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篇一：蟾蜍的反射弧的分析和反射时测定实验结果及分析表：
蟾蜍的反射弧的分析和反射时测定实验结果及分析表：蟾蜍心脏的神经支配实验结果表
图1
刺激：无
现象：正常心搏曲线是否滴加阿托品：否图2
刺激：低频低强现象：迷走效应
是否滴加阿托品：否
图3
刺激：中频中强
现象：先迷走，后交感是否滴加阿托品：否图4
刺激：无
现象：滴加阿托品后的心搏曲线是否滴加阿托品：是
图5
刺激：低频低强现象：交感效应
是否滴加阿托品：是
篇二：反射时的测定--动物生理学实验报告
人体解剖生理学实验
反射时测定和反射弧分析神经干动作电位的测定
1.实验的对象和材料
1.1.实验对象：蛙(frog)或蟾酴(toad)
1.2.实验材料：常用手术器械（手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、眼科镊、毁髓针、玻璃分针）、蜡盘、蛙板，玻璃板、固定针、锌铜弓、培养皿或不锈钢盘、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、任氏液、2%普鲁卡因、0.5%及1%硫酸溶液、滤纸片支架、蛙嘴夹、小烧杯、秒表、神经屏蔽盒powerLab10T、刺激线、usb线、电脑2.实验方法和步骤2.1.手术
脊蛙（只毁脑），分离右侧股部坐骨神经穿线备用2.2.反射时的测定与反射弧分析
2.2.1.将脊蛙的上颌夹在支架上，右后肢最长趾浸入0.5%硫酸溶液中2~3mm( 2.2.5.麻醉坐骨神经，加药后每隔2min重复步骤（4）（记录加药时间）2.2.6.屈反射什么时候停止？立即重复步骤（4），每隔2min重复一次步骤（4）直到抓反射消失，记录时间。

2.2.7.左侧后肢最长趾反射时有无变化。

2.2.8.毁坏脊髓后重复实验2.2.7。

2.
3.坐骨神经干标本的制备2.3.1.洗干净实验动物
2.3.2.双毁髓->剥制后肢->分离两后肢2.3.3.分离坐
骨神经到踝关节附近
2.4.连接实验装置，设置ch3bioAmp和stimulator，按照仪器的操作方法进行实验。

并且记录好相关时间和图像变化。

3.实验结果
3.2坐骨神经干标本的制备以及双相和单相动作电位的观察
3.2.1.双相电位
Delay:200msDural:10msAmpl:2V图一3.2.2.单相电位
Delay:200msDural:10msAmpl:2V图二
4.分析与讨论
4.1.反射时的测定和反射弧分析
4.1.1.从刺激开始至反射出现所需要的时间，即反射通过反射弧的时间，称为反射时。

随着施加刺激次数的增多，每次发生反射现象的时间逐渐变长，原因可能是青蛙对硫酸开始习惯化，经过多次浓硫酸刺激后，皮肤上的感受器已经对该刺激有了一定的适应性，所以敏感度也下降，使得反射时逐渐变长。

4.1.2.反射弧由感受器、传人神经、神经中枢、传出神
经和效应器5个部分组成。

一旦其中任何一个环节的解剖结构和生理完整性受到破坏，反射活动就无法实现。

当环剥长趾皮肤后用0.5%硫酸刺激蛙时，无屈反射现象发生，这是因为皮肤相当于反射弧的感受器，剥了皮肤后反射弧中缺少感受器，反射弧不完整，所以没有任何屈反射现象，而刺激其它趾，由于无损伤，仍可以形成一个完整的屈反射。

测右侧背抓反射时，虽然长趾皮肤受损，但背侧的的皮肤完好，所以也是可以形成一个完整的抓反射。

4.1.3.测左右两后肢最长趾屈反射时，理论上两后趾的反应时间应该相当，但是本实验中明显测得的结果是左肢比右肢灵活，本小组采取的蛙脚趾都是完好的，这可能因为左右后肢的最长趾对硫酸的敏感度不同而导致的实验误差。

4.1.4.右侧坐骨神经滴加普鲁卡因，然后用0.5%硫酸刺激有皮肤的最长趾理论上来说一开始是有反应的，因为传入神经是由多根神经组成的，细的先被麻醉，粗的后麻醉，一段时间后屈反射才会消失。

而当屈反射不再出现时，擦或抓反射仍存在，这是因为屈反射的传出神经在坐骨神经，而抓反射的传出神经不在坐骨神经，为脊神经，而且髓鞘在不同的神经厚度也不同，在传入神经较薄，在传出神经较厚，所以普鲁卡因先麻醉传入神经，再麻醉传出神经，所以理论上是屈反射现象比抓反射现象先消失。

但是本实验刚滴进普鲁卡因，蛙就没有了屈反射和抓反射，本小组分析原因是麻醉剂即普
鲁卡因的浓度太高了，以至于对神经的麻醉作用过强，因此会测不出有相关的反应，从而得不到反射时。

若捣毁脊髓，即毁反射弧的神经中枢，无法形成一个完整的反射弧，所以蛙对任何刺激都完全没有反应
4.2神经干的双相动作电位和单相动作电位
4.2.1.神经在受到有刺激以后可以产生复合动作电位，标志着神经发生兴奋。

如果在离体神经干的一端施加刺激，从另一端引导传来的兴奋冲动，可以记录出双相动作电位。

经过本小组的调试，最终采取的是以
“Delay:200msDural:10msAmpl:2V”来对蛙的坐骨神经进行刺激，记录双相动作电位如上图一。

这里的双相动作电位随刺激强度的增大而增大是因为所测的不是单个细胞，而是神经干。

在神经干上记录到的动作电位，是组成神经干的各种神经纤维的总和，称复合动作电位。

4.2.2.在引导的两个电极之间将神经干麻醉或者损坏，阻断其兴奋的传导能力，这时候记录出的动作电位就是为单相动作电位。

神经纤维兴奋传导要求保持生理完整性，包括结构和功能两方面的完整性。

本小组采用棉线缠住神经，其结构完整性遭到破坏，神经冲动的传导受到阻滞。

当缠住两电极之间的神经时，冲动无法到达后一个电极，只能记录到单相动作电位。

但实际上本小组在测第一第二次时测到的都为双相动
作电位，分析为绑得不过紧，没有吸干任氏液，都有可能导致神经冲动出现双向传导。

5.实验结论
5.1完整的反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分组成，只有这五部分都完整才能保证反射活动的顺利进行，其中任何一个部分的生理结构遭到破坏都会使反射活动就无法实现。

5.2.神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相，神经干细胞外记录的动作电位波形呈双相。

篇三：【实验报告】反射弧分析,反射时测定及
坐骨神经-腓肠肌标本的制作
实验1：反射弧分析，反射时测定及
坐骨神经-腓肠肌标本的制作
实验人：同组人：
【实验目的】
1．分析反射弧的组成，并探讨各部分对反射活动的作用。

2．掌握测量反射时的方法，了解刺激强度与反射时的关系。

3．学习破坏蟾蜍脑和脊髓的方法。

4．熟悉并掌握蟾蜍坐骨神经－腓肠肌标本的制备方法。

【实验原理】
反射是指在中枢神经系统参与下的机体对内外环境刺
激的规律性应答。

其活动的结构基础称为反射弧，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。

在自然条件
下，反射活动一般都需经过完整的反射弧来实现，如果反射弧中任一环节中断（结构或功能受到破坏），则反射不能发生。

从刺激开始至反射出现所需要的时间即是反射通过反射弧的时间，称为反射时（或称潜伏期）。

在一定范围内，刺激越强，反射时越短；刺激越弱，反射时越长。

两栖类的立体组织或器官生理条件易于控制，两栖类的坐骨神经-腓肠肌标本由
于具有神经较粗易于观察，离体后活性好等特点而成为研究神经冲动和肌肉收缩的最佳材料。

【实验器材和试剂】
实验动物：
黑眶蟾蜍实验器材：
蛙类手术器械一套，蛙板，铁支架，肌夹，玻棒，小滤纸片，纱布，培养皿，小烧杯，棉花，秒表，滴管，铜锌弓，纱布，医用缝合线，玻璃分针，眼科剪，解剖针实验试剂：盐酸（0.2%,0.5%,1%各200mL），2%普鲁卡因，清水，任氏液
.
任氏液的配方为：nacl6.5g
Kcl0.14gcacl20.12gnahco30.2g
nah2po40.01gglc(可不加)2.0g加h2o至1000mL
【实验步骤】。