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a)、打开数据如下
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b)、根据需要对数据可以再次进行分析
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七、打印分析结果
1、 打印数据之前，使用单位可以根据自身需要，选择“报表设 置”，对公司名称、检测人、检测日期等进行设置
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2、 “报表设置”完成后，选择“打印预览”，确认无误，点击“打印”开始 打印 打印
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八、标准品信息
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b）、对已选择的酶标仪进行联机测试，若出现“端口已打 开”窗口，则证明酶标仪联机成功;若出现联机失败，则检查联 机线路后重新测试。
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二、测量板设置
1、 选择检测项目，“试剂盒种类”下拉菜单中包含所有我公司 ELISA试剂盒产品，用户只需选择即可，省去标准品信息设置环节
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2、选择“样本种类”，以及该样本相应方法的稀释倍数
若对标准品数量有特殊要求， 在“标准品设置”选项从标准品6开始减少
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2、根据实验要求，可以“打开本地数据库”，查询实验记录
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六、分析结果保存到指定位置及打开
1、若需要将分析后的实验数据保存到指定的位置，选择“另存”， 在打开的对话框中选择“测量板设置”或“测量板设置+测量数据”， 之后选定位置进行保存
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2、 需要对已保存的数据进行详细的查询时，通过“读 入”，使保存的数据重新分析
样本计算结果 选择“出口国家”标准判定，系统可根据出口国家的要求，对结果
进行判断。该标准目前仍在完善中……
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2、“四参数”拟合，生物反应中，其准确度是目前相对较高的一种 拟合模式，其界面信息和“Spline”相同
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3、“LL线性分析”测定曲线的相关系数
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五、分析数据保存至本地数据库
1、 在任何一种曲线拟合方式下，均可以选择将分析结果“存入 数据库”，出现下述对话框则数据已成功保存
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3、样本分析中的排列顺序 a）、设置标准品和样本排列时，需要和酶标板上的位置一一对应。
选中“单元格”，在下拉选项中选择标准品编号或样本
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b）、“单元格”中的内容可以复制、删除和修改，进行双孔或多孔检测 时，可用Ctrl+C复制选中单元格的内容，用Ctrl+V粘贴到其后的一孔或多孔。 若进行单孔分析，连续按Enter键，默认样本编号从小到大排列
样本代号，在设 置排列顺序时可
按需要命名
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三、测定吸光度值
1、设定无误后，选中“快速读数”复选框，开始“读数”。系统已 根据我公司产品要求，将波长设定为450/630nm，省去设置步骤
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2、读数结束后，吸光度值和标准品/样本排列顺序一一对应 注：若出现吸光度值和标准品/样本排列顺序不对应，则无法进行
望尔生物数据分析软件 使用手册
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一、选择酶标仪类型
1、软件安装成功后，双击桌面快捷方式
， 启动软件
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2、空白界面
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3、选择酶标仪 a)、选择对应的酶标仪型号，该版本软件支持MK3、ST-360、
Elx800和普朗9602G四种酶标仪，其余型号酶标仪读数后亦可手动录 入进行分析。选中“酶标仪设置”，测试酶标仪联机情况
“曲线分析”，需设置后重新读数。
确认无误后 开始“曲线
分析”
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四、曲线分析
1、软件提供三种拟合方式，“Spline”、“四参数”和“LL线性分 析”。下图为 “Spline”分析
标准品浓度、 吸光度、变异
系数
样本代号，在设 置排列顺序时可
按需要命名
可 翻 到 下 一 页
样本待测物的 最终含量
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