理，接下来的工作就是寻找数据差异的原因。

总得来说，这五个月有得有失，得的是学习了很多知识，失的是和家人相聚的时间短了，在以后的工作中我会更加努力做好自己的本职工作，更好的为公司服务。

二、下年度的工作计划在20XX年首先要做的就是确定好测定蛋白质的方法，实验数据虽然不是最重要的，但也是过程的一种体现。

另外要学习好诚信管理体系，为诚信管理体系文件编纂工作打好下手。

对于成品检验数据的分析以及成品问题的汇总表会及时报告给领导。

对于20XX年我充满信心，相信自己一定会学习到更多有帮助的知识。

篇二：20XX年制药厂仓库管理员年终工作总结时间过得真快，转眼20XX年即将结束，迎来的是20XX年新的开始，在这期间回顾20XX年111月份的工作，主要有以下几条：一、仓管员的工作1、负责仓库大库（原辅料区/阴凉库）、危库、剧毒品库、冷库、中药材库及阴凉库的日常卫生和安全工作及各项记录；2、责所有有关原辅材料、中药材、危险品、化试、冷藏物品等的入库、出库工作，按标准操作程序和标准管理制度做好各项工作及记录。

二、配合车间生产1、生产计划，负责制造部固体车间、液体车间、注射剂车间、原料药车间、中药提取车间、合成车间等的分料工作，及时填写相关的记录；2、配合以上各车间的领料工作，及时填写货位卡，分类帐，核准现场物料等，做到帐目清晰，可查。

发现问题及时汇报，改正。

三、配合gmp的认证1、配合做好了各车间gmp认证所需大量的调帐工作；2、完成了仓库gmp认证期间的大量帐目清查、整理工作，做到了帐目一目了然，现场整洁，达到了帐、卡、物一致；3、配合化验中心做好现场核准工作。

四、负责仓库洁净区的管理和清洁工作1、做好洁净区空调机组的维护工作；2、每个星期一做好洁净区的清洁工作及填写相关记录；3、化验中心、质保部取样后，做好清洁工作；4、分料后，做好清洁工作及清场记录。

五、配合其他的工作1、负责中药材外加工所需材料的入库，领料工作及相关记录；2、负责生命能在我厂合成时所需原辅材料的入库、分料、领料工作及相关记录；3、负责技研部做小试或新产品开发所需物料的入库、分料、领料工作及相关记录；4、配合化验中心的取样工作；5、每月协助财务做好盘点工作；6、配合成品保管员做好出库、退货、搬运工作，辅助包材保管员做好日常工作。