2.（2012·全国新课标）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中 一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两 种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知， 突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）； 二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上 一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖 能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色 异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。 请预测结果并作出分析。
________________________________________________________ 。
（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异
常鼠与毛色正常鼠的比例为
，另一种是同一窝子代全部
表现为
鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交
配的结果。
解析 （1）由题干可知，基因突变为一个亲本一对常染色体上一 对等位基因中的一个基因，单个基因突变即能引起子代性状的改 变，所以该突变为显性突变；由于突变为显性突变，该个体为杂 合子，与毛色正常个体杂交后代毛色正常和异常的比例是1∶1。 （2）假设毛色异常为隐性基因携带者杂交所致，则该个体的基因 型是aa，毛色正常鼠个体的基因型为Aa、AA，同一窝后代的毛 色全正常，或者正常和异常的比例为1∶1。 答案 （1）1∶1 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的 一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛 色正常鼠的比例均为1∶1的结果 （2）1∶1 毛色正常
（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均
为
，则可推测毛色异常是
性基因突变为
性基因的直接结果，因为_______________________________
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专题三 生物的变异、育种与进化
[考纲要求] 1.基因重组及其意义（Ⅱ）。 2.基因突变的特征 和原因（Ⅱ）。 3.染色体结构变异和数目变异（Ⅰ）。4.生物 变异在育种上的应用（Ⅱ）。 5.转基因食品的安全（Ⅰ）。 6.现代生物进化理论的主要内容（Ⅱ）。 7.生物进化与生物多 样性的形成（Ⅱ）。
外界环境条件
普遍性、低频性、不定向性、 随机性
产生新的基因 减Ⅰ的四分体时期和后期
新基因型
缺失、易位、倒位、重复
种群 自然选择 隔离
生物多样性
基因重组 基因突变 染色体变异 染色体变异 基因重组
考点一 三种可遗传变异及其比较
典例引领
1.（2015·课标卷Ⅱ，6）下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确 的是（ ）
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 解析 人类猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的，A正确， B、C、D错误。 答案 A
图示
（2）关于“缺失”问题 DNA分子上若干“基因”的缺失属于 染色体变异 部若干“碱基对”的缺失，属于 基因突变 。
；基因内
（3）涉及基因“质”与“量”的变化
①基因突变——改变基因的质（基因结构改变，成为新基因），
不改变基因的量。
②基因重组——不改变基因的质，也不改变基因的量，但改变基
因间组合搭配方式，即改变基因型（注：转基因技术可改变基因
图像 示意
2.突破生物变异的3大问题
（1）关于“互换”问题 同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重 组——参与互换的基因为“ 等位基因 ”；非同源染色 体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位——参与互 换的基因为“ 非等位基因 ”。比较 Nhomakorabea易位
交叉互换
交换对象 非同源染色体,非等位基因 同源染色体,等位基因
（5）XYY个体的形成及三倍体无子西瓜植株的高度不育均与减 数 分裂 中同 源染 色体 的联 会行 为有 关 （ 2013·安 徽 ， 4改 编 ） （） 答案 （1）× （2）× （3）√ （4）√ （5）× 提示 （1）诱变是不定向的，诱变获得的性状多数是不利性状。 （2）基因突变不能在光学显微镜下观察到。（5）XYY个体的形 成原因是父方减Ⅱ后期两条Y染色体移至一极所致，与联会无关。
高考对本考点的考查多以选择题形式直接考查三种可遗传变异 的特点，以非选择题形式考查三类变异的产生原因、特点及确 认方法与相关实验分析。
1.界定三类基因重组
非同源染色体上 同源染色体上非
重组
人工基因重组
非等位基因间的 等位基因间的重
类型
（DNA重组）
重组
组
发生 时间
减Ⅰ后期
减Ⅰ四分体 时期 目的基因导入细 胞后
题组1 基因突变与基因重组 1.（2015·海南卷，19）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错
误的是（ B ） A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C.基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变 D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变 解析 根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基 因，A正确；X射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率， B错误；基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况， C选项属于替换，D选项属于增添，C、D正确。
的量）。
③染色体变异——不改变基因的质，但会改变基因的量或改变基
因的排列顺序。
“两看”法界定二倍体、多倍体、单倍体
错混诊断
（1）诱变获得的突变体多数表现出优良性状，其方向由环境决 定（江苏，23D和广东理基，47B）（ ） （2）观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的 位置（2010·江苏，6C）（ ） （3）非姐妹染色单体的交换和非同源染色体的自由组合均可导 致基因重组，但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异（宁夏， 5B和2011·江苏，22B）（ ） （4）在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换一 部分片段，导致染色体结构变异（2011·江苏，22C）（ ）