执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳十一
1.有效成分：具备生物活性、能起防病治病作用化学成分。

如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。

2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分，如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。

有效成分和无效成分相对性：某些过去被以为是无效成分化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具备新生物活性或药效。

鹧鸪氨酸(驱虫);天花粉蛋白(引产);茯苓多糖、猪苓多糖(抗肿瘤)
第一节绪论
三、中药化学成分提取分离办法
(一)中药化学成分提取
1.浸渍法：常温，适于遇热易破坏或挥发性成分及含淀粉、黏液质、果胶较多中药。

缺陷：时间长，效率低，易发霉，体积大。

3.煎煮法：必要以水为溶剂。

缺陷：对含挥发性和加热易破坏成分不合用。

4.回流提取法：
长处：效率较高
缺陷：不合用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。

5.持续回流提取法：索氏提取器
长处：提取效率高，节约溶剂，操作简朴。

缺陷：不合用遇热破坏成分。

7.升华法：具备升华性成分。

如樟树中樟脑、茶叶中咖啡因。

8.超声提取法：运用超声波产生强烈空化效应和搅拌作用。

9.超临界流体萃取法(SFE)
最惯用CO2作为超临界流体萃取物质。

长处：低温下提取，对热敏性成分特别合用。

缺陷：对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。

(二)中药化学成分分离与精制
1.依照物质溶解度差别进行分离
(1)结晶及重结晶
原理：运用混合物中各成分在溶剂中溶解度差别。

①结晶条件结晶核心：选取适当溶剂。

③溶剂选取
原则：依照相似相溶原则，即极性物质易溶于极性溶剂中，难溶于非极性溶剂中，非极性物质相反。

a、不与重结晶物质发生化学反映。

b.高温对结晶物质溶解度大，低温溶解度小。

c.对杂质溶解度或者很大(待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中)或者很小(待重结晶物质溶解在溶剂里，过滤除去杂质)。

⑤化合物纯度鉴定办法
a.结晶形态与色泽：结晶均匀、一致。

b.熔点与熔距：熔点明确、熔距(1～2℃)敏锐
c.色谱法：三种以上展开剂展开，呈单一斑点。

d.高效液相色谱法、质谱、核磁共振等办法。

(2)运用两种以上不同溶剂极性差别分离
①水提醇沉法：多糖、蛋白质等沉淀
②醇提水沉法：树脂、叶绿素等亲脂性成分。

(3)运用酸碱性进行分离
①酸提取碱沉淀：生物碱提取分离。

②碱提取酸沉淀：酚、酸类成分提取分离。

2.依照物质在两相溶剂中分派比不同进行分离
(1)液-液萃取
原理：运用混合物中各成分在互不相溶两相溶剂中分派系数K不同而达到分离。

正相分派色谱：固定相极性流动相极性
固定相氰基(-CN)与氨基(-NH) 反相分派色谱：固定相极性流动相极性
固定相石蜡油、RP-2、RP-8及RP-18
反相硅胶薄层及柱色谱填料，依照烃基长度为乙基、还是辛基或十八烷基，分别命名为RP-2、RP-8及RP-18，
口诀：辛乙十八反
3.依照物质吸附性差别进行分离
(1)物理吸附
无选取性，过程可逆，应用最广。

①硅胶(酸性)、氧化铝(碱性) 极性吸附剂
②活性炭非极性吸附剂
(2)极性及其强弱判断
极性表达分子中电荷不对称限度，与偶极矩、极化度、介电常数关于。

(4)吸附柱色谱用于物质分离注意事项
②尽量选用极性小溶剂装柱和溶解样品;
④酸性物质用硅胶，碱性物质用氧化铝;
⑤TLC组分Rf达到0.2～0.3时溶剂可用于柱色谱。

(5)聚酰胺柱层析
吸附原理：氢键吸附，聚酰胺不溶于水及惯用有机溶剂，对碱稳定，对酸(特别无机酸)稳定性较差。

联想：聚酰胺为塑料重要成分。

如碱性物质小苏打洗剂可以用塑料容器装，而浓硫酸不能用塑料瓶装。

吸附规律：
A.酚羟基数目：酚羟基数目越多吸附力越强
B.酚羟基位置：酚羟基所处位置易于形成分子内氢键，则吸附力削弱。

C.分子芳香化限度越高，共轭双键越多，吸附力越强。

D.洗脱溶剂影响：水甲醇丙酮稀氢氧化钠甲酰胺二甲基甲酰胺尿素
聚酰胺对酚类、黄酮类化合物吸附是可逆(鞣质例外)，故特别适合于该类化合物制备分离和脱鞣解决。

(6)大孔吸附树脂法
吸附原理：通过物理吸附(范德华力、氢键吸附)和分子筛性能。

4.依照物质分子大小差别进行分离
惯用有透析法、凝胶过滤法、超滤法和超速离心法等
凝胶色谱法也叫凝胶过滤法：运用分子筛原理分离物质，小分子进入凝胶颗粒内部，大分子化合物被排阻在外部
难以进入，因而大分子物质一方面被洗出。

如葡聚糖凝胶，具备三维空间网状构造，是在水中不溶、但可以膨胀球形颗粒。

精制药用酶时采用透析法去除无机盐(酶为生物大分子，而无机盐为小分子杂质。

)
5.依照物质解离限度不同分离
原理：混合物中各成分解离度不同而分离。

离子互换树脂外观为球形颗粒，不溶于水，但可在水中膨胀。

口诀：O多酸强，H多碱强。

6.依照物质沸点进行分离
运用混合组分中各成分沸点不同而分离一种办法。

如分馏法。

四、中药化学成分构造研究办法
(一)化合物纯度测定
1、只有当样品在三中展开系统中均呈现单一斑点时方可确认其为单一化合物。

2、气相色谱(GC)也是判断物质纯度一种重要办法。

(二)构造研究中重要办法
1.分子式拟定：高辨别率质谱法(HR-MS)
2.质谱(MS)(M是质量化学简写)
测定有机分子分子量、求算分子式、推断构造信息。

3.红外光谱(IR)
4000～1500cm-1区域为特性频率区，许多特性官能团，如羟基、氨基等，可据此进行鉴别。

1500～600cm-1区域为指纹区，真伪鉴别。

4.紫外光谱(UV)：分子构造中具备共轭体系化合物才干在紫外光区产生紫外吸取光谱。

(联想：UV俩字母形状相似，为共轭)
应用：推断化合物骨架类型(联想：子骨=紫骨);测定化合物精细构造
5.核磁共振(NMR) ：1H-NMR:提供不同氢原子状况。

重要为化学位移( )，偶合常数(J)及质子数(积分面积)。