1、测定某药物的干燥失重，在105°C干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于105C下干燥3h,称重19.2767g,再于105°C,下干燥30min后称重19.2765g,该样品是否己干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。

A、是，0.51%B、是，0.49%C、不能确定是否干燥恒重D、是，0.025%E、否【正确答案】C【答案解析】根据干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1h后进行的规定，本题虽然两次称重小于0.3mg,但第二次干燥时间不够，不能判断是否己恒重，故答案为C。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】2、恒重是指A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量C、任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量D、多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量E、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量【正确答案】A【答案解析】恒重是指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

【该题针对“第一章药典，国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】3、中国药典收载品种的中文名称为A、商品名B、法定名C、化学名D、英译名E、学名【正确答案】B【答案解析】国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》(ChineseApproved Drug Names,简称CADN)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例【正确答案】A【答案解析】附录《中国药典》附录的主要内容有：制剂通则、通用的检测方法、生物检定法、试剂、原子量表等。

通用检测方法包括一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、物理常数测定法、特殊物质和基团的测定方法、一般杂质检查法以及制剂的一些常规检查方法等，测定时应按有关的方法和要求进行。

药典正文中使用的试药、试液、滴定液等，也应按附录的要求配制。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】5、《中国药典》规定“常温”系指A、20 °CB、20 °C ±2 °CC、25 °CD、20〜30°CE、10 〜30°C【正确答案】E【答案解析】药典规定：阴凉处系指不超过20°C；凉暗处系指避光并不超过20°C；冷处系指2°C〜10C；常温系指10°C〜30°C。

【该题针对“第一章药典，国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】6、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%【正确答案】D【答案解析】药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】7、《中国药典》规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.05〜0.15gB、称取重量可为0.06〜0.14gC、称取重量可为0.07〜0.13gD、称取重量可为0.08〜0.12gE、称取重量可为0.09〜0.11g【正确答案】B【答案解析】《中国药典》规定称取“0.1g”系指称取重量可为0.06〜0.14g【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】8、《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、110.0%B、105.0%C、103.3%D、101.0%E、100.5%【正确答案】D【答案解析】《中国药典》规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过101.0%。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】9、《中国药典》规定“凉暗处”系指A、不超过0°CB、避光且不超过5°CC、避光且不超过10°CD、不超过20°CE、避光且不超过20°C【正确答案】E【答案解析】《中国药典》规定“凉暗处”系指避光旦不超过20°C【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】10、《中国药典》规定“冷处”系指A、0°CB、0〜2°CC、2〜5°CD、2~10°CE、・2〜2°C【正确答案】D【答案解析】《中国药典》规定“冷处”系指2〜10°C【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】11、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指A、溶质（1g或1ml）在溶剂在10000ml中不能完全溶解B、溶质（1g或1ml）在溶剂在5000ml中不能完全溶解C、溶质（1g或1ml）在溶剂在1000ml中不能完全溶解D、溶质（1g或1ml）在溶剂在500ml中不能完全溶解E、溶质（1g或1ml）在溶剂在100ml中不能完全溶解【正确答案】A【答案解析】《中围药典》规定“儿乎不溶或不溶”系指溶质（1g或1ml）在溶剂在10000ml中不能完全溶解【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】12、《中国药典》规定“极易溶解”系指A、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到0.1ml中溶解B、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解C、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到3ml中溶解D、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到5ml中溶解E、溶质（1g或1ml）能在溶剂不到10ml中溶解【正确答案】B【答案解析】《中国药典》规定“极易溶解”系指溶质（1g或1ml）能在溶剂不到1ml中溶解【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】13、《中国药典》的英文名称是A、Chinese PharmacopoeiaB、Pharmaceutical analysisC、Japanese PharmacopoeiaD、Brmsh PharmacopoeiaE、USP【正确答案】A【答案解析】《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Chinese Pharmacopoeia,缩写为Ch.P。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】14、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年A、1985年B、1990 年C、1995 年D、2000年E、2002 年【正确答案】B【答案解析】《中国药典》1990年版自1991年7月1日起执行，改版《中国药典》也分为两部，收载了1751种药品。

有关品种的红外吸收图谱收入《药品红外光谱集》（1990年版）,另行出版。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】15、《中国药典》的全称是A、《中国药典》（2005年版）B、药典C、《中华人民共和国药典》D、《中国药典》E、《中华人民共和国药品质量法》【正确答案】C【答案解析】《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】16、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始A、1985年版B、1990年版C、1995年版D、2000年版E、1977年版【正确答案】C【答案解析】《中国药典》1995年版自1996年4月1日起执行。

该版药典一部和二部共收载2375种药品。

与前几版药典明显不同的是，本版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名；药品外文名称取消了拉丁名，改用英文名。

《药品红外光谱集》第一卷（1995年版）亦出版发行。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】17、《中国药典》的颁布者为A、卫生部B、药典委员会C、食品药品监督管理局D、国务院E、商务部【正确答案】C【答案解析】《中国药典》的颁布者为食品药品监督管理局。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】18、2010年版《中国药典》由几部组成A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部【正确答案】C【答案解析】【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】19、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A、2000年版B、1995年版C、1990年版D、1985年版E、1977年版【正确答案】B【答案解析】《中国药典》1995年版自1996年4月1日起执行。

该版药典一部和二部共收载2375种药品。

与前儿版药典明显不同的是，本版药典二部中药品的中文名称只收载药品通用名称，不再列副名；药品外文名称取消了拉丁名，改用英文名。

《药品红外光谱集》第一卷（1995年版）亦出版发行。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A、不在药典中，另行出版B、凡例C、正文D、附录E、附在索引后【正确答案】A【答案解析】《中国药典》1990年版：有关品种的红外吸收图谱收入《药品红外光谱集》，另行出版。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】21、新药命名原则A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名采用传统命名法D、没有合适的英文名可采用代号E、明确药理作用【正确答案】A【答案解析】此题意在考察：《中国药品通用名称》的命名原则指出，“药品名称应科学、明确、简短；词干己确定的译名要尽量采用，使同类药品能体现系统性”。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】22、对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文E、一般试验【正确答案】B【答案解析】凡例各部分的主要内容有：1. 名称与编排（“凡例”指出，《中国药典》正文品种收载的中文药品名称系按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的中文药品名称均为药品的法定名称；英文名称除另有规定外，均采用国际非专利药名（INN）。

）2. 项目与要求3. 检验方法和限度4. 标准品、对照品5. 计量6. 精确度7. 试药、试液、指示液8 .试验动物9.说明书、包装、标签【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】23、中国药典主要内容包括A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、凡例、正文、附录D、前言、凡例、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定【正确答案】C【答案解析】《中国药典》由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。

【该题针对“国家药品标准；中国药典”知识点进行考核】24、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断己知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物【正确答案】B【答案解析】鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物的真伪，药典中的鉴别试验均是对已知药物而言，故答案为B。