NaOH 醇
CH2
CH2 HBr CH2 Br2
CH2BrCH3 Br2 CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
解析 A中CH3CH2OH脱水有副产物。B中取代后有多种卤代物生成，C中与B
相似，取代过程有多种取代物生成。
答案 D 卤代烃
1.结构特点
卤素原子是卤代烃的官能团。由于氟、氯、溴、碘的非金属性比碳强，所以 C—X之间的共用电子对偏向 卤素原子 ，形成一个极性较强的共价键，卤素原 子易被其他 子或原子团所取代。
1.检验溴乙烷中是否有溴元素，主要的实验方法是
（D ）
A.加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，
（水解反应
CH3 CH CH3+HCl
CH3CHCH3+H2O NaOH
OH
。
Cl
（2）消去反应
CH3
CHCH3+NaOH
醇 △
CH2=CH
CH3+NaCl+H2O
。
Cl
醇 BrCH2CH2Br+2NaOH △
CH CH+2NaBr+2H2O
5.氟氯烃（氟利昂）对环境的影响
（1）氟氯烃破坏臭氧层的原理
人教版《卤代烃》ppt1
第一单元 卤代烃
卤代烃
概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物
分类
按卤素原子种类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 按卤素原子多少：一卤代烃、多卤代烃
饱和卤代烃
按烃基种类
脂肪卤代烃
不饱和卤代烃
芳香卤代烃
人教版《卤代烃》ppt1
卤代烃
主要衍变关系：（以溴乙烷为例）
溴乙烷
1.检验溴乙烷中是否有溴元素，主要的实验方法是
（D ）
A.加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现
B.加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，
NaOH 醇
CH2
CH2 HBr CH2 Br2
CH2BrCH3 Br2 CH2BrCH2Br
CH2BrCH2Br
解析 本题可能错解为C。错在丙烯与水加成，只引入一个羟基，得不到丙二
醇。利用卤代烃的水解反应及消去反应，制取过程：2-溴丙烷 NaOH/乙醇 丙
烯 加Br2 1，2-二溴丙烷
答案 B
NaOH/H2O
3.卤代烃的分类
（1）根据分子中所含卤素的不同进行分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 （2）根据分子中所含烃基的不同进行分类：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。 （3）根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分类：一卤代烃、多卤代烃。
4.化学性质
分子式中C—X键易断裂、易发生水解反应和消去反应。
观察有无 浅黄色沉淀生成
2.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
()
A.CH3CH2Br
NaOH 水
CH2 CH2 Br2
CH3CH2OH 浓 H2SO4 170℃
CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br Br2
CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br
NaOH 醇
CH2
D.CH3CH2Br
CH2Br 、（CH3）3CCH2Br。
4.消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子 （如H2O、HX、NH3等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消 去反应。
5.卤代烃水解反应的条件：NaOH水溶液。利用NaOH中和反应生成的HBr，可促 进水解平衡向正反应方向移动。
HH
1.分子结构和物理性质
H C C Br
溴乙烷分子式为
C2H5Br
，结构式为
HH
，
结构简式为
CH3CH2Br
或C2H5Br。纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为
38.4℃，密度比水大。.
2.化学性质
（1）水解反应：与NaOH的水溶液
NaOH
方程式： C2H5Br+H2O
C2H5OH+HBr 。
（2）消去反应：与NaOH的醇溶液
2.物理性质
（1）溶解性： 不溶于 水，易溶于大多数有机溶剂。 （2）状态、密度：CH3Cl常温下为 气 体；C2H5Br,CH2Cl2,CHCl3,CCl4常 温下为 液 体，且密度 > (填“>”、<”)1 g·cm-3。 （3）递变：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。氯代烃的沸点随烃 基增大呈现 升高 的趋势；氯代烃的密度随烃基增大呈现 减小 的趋势。
观察有无 浅黄色沉淀生成
2.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
()
A.CH3CH2Br
NaOH 水
CH3CH2OH
浓 H2SO4 170℃
CH2 CH2 Br2 CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br Br2 CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br
NaOH 醇
CH2
D.CH3CH2Br
1.卤代烃的物理性质可用于物质的分离。 2.卤代烃的化学性质：（1）可用于制备醇，即引入羟基。（2）可用于制备 不饱和烃，即引入不饱和键。 3.卤代烃能否发生消去反应，关键是看与卤素原子相连的碳原子相邻的碳原 子上是否有氢原子，若相邻的碳原子上没有氢原子，则该卤代烃不能发生消去反 应，如CH3Br、
1，2-丙二醇。故B项符合题意。
卤代烃的结构和性质
【例1】下列物质中，能发生消去反应，同时生成物中存在同分异构体的是（ ）
Br
CH3
A. CH3
CH CH3
B. CH3CH2 C Br
C.
CH2CH2Cl
①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生Cl原子。
②Cl原子可引发损耗臭氧的循环反应：
Cl+O3
ClO+O2
ClO+O
Cl+O2
总的反应式：O3+O Cl
2O2。
③实际上氯原子起了催化作用。
（2）臭氧层被破坏的后果
臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物
和植物，造 成全球性的气温变化。
醇 方程式： CH3CH2Br+NaOH △ CH2
CH2↑+NaBr+H2O。
HH
·· ·· ..
1.溴乙烷的电子式：
H
:
C: ··
C: ··
Br ..
:。
HH
2.CH3CH2Br与AgNO3溶液不能直接反应生成AgBr沉淀，因CH3CH2Br是非电解质。
3.反应物相同，但条件不同，溶剂不同，生成物可能不相同。