高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

经典习题】请观察下列化合物 A — H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出） ，请填写：⑤稀 NaOH 溶液△⑥ O 2 ⑦ O 2 Cu △ F催化剂（ 1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（ 2）写出结构简式： B ；H。

（ 3）写出化学方程式：反应③；反应⑥ 。

解析：本题的突破口有这样几点：一是 E 到 G 连续两步氧化，根据直线型转化关系， E 为醇；二是反 应条件的特征， A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应， A 为卤代烃； 再由 A 到 D 的一系列变化中碳 的个数并未发生变化，所以 A 应是含有苯环且侧链上含 2 个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有 机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关 键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住 特征条件 （特殊性质或特征反应 。

但有机物 的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的 关系条件 和 类别条件 。

关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。

关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题 的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。

然后再从突破口向外发散，通过 正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。

最后作全面①浓 NaOH 醇溶液△ ③浓 NaOH醇溶液△④足量H 2催化剂C 6H 5-C 2H 5⑧乙二醇 G浓硫酸△H （化学式为 C 18H 18O 4）CCl 4的检查，验证结论是否符合题意。

三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。

已知有机物 A 是由 C 、H 、O 三种元素组成。

原子个数比为 2:3:1，其蒸气密度为相同状况下 H 2密度的 43倍，E 能与 NaOH 溶液反应， F 转化为 G 时，产物只有一种结构，且 G 能使溴水褪色。

现有下 图所示的转化关系：回答下列问题：（ 1）写出下列所属反应的基本类型：② ，④ （ 2）写出 A 、B 的结构简式： A ，B （ 3）写出下列化学方程式： 反应② 。

反应③ 。

答案：（1）消去反应；加成反应； 2) CH 3COOCH CH 2；☆：题眼归纳 ——[条件 1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。

如：①烷烃的取代； 芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代； ③不饱和烃中烷基的取代。

浓 H2SO 4[条件 2] 170 ℃这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。

Ni 催化剂[条件 3] △或 △ 为不饱和键加氢反应的条件，包括： C=C 、C=O 、 C ≡C 的加成。

[条件 4] 浓 H2SO4是①醇消去 H 2O 生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③羧酸和醇生成酯 △[条件 5]NaOH是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。

△[条件 6]NaOH醇溶液是卤代烃消去 HX 生成不饱和烃的反应条件。

课堂练习】 1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：③ nCH 3COOCH CH 2催化剂[CH — CH 2 ]n3）②[条件7]稀H2SO4是酯类水解(包括油脂的酸性水解) ；△[条件8]Cu或Ag或[ O ]是醇氧化的条件。

△[条件9]溴水或溴的CCl4 溶液是不饱和烃加成反应的条件。

[条件10]KMnO 4(H )是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH )。

或[ O ][条件11]显色现象：苯酚遇FeCl3 溶液显紫色；与新制Cu(OH)2悬浊液反应的现象：加热后有红色沉淀出现则有醛基存在2、惕各酸苯乙酯( C13H16O2 )广泛用作香精的调香剂。

为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题： (1)A 的结构简式为；F 的结构简式为(2)反应②中另加的试剂是；反应⑤的一般条件是。

(3)反应③的化学方程式为。

反应②中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应⑤的一般条件是浓硫酸，加热。

试写出反应③的化学方程式：OH2CH3—CH2—C—CH2OH + O23 2 2 2CH3(4)上述合成路线中属于取代反应的是催化剂OH2CH3—CH 2—C—CHO + 2H2O 加热 3 2 2CH3②⑥⑦ (填编号 )( 3 分)。

☆：题眼归纳物质性质①能使溴水褪色的有机物通常含有—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。

(4)上述合成路线中属于取代反应的是答案：(填编号 )。

(1) 试写出： A 的结构简式CH3—CH 2—C—CH2CH3 ；(2 分) F 的结构简式(2)(3)3 分) 。

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。

③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“— CHO”和“苯环”只能与 H2 发生加成反应。

④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH) 2 悬浊液反应的有机物必含有“— CHO”。

⑤能与钠反应放出 H2 的有机物必含有“— OH”、“— COO”H 。

⑥能与 Na2CO3或 NaHCO 3溶液反应放出 CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有 -COOH 。

⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。

⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯。

⑨遇 FeCl3 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。

⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—CH2OH”的醇。

比如有机物 A 能发生如下反应：A→B→C，则 A 应是具有“—CH2OH”的醇， B 就是醛， C应是酸。

☆：题眼归纳——物质转化1、直线型转化： (与同一物质反应)O2 O2醇 O2 醛O2 羧酸乙烯乙醛乙酸炔烃加H2 稀烃加H2 烷烃四、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团2、根据反应物性质确定官能团:五、注意问题其中苯环上引入基团的方法：2、有机合成中的成环反应例题分析】：例 1、A、B、C、D、 E、F、G、H、I、J均为有机物。

根据以下框图，回答问题：(1) _____________________________________________________ B 和 C 均为有支链的有机化合物， B 的结构简式为_______________________________________ ； C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 D， D 的结构简式为_______________________________ 。

(2)G 能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 G 的结构简式为(3)⑤的化学方程式是 _____________________________________ 。

⑨的化学方程式是___________________________________ 。

(4) ____________________________ ①的反应类型是 _______________ ，④的反应类型是__________________________________ ，⑦的反应类型是(5) _______________________________________________________________ 与 H 具有相同官能团的 H 的同分异构体的结构简式为______________________________________ 。

解析：本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。

A 明显为酯， B 为一元羧酸， C为一元醇，又因为 B和 C均是有支链的有机化合物，所以， B 的结构只能是 CH 3CH(CH 3)COOH ，C 的结构是 CH3CH(CH3)CH2OH 或(CH3)3COH，而 A 就是CH3CH(CH3) COO CH2CH(CH 3)CH 3或 CH3CH(CH3)COOC(CH 3)3酯类化合物。

所以，反应①为酯在碱液作用下的水解，反应③为醇的消去，因此， D 为 CH2=C(CH3)2，由反应④的条件可知 E为CH2=C(CH3)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的水解 (即反应⑤) ，便可生成结构为 CH 2=C(CH 3)CH 2OH 的醇 F，反应⑥为醇的催化氧化， G即是 CH 2=C(CH 3)CHO ，而反应⑦是醛的典型氧化， H 为CH2=C(CH 3)COOH ，那么，很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了，容易判断 I 为 CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。

由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。

所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。

答案：(1)CH3CH2= C—CH O( 1) 下列说法不正确的是 (填字母)A. 反应①、④属于取代反应B. 化合物 I 可生成酯，但不能．．发生氧化反应C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物 ID. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同 (2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 (不．要．求．写出反应条件) (3) 反应③的化学方程式为 (要求写出反应条件)(4) 化合物Ⅲ与 phCH 2N 3 发生环加成反应成化合物 V ，不同条件下环加成反应还可生成化合物 V 的同分异构体。

该同分异物的分子式为 ，结构式为 。

(5) 科学家曾预言可合成 C(N 3)4，其可分解成单质，用作炸药。

有人通过 NaN 3与 NC －CCl 3,反应成功合成了该物质下。

列说法正确的是 (填字母)。

A. 该合成反应可能是取代反应B. C(N 3)4 与甲烷具有类似的空间结构C. C(N 3)4 不．可．能．与化合物Ⅲ发生环加反应D. C(N 3)4 分解爆炸的化学反应方程式可能为： C(N 3)4 C ＋6N2CH 3 CH 2= C— CH2Cl ＋H 2O H 2O△CH 3n CH 2= C — COOCH 3 催化剂△(4)水解反应；取代反应；氧化(5) CH 2=CHCH 2COOH ；CH 2CH=CHCOOH 。