蛋白质分离纯化是生物化学领域的重要技术，涵盖多种方法。根据蛋白质的溶解度差异，可采用盐析、等电点沉淀和有机溶剂沉淀等技术。盐析通过增加盐浓度降低蛋白质溶解度实现沉淀，等电点沉淀则利用蛋白质在等电点时净电荷为零的特性。透析和超滤是根据分子大小进行分离的方法，透析通过半透膜使小分子物质自由透过，而超滤则利用压力和离心力。凝胶层析，又称分子筛层析，根据分子大小在凝胶中的迁移速度不同实现分离。这些方法在蛋白质纯化过程中各有优势，但需注意操作条件和材料选择保持蛋白质的活性。尽管文档中未直接提及离子交换纯化原理，但相关技术在蛋白质纯化中的综合应用对于理解离子交换纯化的背景和上下文具有重要意义。