《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:50
答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时，对其pH值有何要求
A、pH在6-8之间
B、pH在1-3之间
C、pH在3-5之间
D、pH在8-11之间
2、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强C
A、1
B、2
C、3
D、4
3、阿糖胞苷的体内活性形式为
A、三磷酸阿糖胞苷
B、尿嘧啶阿糖胞苷
C、环胞苷
D、环磷酸阿糖胞苷
4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物
A、紫杉特尔
B、伊立替康
C、多柔比星
D、长春瑞滨
5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的
A、盐酸多柔比星
B、紫杉醇
C、伊立替康
D、鬼臼毒素
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、烷化剂可分为哪几类
A、亚硝基脲类
B、乙撑亚胺类
C、生物碱类
D、多元醇类
2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是
A、不溶于水，溶于乙醇
B、无色或微黄色结晶
C、属于乙撑亚胺类
D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液
3、以下哪些性质与顺铂相符
A、化学名为（Z）-二氨二氯铂
B、室温条件下对光和空气不稳定
C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大
4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题
A、水溶性差
B、脂溶性差
C、自然界含量低
D、全合成难度大
5、下列药物中，哪些药物为前体药物
A、紫杉醇
B、卡莫氟
C、环磷酰胺
D、甲氨喋呤
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。
正确错误
2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。
正确错误
3、盐酸阿糖胞苷在体外具有较高的抗癌活性。
正确错误
4、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。
正确错误
5、环磷酰胺在体外对癌细胞无效，只有进入体内才能起到作用。
正确错误
《药物化学》第08章在线测试剩余时间：59:42
答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、青霉素在强酸溶液中会
A、分解为青霉醛和青霉胺
B、在6-氨基上的酰基侧链发生水解
C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
2、下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素
A、舒巴坦
B、氨曲南
C、克拉维酸
D、甲砜霉素
3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A、大环内酯类
B、氨基糖苷类
C、β-内酰胺类
D、四环素类
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A、氨苄西林
B、氨曲南
C、阿莫西林
D、阿齐霉素
5、头孢噻唑分子中所含的手性碳原子数应为
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、青霉素钠具有下列哪些性质
A、在碱性介质中，β-内酰胺环破裂
B、有严重的过敏反应
C、在酸性介质中稳定
D、6位上具有苄基侧链
2、下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的
A、为广谱的半合成抗生素
B、口服吸收良好
C、对β-内酰胺酶稳定
D、室温放置会发生分子间的聚合反应
3、头孢噻肟钠的结构特点包括
A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成
B、含有氧哌嗪的结构
C、含有噻吩结构
D、含有２-氨基噻唑的结构
4、红霉素符合下列哪些描述
A、为大环内酯类抗生素
B、为两性化合物
C、结构中有五个羟基
D、在水中的溶解度较大
5、下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素
A、阿奇霉素
B、米诺环素
C、螺旋酶素
D、罗红霉素
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、头孢菌素类比青霉素类过敏反应率低，且彼此不引起交叉过敏反应。
正确错误
2、四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基和羰基，在酸性条件下可以与多种金属离子形成不溶性螯合物。
正确错误
3、链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。
正确错误
4、氯霉素性质稳定，能耐热，在中性、弱酸性中较稳定。
正确错误
5、青霉素类抗生素的作用机制被认为是干扰蛋白质的合成。
正确错误
《药物化学》第09章在线测试剩余时间：58:52
答题须知：1、本卷满分20分。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体
积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B、2位上引入取代基后活性增加
C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
2、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的
A、随机筛选
B、组合化学
C、药物合成中间体
D、对天然产物的结构改造
3、利福平的结构特点为
A、氨基糖苷
B、异喹啉
C、大环内酯
D、硝基呋喃
4、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
A、磺胺嘧啶
B、磺胺甲基异恶唑
C、百浪多息
D、双氢氯噻嗪
5、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A、苯甲酸
B、对氨基苯甲酸
C、邻苯基苯甲酸
D、对硝基苯甲酸
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的
A、旋转酶
B、拓扑异构酶IV
C、二氢叶酸还原酶
D、二氢叶酸合成酶
2、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的错
A、镇痛药
B、降糖药
C、H2-受体拮抗剂
D、利尿药
3、唑类抗真菌药的作用机制有抑制真菌细胞
A、色素P-450
B、蛋白质合成
C、细胞膜通透性
D、麦角甾醇的合成
4、喹诺酮类药物从抗菌作用活性角度可分为
A、抗真菌药
B、抗革兰氏阴性菌药
C、抗革兰氏阳性菌药
D、抗革兰氏阳性菌与阴性菌药
5、下列属于磺胺类药物的有
A、百浪多息
B、甲氧苄啶
C、磺胺甲噁唑
D、磺胺嘧啶
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。
正确错误
2、两性霉素B是最先用于治疗深部真菌感染的抗菌药。
正确错误
3、多烯类抗生素主要通过破坏真菌细胞膜的通透性来抑制浅表真菌感染。
正确错误
4、膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。
正确错误
5、吡哌酸可溶于碱性溶液中，而不溶于酸性溶液。
正确错误。