当前位置:文档之家› 甲型病毒性肝炎诊断标准

甲型病毒性肝炎诊断标准

甲型病毒性肝炎诊断标准甲型病毒性肝炎(简称甲肝)是由甲型肝炎病毒(HAV)引起的常见消化道传染病。

本病主要经粪口传染,不但终年散发,同时还常出现季节性或食物源性的暴发性流行,从而危害人民健康。

是我国乙类法定传染病之一。

1、诊断依据1.1.流行病学史发病前2周~7周内有吃不洁食物史或饮不洁生水或与甲肝急性病人有密切接触史;或当地出现甲型肝炎爆发或流行,或有甲型肝炎流行区旅行史。

1.2.临床表现1.2.1.发热、乏力和纳差、恶心、呕吐或者腹胀、便秘等消化道症状;肝脏肿大,伴有触痛或叩痛。

1.2.2.有巩膜、皮肤黄染并排除其他疾病所致黄疸者。

1.3.实验室检查1.3.1.血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)明显升高。

1.3.2.血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍以上和(或)尿胆红素阳性。

1.3.3.血清学检测:抗-HAV IgM阳性或抗-HAV IgG双份血清呈4倍升高。

2、诊断原则根据流行病学、临床症状、体征、实验室检查等进行综合分析和诊断。

因为甲型肝炎的临床表现与其他急性病毒性肝炎极其相似,确诊依赖于特异性的血清学检查。

3.诊断标准甲型肝炎分为急性无黄疸型和急性黄疸型。

3.1.急性无黄疸型肝炎3.1.1流行病学:发病前2周~7周内有吃不洁食物史或饮不洁生水或与甲肝急性病人有密切接触史;或当地出现甲型肝炎爆发或流行,或有甲型肝炎流行区旅行史。

3.1.2.症状:近1周左右出现的无其他原因可解释的发热、乏力和纳差、恶心、呕吐或者腹胀、便秘等消化道症状。

3.1.3.体征:肝脏肿大,伴有触痛或叩痛。

3.1.4肝功能检查:谷丙转氨酶(ALT)明显异常,血清总胆红素(TBIL)大于正常上限数值一倍以上和(或)尿胆红素阳性。

3.1.5HAV标志检测:血清抗HAV-IgM阳性或抗HAV-IgG 双份血清呈4倍升高者疑似病例:3.1.2+3.1.4。

确诊病例:疑似病例加3.1.5。

3.1.2急性黄疸型肝炎凡符合急性无黄疸型肝炎诊断条件,且血清胆红素大于17μmO1/L,尿胆红素阳性,或临床上有巩膜、皮肤黄疸并排除其他疾病所致黄疸者可确诊。

3.2淤胆型肝炎3.2.1起病类似急性黄疸型肝炎,但自觉症状常较轻。

3.2.2肝功能检查血清胆红素明显升高,以直接胆红素为主,同时伴碱性磷酸酶,γ-谷氨酰转肽酶、胆固醇等明显增高,ALT中度增高。

3.2.3表现为梗阻性黄疸持续3周以上,并能排除其他原因所致的肝内外梗阻性黄疸。

3.2.4HAV标志检测:同3.1.1.5。

3.2.5肝脏病理学特点:详见附录B。

疑似病例:3.2.1+3.2.2+3.2.3。

确诊病例:疑似病例加3.2.4或3.2.4加3.2.5。

3.3重型肝炎3.3.1急性重型3.3.1.1急性起病,严重消化道症状,并在起病后10天内迅速出现精神神经症状(用Smith分类法出现Ⅱ°以上的肝性脑病),而排除其他原因引起者。

3.3.1.2体征:肝脏迅速缩小。

3.3.1.3肝功能异常,数日内血清胆红素大于171μmol/L,或每日升高值大于17.1μmol/L,凝血酶原活动度小于40%。

3.3.1.4HAV标志检测:同3.1.1.5。

3.3.1.5肝脏病理学特点:详见附录B。

疑似病例:3.3.1.1+3.3.1.2+3.3.1.3。

确诊病例:疑似病例加3.3.1.4或3.3.1.2加3.3.1.5。

3.3.2亚急性重型3.3.2.1以急性肝炎起病,临床上有极度乏力,严重食欲不振,黄疸迅速加深,出现腹水及出血倾向。

肝脏进行性缩小。

病程在10天以上,8周以内,出现意识障碍(以Smith分类法出现Ⅱ°以上的肝性脑病)。

3.3.2.2肝功能明显异常,胆酶分离,白蛋白/球蛋白比值倒置,胆固醇降低,凝血酶原活动度小于40%。

3.3.2.3HAV标志检测;同3.1.1.5。

3.3.2.4肝脏病理学特点:详见附录B。

疑似病例:3.3.2.1+3.3.2.2。

确诊病例:疑似病例加3.3.2.3或3.3.2.3加3.3.2.4。

4治疗原则治疗原则详见附录C。

4.1休息:急性肝炎的早期,应住院或就地隔离治疗休息。

4.2饮食:急性肝炎食欲不振者,应进易消化的清淡食物。

有明显食欲下降或呕吐者,可静脉滴注10%葡萄糖液。

4.3药物治疗:目前治疗急性肝炎的中西药物,疗效无明显差别。

各地可根据药源,因地制宜,就地选用适当西药或中草药进行治疗。

用药种类不宜太多,时间不宜太长,用药要简化。

不主张常规使用肾上腺皮质激素治疗急性肝炎。

4.4重型肝炎应加强护理,密切观察病情变化,采取阻断肝细胞坏死,促进肝细胞再生,预防和治疗各种并发症等综合性措施和支持治疗,以阻断病情恶化。

5预防原则5.1加强卫生宣教,阻断粪-口传播途径。

5.2饮食行业应认真执行食品卫生法。

5.3保护易感人群。

附录A(标准的附录)病原学诊断A1诊断急性甲型肝炎病毒(HAV)感染的血清学检查本标准要求采用MAC ELISA(IgM抗体捕捉酶联免疫吸附试验)检测血清抗HAV-IgM,使用的试剂盒应有卫生部批准的生产文号。

A1.1MAC ELISA检测抗HAV-IgM的方法A1.1.1液体配制A1.1.1.1包被液(碳酸盐缓冲液pH9.6)碳酸钠0.16g,碳酸氢钠0.29g加蒸馏水至100mL。

A1.1.1.2洗涤液(PBS-TWeen-20缓冲液pH7.4)氯化钠8g,磷酸二氢钾0.2g,磷酸氢二钠(12个结晶水)2.9g,氯化钾0.2g,Tween-200.5mL,加蒸馏水至1000mL。

A1.1.1.3稀释液(10%小牛血清PBS-Tween)上述PBS-Tween-2090mL加小牛血清10mL。

A1.1.1.4底物液0.1mol/L磷酸氢二钠5.14mL,0.05mol/L柠檬酸4.86mL,邻苯二胺(OPD)4mg,溶解后加3%双氧水,0.05mL(临用配制)。

A1.1.1.5终止液2mol/LH2SO4。

A1.1.2操作步骤A1.1.2.1包被:用包被液将抗人IgM(μ链特异性)纯品按确定的倍数稀释后加入塑料微孔反应板,每孔0.1mL,放4℃过夜。

倾去液体,用洗涤液洗3次,拍干。

A1.1.2.2加样:血清标本用稀释液按1∶1000稀释,每孔各加入0.1mL,并设阴性对照3孔,阳性对照2孔,空白对照1孔,放37℃,温育4h,洗涤3次,拍干。

A1.1.2.3加抗原:加HAV-Ag(细胞培养增殖)每孔0.05mL,置4℃过夜。

洗涤3次,拍干。

A1.1.2.4加酶结合物:用稀释液将抗HAV-HRP按确定的倍数稀释,每孔加入0.1mL(空白对照孔不加)。

置37℃温育2h,洗涤3次,拍干。

A1.1.2.5显色:加新鲜配制的底物液,每孔0.1mL,37℃显色15min,每孔加终止液0.05mL。

A1.1.3结果判定目测法:显色为阳性;无色或极淡黄色为阴性。

比色法:用酶标比色计,波长492nm,空白孔校零点,读取各孔的光密度(OD),并计算界限值(cut off value;COV)。

COV=阴性对照平均OD值×2.1(如阴性对照OD值<0.05,按0.05计算),凡标本OD值>COV判为阳性,标本OD值<COV 判为阴性。

A1.2急性HAV感染的病原血清学诊断标准血清抗HAV-IgM为急性HAV感染的血清学标志。

血清抗HAV-IgM阳性可作为诊断急性HAV感染的依据。

A2诊断急性甲型肝炎病毒感染的血清学检查本标准要求采用竞争抑制ELISA检测血清抗HAV(HAV总抗体),使用的试剂盒应有卫生部批准的生产文号。

A2.1竞争抑制ELISA检测抗HAV的方法A2.1.1液体配制(同A1.1.1)A2.1.1.1包被:用包被液将纯化的抗HAV-IgG按确定的倍数稀释后加入塑料微孔反应板,每孔0.1mL,置4℃过夜,倾去液体,用洗涤液洗3次,拍干。

A2.1.1.2加抗原:加HAV-Ag(细胞培养增殖)每孔各0.05mL,置4℃过夜,洗涤3次,拍干。

A2.1.1.3加血清标本和酶结合物:加血清标本,每孔0.005mL,并设阴性对照3孔,阳性对照2孔,空白对照1孔,再加已用稀释液按确定倍数稀释的抗HAV-HRP,每孔0.1mL(空白孔不加),轻摇混匀,置37℃2h,洗涤3次,拍干。

A2.1.1.4显色:加新鲜配制的底物,每孔0.1mL,置37℃显色15min,每孔加终止液0.05mL。

A2.1.2结果判定目测法:阴性为棕黄色;阳性为无色或淡黄色。

比色法:使用酶标比色计,波长492nm,以空白孔校零,读取各孔OD值,并计算界限值(COV)。

COV=(阴性对照平均OD值+阳性对照平均OD值)/2,凡标本OD>COV判为阴性,标本OD<COV判为阳性。

A2.2HAV感染的病原血清学检查诊断标准抗HAV是HAV感染的血清学标志,血清抗HAV阳性者可作为诊断HAV感染(包括既往HAV感染)的依据。

附录B(标准的附录)甲型病毒性肝炎病理组织学诊断标准B1急性肝炎B1.1急性黄疸型肝炎:光镜下肝细胞束有不同程度拥挤,肝细胞浊肿,嗜酸性变,嗜酸性小体,肝细胞有大小不等的点状坏死及灶性坏死,坏死区域有淋巴、单核及中性白细胞浸润。

小叶内枯否氏细胞明显增生。

汇管区存在炎性反应,有淋巴生发中心样结构。

同时肝细胞存在不同程度增生,双核细胞增多,核增大,核仁明显。

电镜下肝细胞内线粒体增生,数目增多,基质密度增深呈明显固缩性变。

光面及粗面内质网均有扩张,有的呈囊状。

粗面内质网可见到核糖体脱落,胞质中可见到大量空泡状结构。

溶酶体增生并吞噬大量线粒体和脂滴,胞核中可见大空泡。

狄氏腔内胶原纤维增生。

B1.2急性无黄疸型肝炎:病变与急性黄疸型相似,但程度较轻。

B2淤胆型肝炎光镜下肝细胞改变有浊肿、气球样变,疏松化、毛玻璃变、嗜酸性变。

肝细胞坏死有点状、灶形、液化和桥形。

毛细胆管扩张,存在不同部位的淤胆,即肝细胞内淤胆和毛细胆管内胆栓,或两者并存。

同时存在肝细胞增生,肝窦淤血,急性或慢性炎细胞浸润,肝索紊乱,枯否氏细胞增生,胆小管增生和纤维增生等。

B3重型肝炎B3.1急性重型肝炎:有广泛的肝坏死。

该处肝细胞消失,遗留网织支架,肝窦充血。

有中性、单核、淋巴细胞及大量吞噬细胞浸润。

部分残存的网状结构可见小胆管淤胆。

B3.2亚急性重型肝炎:可见新旧不等的亚大片坏死和桥形坏死。

网织支架塌陷,有明显汇管区集中现象。

可见大量增长的胆管和淤胆以及纤维增生。

残存的肝细胞增生成团,呈假小叶样结构。

附录C(标准的附录)甲型病毒性肝炎的预防C1提高个人卫生水平,广泛开展病从口入的卫生宣教。

各单位应创造条件,提供流动水,供洗手及洗餐具,自备餐具,养成饭前便后洗手的良好习惯。

C2饮食行业应认真执行食品卫生法。

尤其要做好食具消毒,食堂、餐厅应实行分餐制或公筷制。

相关主题