蒸馏水加至200ml
溶解后加20g/L伊红水溶液1滴，过滤后用。
2，器械：
（1）微量计数板
（2）显微镜
（3）微量吸管（MC）
[标本的收集与处理]
1，用EDTA-K2 0 .2ul抗凝静脉血1ml，轻轻摇动抗凝。凝集，溶血，血量小于0.5 ML或抽血时间超过四小时为不合格标本，拒收。
2，直接采集未稍血液。
[结果计算]
红细胞/L=5个中方格内红细胞数＊5＊10＊201＊10E6
（或红细胞数/L=5个中方格内红细胞/100＊10E12）
xxxx医院
临床检验实验室
文件编号：
XXXX
红细胞计数（RBC）
版序：xxxx
页码：第2页，共2页
[质量控制]
1，如无上述稀释液是，也可用新鲜配制的等渗盐水代用。
2，正常数值范围内，两次红细胞计数相差不得超过5%。
[参考范围]
男：( 4.0--5.5 )＊10E12/L；
女：( 3.5--5 )＊10E12/L；
新生儿：( 6--7 )＊10E12/L
[临床意义]
增加或减少见血红蛋白测定。一般情况下红细胞数与血红蛋白浓度之间有一定的比例关系，但在部分贫血患者，同时测定二者，对贫血诊断和鉴别诊断有帮助。
3，其他注意点见白细胞计数。
4，光电比浊法在我国曾盛行一时，该法缺点太多，诸如红细胞体积太小，血红蛋白含量多少，红细胞冷凝，自凝，光电比色计性能，电压高低等都会影响结果，今后不能使用。
5，不允许以血红蛋白浓度来折算红细胞数。
6，所用微量吸管和计数板必须为校正品。
7，操作人员必须能熟练掌握每步骤的操作技能。
[操作步骤]
1.取小试管1支，加红细胞稀释液2.0 ml。
2.用清洁干燥微量吸管取末梢血10ul。
3.擦去管尖内外部余血，轻轻吹入红细胞稀释液底部，再轻吸上层清液嗽洗吸管2--3次，然后立即混匀。
4.充池后待2--3 n，用高倍镜依此计数中央大方格内四角和正中5个中方格内的红细胞。按数上不数下，数左不数右的原则进行目视计数。
xxxx医院
临床检验实验室
文件编号：
XXXX
红细胞计数（RBC）
版序：xxxx
页码：第1页，共2页
[检测原理]
用等渗稀释液将血液稀释并充入计数池后，于显微镜下计数。
[试剂与器械]
1，试剂：赫姆（Hayem）液：
氯化钠1.0g
结晶硫酸钠（Na2SO4.10H2O）5.0g
（或无水硫酸钠2.5g）
氯化高汞0.5g