化学药品申报资料形式审查要点(讨论稿)一、综述资料1.药品名称：通用名汉语拼音英文名化学名化学结构式分子式分子量原料药通用名命名依据制剂名命名依据申请商品名的，应提供商标查询单或商标注册证明文件2.证明性文件：详见药品注册申报资料形式审查要点之要求3.选题的目的与依据国内外有关申报品种研发、生产、上市、使用现状的综述对申报品种创新性、可行性分析有关文献资料4.对要紧研究结果的总结及评判对药学研究的总结对药理毒理研究的总结对临床研究的总结从安全、有效、质量可控等方面对所申报品种进行综合评判5.讲明书稿、起草讲明及最新参考文献讲明书样稿(符合有关规定)讲明书各项内容起草讲明有关最新参考文献外文文献译文原发厂最新版的讲明书原文原发厂外文讲明书译文6.包装、标签设计样稿内包装标签样稿(符合有关规定)直截了当接触内包装的外包装标签样稿(符合有关规定)大包装标签样稿(符合有关规定)二、药学研究资料7.药学研究资料综述原料药生产工艺的综述制剂处方及工艺的综述结构确证的综述质量研究与质量标准的综述稳固试验的综述容器选择依据综述8.原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料原料药生产工艺的研究1)详述采纳路线的理由，讲明与文献报道路线的区不与改进情形2)表述被比较的反应路线及化学反应式，包括反应条件和收率3)表述采纳的反应路线、化学反应式(注明反应条件和收率)及工艺流程图●表述详细的操作步骤●注明投料量(包括摩尔数)、收率、可能杂质或其他中间休、要紧理化常数●各步反应的终点操纵方法●要紧中间体和成品的精制及质量操纵方法并提供相应的数据图谱4)化学原料的来源、规格及标准5)抗生素的菌种选育、发酵培养条件、提取工艺及收率6)至少3批样品的中试工艺及数据(包括设备、生产操纵参数、投料量、中间体及成品数量及得率)7)三废处理草案或详细的三废处理方案8)参考文献制剂处方及生产工艺的研究资料1)完整处方(以1000单位计，包括原辅料名称、用量)2)处方分析3)处方依据、处方选择与工艺过程研究4)详述制备工艺及工艺流程图5)中试工艺及中试数据9.确证化学结构或组分的试验资料及文献资料药品通用名及结构式分子式、分子量化学名(中文名、英文名)测试样品的来源、批号、精制方法、纯度及纯度测定方法对比品的来源、批号、精制方法、纯度及纯度测定方法理化性质(熔点、溶解度、比旋度等)元素分析：测试仪器及条件、结果数据表及数据分析红外吸取光谱：测试仪器及方法、仪器校正、数据表及解析紫外吸取光谱：测试仪器及方法、仪器校正、数据表及解析核磁共振1H谱：注明质子顺序编号的结构式、测试仪器及方法、数据表及解析核磁共振13C谱：注明质子顺序编号的结构式、测试仪器及方法、数据表及解析其他元素核磁共振谱(19F、31P等)：测试仪器及方法、数据表及解析质谱：测试仪器及方法、数据表、离解图及解析单晶X-射线衍射：测试仪器及方法、结果及解析粉末X-射线衍射：测试仪器及方法、结果及解析旋光光谱：测试仪器及方法、结果及解析园二色谱：测试仪器及方法、结果及解析化学基团分析：测试方法及结果差热分析：测试仪器及测试条件、结果及解析热重分析：测试仪器及测试条件、结果及解析测定构型的化学方法：分析方法及结果综合解析及结论附件●精制品或对比品的纯度测定图谱及其来源合法证明●元素分析报告●红外吸取光谱测定仪的校正图谱●紫外吸取光谱测定仪的校正图谱●核磁共振图谱●质谱图谱●X-射线衍射图谱●差示扫描量热分析图谱●热重分析图谱参考文献10.质量研究工作的试验资料及文献资料原料质量研究工作的试验资料及文献资料1)测试样品的来源、批号2)性状(外观、色泽、晶形、嗅、味等)3)溶解度：测定方法及结果4)物理常数：测定仪器、测定方法及结果5)鉴不●化学反应法：反应原理、专属性研究●色谱法：专属性研究、有关图谱●光谱法：专属性研究、有关图谱●其他方法：反应原理及专属性研究6)检查●一样杂质检查●酸碱度●溶液的澄清度与颜色●干燥失重、水分●有机溶剂残留量(方法选择、仪器、方法、专属性、检测限、耐用性、测定结果、有关图谱)●有关物质(方法选择、仪器、方法、准确度、重复性、中间周密度、专属性、定量限、线性范畴、耐用性、测定结果、有关图谱)●晶型●粒度●异构体●无菌●热原●降压物质●其他7)含量测定(方法选择、仪器、方法、准确度、重复性、中间周密度、专属性、定量限、线性范畴、耐用性、测定结果、有关图谱)8)参考文献制剂质量研究工作的试验资料及文献资料1)测试样品的来源、批号2)测试用对比品的来源、批号、含量3)性状(外形、颜色、标记等)4)鉴不●化学反应法：反应原理、专属性研究●色谱法：专属性研究、有关图谱●光谱法：专属性研究、有关图谱●其他方法：反应原理及专属性研究5)检查●酸碱度●含量平均度●溶液的澄清度与颜色●干燥失重、水分●溶出度(溶出条件选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较)●崩解时限●开释度(开释条件的选择、测定方法的方法学研究、溶出均一性、溶出曲线及与上市样品的比较)●有关物质(方法选择、仪器、方法、准确度、重复性、中间周密度、专属性、定量限、线性范畴、耐用性、测定结果、有关图谱)●异构体●无菌●热原●细菌内毒素●降压物质●注射液不溶性微粒●专门毒性6)含量测定(方法选择、仪器、方法、准确度、重复性、中间周密度、专属性、准确度、线性范畴、耐用性、测定结果、有关图谱)7)参考文献11.药品标准草案及起草讲明，并提供标准品或对比品质量标准草案(按现行版中国药典格式书写)起草讲明(讲明项目的选定、方法选择、限度或范畴的制定依据)标准品或对比品质量标准对比品或标准品资料(来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据) 参考文献12.样品的检验报告书申报临床研究用的样品检验报告书原件申报生产用的样品检验报告书原件应按照所申报的药品标准进行检验，检验报告书格式可参照药品检验所报告书，应包含实测数据及有关图谱，注意加盖公章或检验专用章13.辅料的来源及质量标准所用辅料的生产企业所用辅料的质量标准复印件所用辅料的检验报告复印件14.药物稳固性研究的试验资料及文献资料项目及测定方法阻碍因素试验(含数据与图谱)●样品来源、批号●高温试验(10天)(60℃、40℃)●高湿度试验(25℃10天)(RH90%±5%、RH75%±5%)●强光照耀试验(45001x±5001x10天)加速试验(含数据与图谱)●样品来源、批号、具体包装●试验条件为40℃±2℃，RH75%±5%(0、1、2、3、6月)长期试验(含数据与图谱)●样品来源、批号、具体包装●试验条件为25℃±2℃，RH60%±10%(0、3、6、9、12、18、24、36月)稳固性考核结论及建议有效期参考文献15.直截了当接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准直截了当接触药品的包装材料和容器的选择依据直截了当接触药品的包装材料和容器的质量标准复印件三、药理毒理研究资料16.药理毒理研究资料综述概况药理研究综述●药效作用●作用机制●其他药理作用●药代动力学研究毒理研究综述●急性毒性●长期毒性●专门毒性●致突变性●生殖毒性●致癌性●药物依靠性要紧参考文献原文及中译文17.要紧药效学试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●动物总数试验方法选择及依据剂量设置(被试药物设置三种以上剂量组) 试验对比●空白对比●模型对比●已知阳性药对比及其选择依据给药方法●给药途径●给药体积、给药间隔、给药次数●每组动物数试验要紧步骤动物给药后反应●定量或半定量观看指标●观看时刻试验结果(观看指标的实测数据、数据处理、统计方法及统计结果) 试验结论●有关试验中专门情形的讲明参考文献●未公布发表的文献资料所有者许可使用证明文件●要紧文献原文及中译文18.一样药理研究的试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不●饲养条件●动物总数试验内容●精神神经系统(一样行为变化、对中枢神经系统的阻碍等)●心血管系统(血压、心电图、心率和心律等的变化)●呼吸系统(呼吸频率和幅度等的变化)●其他系统(按照受试药物特点进行研究)剂量设置(被试药物设置2-3个剂量组)试验对比●空白对比●溶媒或赋形剂对比●已知阳性药对比给药方法●给药途径●给药体积、给药间隔、给药次数●每组动物数试验要紧步骤动物给药后反应●观看指标●观看时刻试验结果(观看指标的实测数据、数据处理、统计方法及统计结果) 结论有关试验中专门情形的讲明参考文献(要紧文献原文及中译本)19.急性毒性试验资料摘要试验目的受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●禁食时刻●每组动物数剂量●剂量设置●动物同意容量给药途径(静脉注射讲明推注速度)给药次数及时刻间隔观看指标●毒性反应●动物的尸检和必要时组织病理学检查观看期结果●剂量-反应数值表●死亡缘故分析或毒性反应分析●LD50值及统计方法/最大耐受剂量/最大给药剂量/近似致死剂量结论有关试验中专门情形的讲明参考文献(要紧文献原文及中译文)20.长期毒性试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●每组动物数剂量●剂量设置●动物同意容量试验对比●空白对比●溶媒或赋形剂对比给药途径和方法给药周期复原周期观看指标●常规指标(一样症状、体重、摄食量) ●血压、呼吸、心电图等(对非啮类动物) ●血液学指标●血液生化指标●尿液分析(对非啮齿类动物)●脏重视量和脏器系数●组织病理学检查●其他(按照受试药物特点进行研究)观看时刻和次数复原期观看结果与分析●观看指标的实测数据、数据处理、统计方法及统计结果●病理照片●死亡缘故分析或毒性反应分析评判与结论●毒性反应及靶器官●中毒的严峻程度及可逆性●无毒剂量/中毒剂量/安全剂量范畴有关试验中专门情形的讲明参考文献(要紧文献原文及中译文)21.专门安全性试验资料及文献资料局部刺激性试验资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度4)动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●试验前预处理●每组动物数5)试验对比(空白对比/溶媒或赋形剂对比)6)剂量7)给药途径8)试验要紧步骤9)给药次数及时刻间隔10)药物与给药部位接触时刻11)观看时刻12)观看指标13)局部刺激反应14)评分标准描述15)结果16)评判与结论17)有关试验中专门情形的讲明18)要紧参考文献局部过敏性试验资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●试验前预处理●每组动物数5)剂量●致敏剂量●激发剂量6)试验对比●阴性对比/溶媒或赋形剂对比●阳性对比7)致敏次数、激发次数和时刻间隔8)给药途径9)试验要紧步骤10)观看时刻11)观看指标12)局部过敏反应结果13)评判与结论14)有关试验中专门情形的讲明15)要紧参考文献全身过敏性试验资料1)摘要2)试验目的3)受试药物名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●配制方法●受试物浓度4)动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●试验前预处理●每组动物数5)剂量●致敏剂量●激发剂量●剂量设置依据6)试验对比●阴性对比●阳性对比7)致敏次数、激发次数和时刻间隔8)给药途径9)试验要紧步骤10)观看时刻11)观看指标12)过敏反应结果13)评判与结论14)有关试验中专门情形的讲明15)要紧参考文献溶血性试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度●浓度选择依据4)试验对比●阴性对比/溶媒或赋形剂对比●阳性对比5)试验材料6)红细胞混悬液制备方法7)剂量设置8)试验方法9)观看时刻10)观看指标11)溶血和/或凝聚12)判定标准13)结果14)评判与结论15)有关试验中专门情形的讲明16)要紧参考文献血管刺激性试验资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度4)动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●每组动物数5)剂量6)试验对比(阴性对比/溶媒或赋形剂对比)7)给药次数和时刻间隔8)给药途径9)试验方法10)观看时刻11)观看指标12)结果●局部刺激反应●组织病理学检查●病理照片13)评判与结论14)有关试验中专门情形的讲明15)要紧参考文献22.复方制剂多种成份药理、毒理相互阻碍的试验资料及文献资料23.致突变试验资料及文献资料微生物回复突变试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度4)对比品●阳性对比品●阴性对比品5)菌株●名称●来源、储存、鉴定●菌株数6)剂量7)代谢活化剂8)试验方法9)结果判定10)结论11)有关试验中专门情形的讲明12)参考文献(要紧文献原文及中译本)哺乳动物培养细胞染色体畸变试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度4)对比品●阳性对比品●阴性对比品5)细胞●名称●来源6)剂量7)代谢活化剂8)试验方法9)结果判定10)结论11)有关试验中专门情形的讲明12)参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译本啮齿类动物微核试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度4)对比品●阳性对比品●阴性对比品5)动物●来源、种属、品系、合格证●体重性不、年龄●饲养条件●每组动物数6)剂量7)给药途径8)给药次数和时刻间隔9)试验方法10)骨髓采样时刻11)标本制作12)镜检13)结果14)结论15)有关试验中专门情形的讲明16)参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译文24.生殖毒性试验资料及文献资料一样生殖毒性试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试浓度4)对比●阴性(溶剂)对比●必要时阳性对比5)动物●来源、种属、品系、合格证●体重性不、年龄●饲养条件●每组动物数6)剂量●剂量设置●动物同意容量7)给药途径8)给药次数9)给药时刻10)试验方法11)观看指标12)结果与评判13)结论14)有关试验中专门情形的讲明15)参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译文致畸敏锐期毒性试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度4)对比●溶剂对比●必要时阳性对比5)动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●每组妊娠动物数6)剂量●剂量设置●动物同意容量7)给药途径8)给药次数9)给药时刻10)试验方法11)观看指标12)结果与评判13)结论14)有关试验中专门情形的讲明 15参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译文围产期毒性试验资料及文献资料1)摘要2)试验目的3)受试药物●名称●提供单位●编号或批号●含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试浓度4)对比●阴性(溶剂)对比●必要时阳性对比5)动物●来源、种属、品系、合格证●体重性不、年龄●饲养条件●每组动物数6)剂量●剂量设置●动物同意容量7)给药途径8)给药次数9)给药时刻10)试验方法11)观看指标12)结果与评判13)结论14)有关试验中专门情形的讲明15)参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译文25.致癌性试验及文献资料26.依靠试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物●名称●提供单位●编号或批号含量/效价/规格/制剂标示量●溶剂●配制方法●受试物浓度对比●赋形剂对比●阳性对比动物●来源、种属、品系、合格证●体重、性不、年龄●饲养条件●每组动物数剂量●剂量设置●动物同意容量给药途径给药次数给药时刻试验方法观看指标结果与评判结论有关试验中专门情形的讲明参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译文27.动物药代动力学试验资料及文献资料摘要试验目的受试药物●名称●提供单位●编号或批号●规格●溶剂●配制方法●受试物浓度参比药物●名称●生产单位●批号●规格●溶剂●配制方法●受试物浓度动物●来源、种属、品系、合格证●体重性不、年龄●饲养条件●每组动物数剂量给药次数和时刻间隔给药途径试验方法生物样本采集●样本名称●采集时刻●处置方法生物样本的药物测定●测定方法及认证(灵敏度、特异性、周密度、准确度、标准曲线等)●研究数据●血药浓度—时刻曲线●实测数据、数据处理、统计方法、结果●有关药代动力学参数(AUC、Tmax、Cmax、t1/2等)●组织分布/排泄/血浆蛋白结合/结构转化/对药物代谢酶活性的阻碍结果分析与评判有关试验中专门情形的讲明参考文献●试验参考文献出处●要紧文献原文及中译文四、临床研究资料28.国内外有关的临床研究资料综述29.临床研究打算及研究方案试验题目与立题理由研究背景试验目的研究适应范畴试验设计原则受试者选择●诊断标准●入选标准●排除标准●退出标准●倒数受试药物●来源●规格对比药物●来源●规格给药方案试验步骤观看指标与观看时刻●症状与体征●实验室检查●专门检查结果统计与分析方法疗效评定标准中止和终止临床试验的标准试验用药的治理受试者编码、揭盲规定病例报告表不良反应记录与严峻不良事件报告方法伦理学要求要紧参考文献30.临床研究者手册31.知情同意书样稿、伦理委员会批准件32.临床研究报告Ⅰ期临床试验1)耐受性试验●摘要●试验单位●试验目的●受试者选择(入选标准、年龄、性不、体重、健康检查、剔除标准、例数)●受试药物(来源、批号、规格)●给药途径●剂量设置(初试剂量、最大试验剂量、剂量分组)●观看指标(症状与体征、实验室检查、专门检查)●观看表●试验结果及分析(受试者一样状况及分析，各剂量组间可比性分析、各项观看指标的结果、数据处理与统计分析)●结论●有关试验中专门情形的讲明●试验用药品检验报告书●要紧参考文献2)临床药代动力学试验●摘要●试验目的●试验设计●受试者选择(年龄、性不、体重、躯体状况和体格检查、剔除标准、例数)●受试药物(来源、批号、规格)●参比药物(名称、生产单位、批号、规格)●给药途径、剂量设置●试验方法●对受试者的要求●试验治理●生物样本采集(样本名称、采集时刻、处置方法)●生物校本药物测定方法及认证(灵敏度、特异性、周密度、准确度、提取回收率、标准曲线等)●样本稳固性考察●研究数据［药—时曲线、实测数据、数据处理、统计方法、要紧药代动力学参数(AUC、Tmax、Cmax、t1/2等)］●临床药代动力学规律和特点●其他●结果分析与评判●结论●有关试验中专门情形的讲明●试验用药品检验报告书●要紧参考文献Ⅱ期临床试验1)摘要2)组长单位3)参加单位4)试验目的5)适应症范畴6)受试者选择●诊断标准●入选标准●排除标准●退出标准●病例数7)试验分组方法8)受试药物●来源●批号●规格●储存条件9)对比药物●来源●批号●规格●储存条件10)给药方案11)试验步骤12)观看指标与观看时刻●症状与体征●实验室检查●专门检查13)疗效评定标准14)试验结果●实验病例数及分配●受试者差不多情形分析及可比性分析●要紧观看指标结果及分析●疗效分析●不良反应分析15)试验结论16)有关试验中专门情形的讲明17)典型病例18)试验用药品检验报告书19)各参加单位的临床分小结20)统计分析总报告及分报告21)要紧参考文献Ⅲ期临床试验1)摘要2)参加单位3)参加单位4)试验目的5)适应症范畴6)受试者选择●诊断标准●入选标准●排除标准●退出标准●病例数7)试验分组方法8)受试药物●来源●批号●规格●储存条件9)对比药物●来源●批号●规格●储存条件10)给药方案11)试验步骤12)观看指标与观看时刻●症状与体征●实验室检查●专门检查13)疗效评定标准14)试验结果●实际病例数及分配●受试者差不多情形分析及可比性分析●要紧观看指标结果及分析●疗效分析●不良反应分析15)试验结论16)有关试验中专门情形的讲明17)典型病例18)试验用药品检验报告书19)各参加单位的临床分小结20)统计分析总报告及分报告21)要紧参考文献生物等效性试验1)摘要2)试验目的3)试验设计4)受试者选择●年龄●性不●体重●躯体状况和体格检查●剔除标准●例数5)受试药物●来源●批号●规格6)参比药物●名称。