《精细有机合成》复习(一)
第五章
1、卤化反应定义(简答题) 、卤化反应定义(简答题) 2、卤化反应的目的(简答题) 、卤化反应的目的(简答题)
卤化
3、常用的卤化剂(简答题) 、常用的卤化剂(简答题) 4、影响芳环上的取代卤化因素有哪些(简答题) 、影响芳环上的取代卤化因素有哪些(简答题) 5、脂肪族及芳烃侧链取代卤化的反应特点(简答题) 、脂肪族及芳烃侧链取代卤化的反应特点(简答题) 6、影响脂肪族及芳烃侧链取代卤化因素有哪些(简答 、影响脂肪族及芳烃侧链取代卤化因素有哪些( 题)
氨基三氟甲苯。 (8)3-氨基三氟甲苯。合成路线如下: ) 氨基三氟甲苯 合成路线如下:
CH3
CCl3
CF3
CF3
CF3
NO2
NH2
甲苯在光照和三氯化磷存在下用足够量的氯气进行侧链 三氯化,生成α,α.α-三氯甲苯,将氯化液在高压釜中,在催 三氯甲苯, 三氯化,生成 三氯甲苯 将氯化液在高压釜中, 化剂存在下与氟化氢在100℃、2MPa进行氟置换氯的反应, 进行氟置换氯的反应, 化剂存在下与氟化氢在 ℃ 进行氟置换氯的反应 得三氟甲苯,将三氟甲苯用稍过量的混酸进行一硝化得3-硝 得三氟甲苯,将三氟甲苯用稍过量的混酸进行一硝化得 硝 基三氟甲苯。后者用氢气、 基三氟甲苯。后者用氢气、铁粉或硫化钠进行硝基还原成氨 得目的产物。 基,得目的产物。
有机合成题: 有机合成题:
有机合成题: 有机合成题:
P121:习题与思考题 16 :
第七章
酰基化
1、酰基化反应定义(简答题) 、酰基化反应定义(简答题) 2、从反应产物的结构上来看,酰基化反应可分为(简 、从反应产物的结构上来看,酰基化反应可分为( 答题) 答题) 3、常用的酰化剂主要有哪几类?(简答题) ?(简答题 、常用的酰化剂主要有哪几类?(简答题) 4、影响酰基化反应的影响因素(简答题) 、影响酰基化反应的影响因素(简答题) 5、对于 酰化(酯化)反应来说,提高反应平衡转化 酰化( 、对于O-酰化 酯化)反应来说, 率的工艺措施有哪些? 率的工艺措施有哪些?
6、有机合成题(P54): 、有机合成题( ):
C12H25
SO3(气)
C12H25
SO3H
NaOH
C12H25
SO3Na
NO2
95~120℃ ~ ℃
NO2
NO2
+ SO3
NaOH
SO3H
SO3Na
(液)
7、P65:习题与思考题 、6。 、 :习题与思考题3、 。
第四章
硝化及亚硝化
1、硝化/亚硝化反应定义(简答题) 、硝化 亚硝化反应定义 简答题) 亚硝化反应定义( 2、向有机化合物中引入硝基的目的(简答题) 、向有机化合物中引入硝基的目的(简答题) 3、硝化反应的特点(简答题) 、硝化反应的特点(简答题) 4、硝化反应的方法主要有哪些(简答题) 、硝化反应的方法主要有哪些(简答题) 5、工业上常用的硝化剂(简答题) 、工业上常用的硝化剂(简答题) 6、硝化反应的影响因素(简答题) 、硝化反应的影响因素(简答题) 7、理解相比与硝酸比的概念(简答题) 、理解相比与硝酸比的概念(简答题) 8、理解硫酸脱水值、废酸计算浓度的概念(简答题) 、理解硫酸脱水值、废酸计算浓度的概念(简答题) 9、使用混酸硝化时,选择混酸组成的一般原则是什么? 、使用混酸硝化时,选择混酸组成的一般原则是什么? 简答题) (简答题)
O 1 5 + 2 2 O2 V2Oo 400 C O + H2O
第十章
氨解
1、氨解反应定义(简答题) 、氨解反应定义(简答题) 2、常用的氨解剂主要有哪些?(简答题) ?(简答题 、常用的氨解剂主要有哪些?(简答题) 3、氨解反应影响因素(简答题) 、氨解反应影响因素(简答题) 4、理解氨解反应历程
由苯胺制备对氨基乙酰苯胺
第八章
还原
1、还原反应定义(简答题) 、还原反应定义(简答题) 2、常用的还原剂(化学还原剂)主要有哪些?(简答 ?(简答 、常用的还原剂(化学还原剂)主要有哪些?( 题) 3、常用的加氢催化剂有哪些?(简答题) ?(简答题 、常用的加氢催化剂有哪些?(简答题) 4、催化加氢的影响因素(简答题) 、催化加氢的影响因素(简答题)
10、相关计算: 、相关计算: P75:例4-1 : P82:习题与思考题 4。 : 。
11、有机合成: 、有机合成: P82:习题与思考题 10。 : 。
N(CH 3 )2
N(CH 3 )2 . HCl
NaNO2,HCl 0℃
NO
P82:10、写出由甲苯制备下列化合物的合成路线。 : 、写出由甲苯制备下列化合物的合成路线。
乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸。合成路线如下: 三碘苯甲酸。 (9)3-乙酰氨基 ) 乙酰氨基 三碘苯甲酸 合成路线如下:
CH3 COOH COOH COOH
NO2 COOH I I NH2 I I I COOH I
NH2
NHCOCH3
甲苯经空气液相氧化得苯甲酸。 甲苯经空气液相氧化得苯甲酸。苯甲酸在浓硫酸中用稍过量 的发烟硝酸进行一硝化得间硝基苯甲酸 后者用氢气、 间硝基苯甲酸。 的发烟硝酸进行一硝化得间硝基苯甲酸。后者用氢气、铁粉或 硫化钠进行硝基还原成氨基,得间氨基苯甲酸。 硫化钠进行硝基还原成氨基,得间氨基苯甲酸。将间氨基苯甲 酸溶于稀盐酸中,用氯化碘进行碘化, 酸溶于稀盐酸中,用氯化碘进行碘化,然后在乙酸中用乙酐进 乙酰化, 行N-乙酰化,得目的产物。 乙酰化 得目的产物。
2,4-二氟苯胺的合成 二氟苯胺的合成
硝化
氟代
还原
重氮化、 重氮化、置换
硝化
还原
第六章
烷基化
1、烷基化反应定义(简答题) 、烷基化反应定义(简答题) 2、从反应产物的结构上来看,烷基化反应可分为(简 、从反应产物的结构上来看,烷基化反应可分为( 答题) 答题) 3、C-烷化剂主要有哪些?(简答题) 烷化剂主要有哪些?(简答题) 、 烷化剂主要有哪些?(简答题 4、芳环上C-烷化反应特点(简答题) 、芳环上 烷化反应特点 简答题) 烷化反应特点( 5、用卤烷进行胺类的烷基化反应,为什么要加入缚酸 、用卤烷进行胺类的烷基化反应, 剂?常用的缚酸剂有哪些? (简答题) 常用的缚酸剂有哪些? 简答题)
氨基-6-硝基甲苯 (3)3-氨基 硝基甲苯。合成路线如下: ) 氨基 硝基甲苯。合成路线如下:
CH3 CH3
NH2 CH3 O2N NHCOCH3
NHCOCH3 CH3 O2N NH2
间甲苯胺用乙酐进行N-乙酰化,得3-乙酰氨基甲苯,后 间甲苯胺用乙酐进行 乙酰化, 乙酰氨基甲苯, 乙酰化 乙酰氨基甲苯 者在浓硫酸中用理论量的发烟硝酸进行一硝化, 者在浓硫酸中用理论量的发烟硝酸进行一硝化,得3-乙酰 乙酰 氨基-6-硝基甲苯 硝基甲苯, 氨基 硝基甲苯,最后在氢氧化钠水溶液中或稀硫酸中加 水解脱去乙酰基,得目的产物。 热,水解脱去乙酰基,得目的产物。
氨基-5-硝基甲苯 (2)2-氨基 硝基甲苯。合成路线如下: ) 氨基 硝基甲苯。合成路线如下:
CH3 NH2 CH3 NH SO2C6H5
CH3 NH O2N SO2C6H5 O2N
CH3 NH2
邻甲苯胺在水介质中,在缚酸剂存在下, 邻甲苯胺在水介质中,在缚酸剂存在下,用苯磺酰氯进行 N-酰化得 苯磺酰氨基甲苯,后者在水 氯苯介质中,在亚硝 酰化得2-苯磺酰氨基甲苯 氯苯介质中, 酰化得 苯磺酰氨基甲苯,后者在水-氯苯介质中 存在下, 硝基-2-苯磺 酸钠存在下 用硝酸硝化(稀硝酸硝化法) 硝基 酸钠存在下,用硝酸硝化(稀硝酸硝化法)得5-硝基 苯磺 酰氨基甲苯。最后在浓硫酸中温热,水解脱苯磺酰基, 酰氨基甲苯。最后在浓硫酸中温热,水解脱苯磺酰基,放入 水中稀释析出,得目的产物。在这里采用苯磺酰基保护 采用苯磺酰基保护, 水中稀释析出,得目的产物。在这里采用苯磺酰基保护,是 为了提高硝化时硝基进入酰氨基对位的比例。 为了提高硝化时硝基进入酰氨基对位的比例。但苯磺酰氯价 格贵,水解时副产大量废硫酸,很少用。 格贵,水解时副产大量废硫酸,很少用。
氨基-3-硝基甲苯 (5)4-氨基 硝基甲苯。合成路线如下: ) 氨基 硝基甲苯。合成路线如下:
CH3
CH3
CH3
CH3
NO2 NH2 NHCOCH3 NHCOCH3 NH2
NO2
对甲苯胺在乙酸中用乙酐进行N-乙酰化,生成 乙酰氨基甲苯 乙酰氨基甲苯, 对甲苯胺在乙酸中用乙酐进行 乙酰化,生成4-乙酰氨基甲苯, 乙酰化 接着加入理论量的混酸进行一硝化, 乙酰氨基-3-硝基甲苯 接着加入理论量的混酸进行一硝化,得4-乙酰氨基 硝基甲苯, 乙酰氨基 硝基甲苯, 最后在氢氧化钠水溶液中或稀盐酸中加热,水解脱乙酰基, 最后在氢氧化钠水溶液中或稀盐酸中加热,水解脱乙酰基,即 得目的产物。经过工艺改进, 得目的产物。经过工艺改进,乙酰化法已代替传统的对甲苯磺 酰氯酰化法。 酰氯酰化法。
精细有机合成的理论与技术基础
1、有机合成反应计算 、 P18-21 例2-1;2-2;2-3 ; ; 习题与思考题 4 2、芳香族亲电取代反应的历程(P23) 、芳香族亲电取代反应的历程( ) P43
第三章
磺化及硫酸化
1、磺化/硫酸化反应定义(简答题) 、磺化 硫酸化反应定义 简答题) 硫酸化反应定义( 2、磺化与硫酸化反应的意义与作用(简答题) 、磺化与硫酸化反应的意义与作用(简答题) 3、引入磺(酸)基的方法(简答题) 、引入磺( 基的方法(简答题) 4、磺化及硫酸化反应的影响因素(简答题) 、磺化及硫酸化反应的影响因素(简答题) 5、工业上常用的磺化剂和硫酸化剂(简答题) 、工业上常用的磺化剂和硫酸化剂(简答题)
氨基-2-硝基甲苯 (4)4-氨基 硝基甲苯。合成路线如下: ) 氨基 硝基甲苯。合成路线如下:
CH3 CH3 NO2
NH2
NH2
将对甲苯胺在低温溶解于浓硫酸中成盐, 将对甲苯胺在低温溶解于浓硫酸中成盐,然后加入 理论量的发烟硝酸、混酸或硝酸钠进行一硝化, 理论量的发烟硝酸、混酸或硝酸钠进行一硝化,然后 放入水中稀释析出,即得目的产物。 放入水中稀释析出,即得目的产物。