1. 菌落形态观察
观察菌落的大小、形状、隆起度、边缘、表面性状、颜色与透明度、质地和干湿度。

2. 革兰氏染色
按照革兰氏染色方法进行制片、初染、媒染、脱色、复染、干燥、镜检；干燥后，用油镜观察。

3. 鞭毛染色
挑取18~30 h新鲜平板培养物制备菌悬液，制片，室温自然干燥。

滴加硝酸银染色A液覆盖3~5 min，用蒸馏水充分洗去A液，再滴加B液染色约1 min，当涂面出现明显褐色时，立即用蒸馏水冲洗。

自然干燥后用油镜观察。

菌体呈深褐色，鞭毛显褐色。

4. 糖类分解试验
将被检菌接种于糖发酵培养基中，37℃培养2－3天。

如果培养基变黄，说明产酸；如变黄的同时，还有气泡，说明既产酸又产气。

培养基仍呈蓝色，说明未产酸。

选取木糖、葡萄糖、半乳糖和蔗糖。

5. 吲哚（靛基质）试验
将待检菌种接种于邓享氏蛋白质的胨溶液中，37℃培养1－2天。

于培养液中加入戊醇或二甲苯2－3ml，摇匀，静置片刻后，沿管壁加入试剂2ml，如出现红色沉淀，表示为阳性。

6. 淀粉水解试验
将LB琼脂加热融化，使冷到50℃，加入淀粉溶液，混匀后，倾注平板。

将细菌划线接种于平板上，37℃培养24小时，生长后取出，在菌落处滴加革兰氏碘液少许，培养基呈深蓝色，能水许解淀粉的细菌菌落周围有透明环。

9. V－P试验
将被检菌接种于试验培养基中（葡萄糖、K2 HPO4、蛋白胨各5g，溶于1 000ml 水中，分装于试管中，0.075MPa灭菌10分钟），培养2－7天后，于培养物中加入1ml 10％的NaOH，混匀，再加入3－4滴2%氯化铁溶液。

数小时后，培养基表面的下层出现红色者，为阳性。

10.甲基红（M.R）试验
接种细菌，于37℃培养2－7天后，于培养物中加入几滴甲基红酒精溶液（0.1g 甲基经溶于300ml 95%乙醇中，加蒸馏水至500 ml），如呈红色，表示阳性。

11. 柠檬酸盐利用试验
将被检菌接种到Simmons固体柠檬酸盐培养基上，37℃下培养2－4天，能利用柠檬酸盐的细菌表现为有细菌生长，培养基变为蓝色，不能利用柠檬酸盐的细菌不生长，培养基不变色。

12. 硝酸盐还原试验
将被检细菌接种于硝酸盐培养基中，37℃培养1－2天，每管中先加入甲试剂0.1ml，再加乙试剂数滴，如出现红色，表示阳性。

13. 接触酶试验
将1ml 3%的H2O2倾注于生长物（菌落或菌苔）上，有气泡（O2）发生者为阳性。

也可于清洁小试管中加少量H2O2（30%），再用清洁无菌的细玻棒（或火焰封口的毛细管或镍铬做成的接种环）醮细菌少许，插入H2O2液面下，有气
泡者为阳性。

也可在玻片上滴一滴H2O2 蘸取少许培养物，混合，有气泡者为阳性。

14.16srDNA分析
利用PCR技术从短小芽孢杆菌基因组中扩增出16srRNA序列，然后连接测序载体，送交上海英俊公司完成测序。

测序结果提交到NCBI，并且进行比对分析，确定菌种的分类学位置。

ps:高浓度食盐鉴定金黄色葡萄球菌。