{技术管理套表}在线色谱分析仪表技术协议
1.0总说明３
2.0供货范围和工作范围３
2.1供货范围３
2.1工作范围３
3.0标准和规范４
4．0 基础设计数据５
5．0 过程气相色谱仪５
5.1 横河色谱的主要特点：５
5.2色谱详细的技术方案：６
位号：AT-2911６
5.3 色谱仪公用部分８
6.0分析小屋配套部分、样品预处理系统及附件８
6.1分析小屋尺寸、系统配套、安装及配管配线８
6.2 配电、配管、配线、照明、通风、采暖９
6.3 样品预处理系统１２
样品预处理单元１２
6.4 样品预处理系统图纸１３
7.0工程服务１３
7.1 开工会１３
7.2工厂验收测试（FAT）１３
7.3系统分析仪表知识培训１４
8.0 质量保证１４
9.0技术服务１４
9.1安装指导１４
9.2 开车投运１４
10.0 文件资料１５
附件一: 分析小屋及预处理图纸１５
附件二: 横河色谱的应用业绩１５
附件三: 色谱选型资料１５
1.0总说明
本技术协议经签字后生效，并且作为合同附件，具有同样的法律效力，并与订货合同同时生效。
本技术协议根据招标文件的技术要求编制。
本技术协议阐述了买方工程项目所用的过程分析以及系统成套系统的技术要求，保证所提供的过程分析仪及成套系统完全满足技术文件提出的技术规格和环境条件的要求，并且保证产品的完整性、技术的先进性、质量的可靠性。
2.0供货范围和工作范围
2.1供货范围
?在线色谱仪1套
?分析小屋（见系统配套说明和图纸）1座
?样品预处理1套
?载气(H2:99.999%40L带减压阀)2瓶
开车备件：
?采样阀维护组件1套
?柱切阀维护组件1套
2.1工作范围
?参加开工会（KOM）并预先提供开工会所需的有关文件
?分析系统的出厂验收测试（FAT）
?分析系统的工厂验收测试（SAT）
?现场指导、安装调试、培训
3.0标准和规范
卖方样品系统和分析小屋的设计、制作和安装施工，有关技术文件和图纸，遵循下述标准和规范：
GBJ16-87建筑设计防火规范
GB5001-92石油化工企业设计防火规范
GB50058-92爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范
GBJ235-82工业管道工程施工及验收规范（金属管道篇）
GBJ236-82现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范
GBJ232-82电气安装工程施工及验收规范
GBJ93-86工业自动化仪表工程施工及验收规范
HGJ229-83化工设备、管道防腐蚀工程施工及验收规范
SHJ22-90油化工企业设备与管道涂料防腐蚀设计及施工规范SHJ501-85石油化工剧毒、易燃、可燃介质管道施工及验收规范HG20509-2000仪表供电设计规定
HG20510-2000仪表供气设计规定
HG20516-2000自动分析器室设计规定
IEC60529仪表防护等级设计规定
IEC60079-0/GB3836爆炸性气体环境中电器设备的规定
IEC60079-16分析小屋内换气通风保护的规定
IEC61285分析小屋安全保护控制的规定
GB3836.01~05-2000爆炸环境用防爆电器设备
GB12519-90分析仪器通用技术条件
GB11606.1~.17-89分析仪器环境试验方法
NFPANO.70美国国家电气规程
EEMUANO.138在线分析仪系统的设计和安装
SH3006石油化工控制室和自动分析室设计规范
SH3104仪表安装的设计规范
SH3019石油化工仪表配管、配线设计规范
SH3081化工仪表接地规范
SH3063石油化工企业可燃气体检测报警设计规范
SH3063石油化工企业可燃气体检测报警设计规范
ANSIB16.5/ASME配管法兰安装的规定
ANSIb1.20.1/ASME管螺纹的规定
4．0基础设计数据
危险区域等级:
Zone2IIBT4
环境条件:
环境温度：夏季最高温度：36.1℃
冬季最低温度：-31.9℃
相对湿度：月平均最高67.5%
公用工程:
UPS电源:220VAC,50Hz单相
非UPS电源:220VAC,50Hz单相
仪表空气:0.45MPa(G)
氮气:0.8MPa
低压蒸汽:200℃0.5MPa
公用工程条件、对外接口尺寸等由开工会确认5．0过程气相色谱仪
5.1横河色谱的主要特点：
?长周期运转的稳定性（色谱系统的稳定性）?先进的柱检测和柱诊断技术
?专利的控温技术
?专利的恒温箱结构
?人、机交换界面的友好性
?先进的色谱通讯技术
?丰富的现场应用业绩
?先进的设计理念、高稳定性的硬件以及可靠的系统软件，使现场的维护量降到最低，几乎是免维护，维修成本几乎为零；
?中华人民共和国计量器具证书
?GB3836防爆证书
5.2色谱详细的技术方案：
位号：AT-2911
生产厂家：日本横河（Yokogawa）
色谱仪型号：GC1000E
数量：1套
分析周期：5分钟/流路
重复性：±1%FS
分析流路数：1
标定启动方法：手动
载气1：氢气
电源：220VAC±10％，50/60HZ±5％
防爆等级：FMY型吹扫ExCLI，DIV1,GPSB，C&D，T4NEMA3R 环境温度：-10℃～50℃
安装位置：色谱小屋
管连接：1/4NPT内螺纹
管连接：1/2NPT内螺纹(加热器排空)
电器接线管连接：3/4NPT
压力显示：表压
电气连接：防爆接头密封
安装方式：壁挂式
恒温炉部件：
设定温度：65℃检测器：TCD
采样阀：气体采样阀
模拟A/O保持输出：
点数：1点（4到20mADC,负载电阻：300欧姆或以下）
系统通讯：
DCS通讯：RS422MODBUSRTU
PC机通讯:RS422
工艺数据表:
5.3色谱仪公用部分
供电电源：220VAC±10％，50/60HZ±5％
色谱仪1套：最大耗量：1.2千伏安
仪表风：（阀驱动和空气吹扫）
压力：350到600KPa洁净空气（仪表风）
含油量：少于5PPM露点：小于-20℃
耗量：大约140标准升/每分钟
载气和附件要求（钢瓶，减压阀，管子，等）
压力：500到700KPa纯度：99.99％
含水量:少于11ppm有机物含量:少于5ppm
耗量:大约60到300标准毫升/分钟/检测器
6.0分析小屋配套部分、样品预处理系统及附件
6.1分析小屋尺寸、系统配套、安装及配管配线
小屋外形尺寸:2000（L）×2500（W）×2700（H）mm(室内净高2500mm)，小屋为型钢焊接框架式结构，内外墙及屋顶由 型钢板拼装铆接而成。外墙和房顶采用1.5mm厚不锈钢板。内墙和屋顶采用1.5mm喷塑碳钢板，。墙厚75mm,内外墙及屋顶和
房顶之间充填70mm厚阻燃型聚胺脂保温材料。
门：设计为外开型，非折叠结构，带绝热保温，净尺寸为2000(H)×900(W)mm,材质为不锈钢板，铰链和螺钉为不锈钢材质。门上开有一个500×500mm钢化玻璃观察窗,带阻尼限位闭门器和推杆式逃生锁（Panicbar），门外有孔锁及把手，门的边缘有氯丁橡胶密封条。
地板：4.5mm花纹钢板，防腐蚀防静电处理。
为方便小屋的吊运，小屋屋顶带有起重用的吊耳。小屋外部钢瓶安放和接线箱及各种手
动开关,安装位置顶部有向外延伸800mm的防雨檐，材质为不锈钢板，起挡雨和遮阳作用。
机械强度满足起吊、拖运、运输及支撑墙体安装设备的要求，内外墙负载能力为500公斤/米2，屋顶最小承受力为250公斤/米2。
小屋密闭、防雨、防尘、隔热，外壳防护等级为IP55。
小屋外面设有不锈钢气瓶固定支架和气瓶护栏。
小屋内部仪表安装滑架为不锈钢材质，厚度为2.5mm。
小屋墙壁上设有两个百叶式换气窗。
6.2配电、配管、配线、照明、通风、采暖
?防爆电源接线箱
①公用电源接线箱（来自电气）(220VAC50Hz)
用于通风、照明、空调系统等公用工程供电，预留20%接线端子
②仪表电源接线箱(UPS电源220VAC50Hz)
用于过程控制分析仪表及安全检测报警系统供电，预留20%接线端子?防爆电源配电箱
①、公用电源配电箱
包括：荧光灯、维修插座、备用回路等供电开关。每个电源回路附带有相应的空气
开关和熔断器。
②、UPS电源配电箱
包括：红外分析仪、色谱仪、热导氢分析仪及安全检测报警系统和备用回路供电开关，
每个电源回路附带有相应的空气开关和熔断器。
?防爆信号接线箱（IP65预留20%接线端子）
模拟信号接线箱
数字信号接线箱
含仪表故障报警及报警系统控制箱的公共报警信号
?防爆荧光灯（普通型40W×2）
其中包括防爆应急型荧光灯（停电备用时间45min）
?防爆开关
?防爆维修插座（容量：220VAC10A）
?防爆冷暖空调（EExdIIBT4）
供电:220VAC50Hz
?暖气（暖气采暖水通道为304SS,接口在小屋外）
防爆风机（EExdIIBT4）进风口带过滤网
?安全检测报警系统
包括：
可燃气体检测器
氧气检测报警器
防爆声光报警器（安装时超出屋顶）
防爆报警系统控制箱
防爆报警系统控制箱内装有一套可编程控制器（SIEMENSPLC），由可燃气体及
有毒
气体检测变送器检测出报警信号通过可编程控制器组成报警联锁系统，向仪表控制
室DCS系统提供气体检测公共报警信号，同时在报警系统控制箱盘面上提供以下可视
报警以及在分析小屋内外提供就地声、光报警。
当可燃气体或有毒气体浓度达到预报警点时，黄色灯闪光，并且启动排风扇，及时将
可燃气体或有毒气体排出分析小屋外。当可燃气体或有毒气体浓度达到报警点时，红
色灯闪光，汽笛发出较长的声音，并且启动排风扇，及时将可燃气体或有毒气体排出
分析小屋外。防爆报警系统控制箱至少包括：
电源指示灯1只
报警指示灯2只
（当可燃气体浓度达到25%LEL时，产生高限报警指示信号）
（当可燃气体浓度达到50%LEL时，产生高高限报警指示信号）
测试按钮1只
确认按钮1只
复位按钮1只
?配管配线、接地系统和标识
?配管
过程分析系统的配管原则为：管线尽可能简单，尽量减少交叉点及连接点。所有
Tube管线进入分析小屋内采用穿板接头连接方式，所有PIPE管接口用法兰。
?样品管线:
样品管线为1/4OD不锈钢管,材质为316SS.
?仪表空气总管：
仪表空气总管是管径为1″的无缝钢管,需连接空气过滤器，仪表空气总管与现场
仪表空气源通过法兰连接，法兰规格：ANSI1”，150blRF
?大气放空总管：
样品大气放空总管DN80无缝钢管，总管和相关的管线向下倾斜，以避免冷凝物
倒流。总管的低点安装收集罐，总管出口安装阻火器。
?载气管线：
载气减压阀固定在钢瓶附近的分析小屋外墙支架上，减压阀与钢瓶用金属软管连
接，减压阀与色谱间用1/4”OD不锈钢管，载气在进入色谱前，载气钢瓶按一
备一用配备。
?配线
所有进出分析小屋的电源电缆和信号电缆，均通过防爆接线箱来连接。其中：UPS 电
源接入仪表电源接线箱；公用电源接入公用电源接线箱。4～20mA模拟信号接入模拟
信号接线箱；报警接点信号接入数字信号接线箱，每种信号接线箱均预留20%接线端
子。端子选用魏德米勒产品。接线箱下方均配戴相应等级的电缆密封接头。
小屋外用穿管，小屋内通过汇线槽加镀锌焊接钢管敷设电缆。进线采用穿管方式。
信号电缆采用阻燃型屏蔽计算机电缆，线径面积：1.5mm2。
电源总电缆及大功率设备电缆线径面积：不小于2.5mm2。
分支电源电缆：阻燃型铜芯电缆，线径面积：不小于1.5mm2。
?接地系统：
接地系统分为两个独立的回路，一个保护接地，一个屏蔽接地。两个接地系统相互独
立。保护接地通过专用电缆，将分析仪表及其它电器设备的保护接地连接到分析小屋
的“接地连接板”上，并与现场的接地回路连接。
安全接地电阻不大于4欧姆。
屏蔽接地用于信号电缆的屏蔽层接地，接地方式采用控制室单端接地。
?铭牌和标记
·分析小屋标识
分析小屋本体门上有永久性不锈钢铭牌（标明小屋编号、分析仪表位号），同时配有
警告性标识。
·样品流路标识
各个分析样品流路在进入分析小屋之前，配有明确的工艺位号标识。
·分析仪表专用标识
采用不锈钢铭牌，包含分析仪表制造厂名称、型号和仪表位号等。
·电气设备标识
所有电气设备包含电源分配箱、接线箱、电源开关、电缆以及接线端子等都有永久性
不锈钢铭牌，同时配有警告性标识。
·样品处理设备标识
样品处理箱箱体表面有永久性不锈钢铭牌，同时所有进、出口都有明确标识，主要部
件要有明确标识。
·其余标识严格按过程分析系统规格书要求施工。
?载气
氢气（色谱仪载气）带减压阀和压力表40L2瓶
6.3样品预处理系统
样品预处理单元
主要功能包括：安全放空、快速回路、稳压、稳流、降温、除湿、干燥、流路切
换、大气平衡等功能。
样品预处理单元安装箱体的设计遵循以下原则：
箱体大小：600（长）×800（高）×300（厚）mm
箱子外采用1.5mm厚304SS不锈钢板，内采用1.2mm碳钢喷塑板
样品进口和出口用穿板接头连接；样品系统板可以从箱子中取出；
箱子门上有门锁和手柄；
箱子内部充填30mm厚的保温材料,用以保持样品温度；
外壳防护超过IP55；
6.4样品预处理系统图纸
见附件系统配套图纸
7.0工程服务
7.1开工会
在合同签订后二或者三星期，举行开工会议。在开工会之前一星期，预先提供开工会所需
的有关文件。
主要内容：确认工程设计方案；确定系统硬件配置；核准工程接口职责等。
时间：1天
地点：
提交的资料：分析小屋的布置图、公共工程的消耗、接口尺寸图纸等等相关的图纸7.2工厂验收测试（FAT）
在买方代表的组织下，买方代表，分析仪表厂家和系统供应商在分析系统供应商工厂
进
行样品系统和分析小屋的验收测试。验收结束后，分析系统供应商应向买方提交一份验收测
试报告。
7.3系统分析仪表知识培训
地点：现场
人数:不限
时间:1周
8.0质量保证
整套系统的质量保证期为交货后18个月或开车投运后12个月，二者以先到为准。
其中分析仪表按照分析仪表厂商的技术附件承诺的质量保证来提供质保，分析系统供应商负责质保期内整个分析系统的正常运行，分析系统供应商提供分析系统的终身售后服务。质保期内免费服务，质保期后按双方商定的协议继续提供服务。服务响应时间为接到用户通知后24小时内到达现场，若属于产品质量问题免费更换。
供货周期:10周
分析小屋:5周
9.0技术服务
9.1安装指导
分析系统供应商派工程师前往现场进行分析系统安装指导，买方应于安装前15天书面
通知卖方派人事宜。
9.2开车投运
分析系统供应商派工程师前往现场进行分析系统现场调试及开车投运，买方应于安装前
15天书面通知卖方派人事宜。
10.0文件资料
交工时，分析系统供应商向买方呈交下述文件、资料共4份，包括1份电子文档
色谱分析仪的图纸和文件
过程分析系统相关图纸和文件：
样品预处理系统图
分析系统图
分析小屋平面布置图
分析小屋内部布置图
分析小屋外部布置图
电源分配和接线图
外购产品的各种合格证、说明书、操作手册等资料
其它有助于理解分析小屋和它的子系统的其它图纸等等附件一:分析小屋及预处理图纸
附件二:横河色谱的应用业绩及证书
附件三:色谱选型资料
感谢阅读
多年企业管理咨询经验，专注为企业和个人提供精品管理方案，企业诊断方案，制度参考模板等
欢迎您下载，均可自由编辑
仪器分析试题库
1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
仪器分析气相色谱分析 习题答案 集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
气相色谱习题 一.选择题 ( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( ) A.仅代表一种组分; B.代表所有未分离组分; C.可能代表一种或一种以上组分; D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( ) A.死时间; B.保留时间 ; C.调整保留时间; D.相对保留时间 ( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的 k 值越大，则其保留值： A.越大； B.越小； C.不受影响； D.与载气流量成反比 ( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是： A.最佳线速这一点，塔板高度最大； B.最佳线速这一点，塔板高度最小； C.塔板高度最小时，线速最小； D.塔板高度最小时，线速最大 ( )5.根据范第姆特方程式 H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是： A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利； B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高； C.载气线速越高，柱效越高； D.载气线速越低，柱效越高 ( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响 A. 载体填充的均匀程度; B. 载气的流速大小; C. 载气的摩尔质量; D. 固定液的液膜厚度
( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%，分离度至少为： ( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说： A.柱效太低； B.柱的选择性差； C.柱的分离度低； D.柱的容量因子大 ( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的: A.氢键作用； B.诱导效应； C.色散作用； D.共轭效应 ( )10.苯和环已烷的沸点分别是 80.10°C 和 80.81°C，都是非极性分子。气相色谱分析中，若采用极性固定 液，则保留时间关系是： A.苯比环已烷长； B.环已烷比苯长； C.二者相同； D.无法确定 ( )11.已知苯的沸点为 80.10°C，环已烷的沸点为 80.81°C。当用邻苯二甲酸二壬酯作固定液分析这二种组 分时，环已烷比苯先出峰，其原因是固定液与被测组分间的： A.静电力； B.诱导力； C.色散力； D.氢键力 ( )12.使用热导池检测器时，一般选用 H 2 或 He 作载气，这是因为它们： A.扩散系数大； B.热导系数大； C.电阻小； D.流量大 ( )13.氢火焰离子化检测器优于热导检测器的主要原因是： A.装置简单； B.更灵敏； C.可以检出许多有机化合物； D.较短的柱能够完成同样的分离
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种 ( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？ ( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数； C．保留值； D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器； D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（）
第一部分:仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一.选择题 1。在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（) A 保留值B峰面积Ｃ分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是( ) A 保留时间Ｂ保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好?( ) A H2ＢHe C Aｒ D Ｎ２ 4。热导池检测器是一种（) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5。使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适? （) A H２ B HｅＣＡr D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别. Ａ．沸点差, Ｂ。温度差, Ｃ. 吸光度，D。分配系数。 7、选择固定液时,一般根据（)原则。 Ａ。沸点高低，B．熔点高低, C.相似相溶,Ｄ.化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分２与某组分1的()。 Ａ. 调整保留值之比，B. 死时间之比， C. 保留时间之比, D。保留体积之比． 9、气相色谱定量分析时( ）要求进样量特别准确. A。内标法；B。外标法；C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 Ａ。分离度; Ｂ．分配系数; C.保留值； D.柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是( ） A.热导池和氢焰离子化检测器； B.火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器; D．火焰光度和电子捕获检测器。 １2、在气－液色谱中，为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?( ） A. 改变固定相的种类B。改变载气的种类和流速 Ｃ．改变色谱柱的柱温Ｄ．(A)、(B)和（C) 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽( ）. A。没有变化, B．变宽，C。变窄，D．不成线性 1４、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于（) Ａ.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D．固定液的最高使用温度 1５、分配系数与下列哪些因素有关( ) A。与温度有关;B。与柱压有关;C.与气、液相体积有关;D。与组分、固定液的热力学性质有关。
仪 器 分 析试题库
1、在测定20%C 2H 5 OH粘度的实验中，下列说法不正确的是 A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C．测定时必须使用同一支粘度计 D．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A．保持垂直 B．保持水平 C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．铂黑电极 D．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A．低周档 B．高周档 C．×102档 D．×103档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小 C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全
6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势 C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B．在铜—锌电池中，铜为正极 C．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2 分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V- ∞ lg对t作图得一直线则 ( ) A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应 C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C．称量后必须用纸擦净表面 D．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( )
高效液相色谱习题及参考答案 一、单项选择题 1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器 3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm 4. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长 C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长 5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（） A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/异丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5） 6. 下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。 A、紫外检测器 B、荧光检测器
C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器 7. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。 A 、10～30cm B、20～50m C 、1～2m D、2～5m 8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（） A、组分与流动相 B、组分与固定相 C、组分与流动相和固定相 D、组分与组分 9. 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作 A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速 10. 液相色谱中通用型检测器是（） A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器 11. 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器 A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、吸收检测器 12. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（） A、提高柱温 B、降低板高 C、降低流动相流速 D、减小填料粒度 13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（） A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
气相色谱法练习 一：选择题 1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是 ( A ) A保留值 B峰面积 C分离度 D半峰宽 2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是 ( D ) A保留时间 B保留体积 C半峰宽 D峰面积 3.良好的气-液色谱固定液为 ( D ) A蒸气压低、稳定性好 B化学性质稳定C溶解度大,对相邻两组分有一定的分离能力 D A、B和C 6.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时 ( B ) A进入单独一个检测器的最小物质量 B进入色谱柱的最小物质量 C组分在气相中的最小物质量 D组分在液相中的最小物质量 7.在气-液色谱分析中,良好的载体为 ( D ) A粒度适宜、均匀,表面积大 B表面没有吸附中心和催化中心 C化学惰性、热稳定性好,有一定的机械强度 D A、B和C 8.热导池检测器是一种 ( A ) A浓度型检测器 B质量型检测器 C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D只对含硫、磷化合物有响应的检测器10.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是 ( A ) A柱温 B载气的种类 C柱压 D固定液膜厚度 三：计算题 1. 热导池检测器的灵敏度测定：进纯苯1mL，苯的色谱峰高为4 mV，半峰宽为1 min，柱出口载气流速为20mL/min，求该检测器的灵敏度（苯的比重为 0.88g/mL）。若仪器噪声为0.02 mV，计算其检测限。 解：mV·mL·mg-1 mg·mL-1 2.一根 2 m长的填充柱的操作条件及流出曲线的数据如下： 流量 20 mL／min（ 50℃）柱温 50℃ 柱前压力：133.32 kpa 柱后压力101.32kPa
复习题库 绪论 1、仪器分析法： （）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法（）3、以下哪些方法不属于光学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、紫外-可见吸收光谱法 D、原子吸收法（）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。 A、荧光广谱法 B、气相色谱法 C、液相色谱法 D、纸色谱法 5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。 6、简述分析天平的使用方法和注意事项。 第一章电位分析法 1、电化学分析法： 2、电位分析法： 3、参比电极：
4、指示电极： 5、pH实用定义： （）6、以下哪些方法不属于电化学分析法。 A、荧光光谱法 B、电位法 C、库仑分析法 D、电解分析法 （）7、在电位分析法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。 A、符合能斯特方程式 B、成正比 C、与被测离子活度的对数成正比 D、无关 （）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。 A、0.1mol/L KCl溶液 B、1mol/L KCl溶液 C、饱和KCl溶液 D、纯水 （）9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因，下列说法正确的是。 A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子 B、钠离子在玻璃膜中移动 C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差 D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果
（）10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。A、pH=4.02 B、pH=6.86 C、pH=7.00 D、pH=9.18 （）11、实验室常用的pH＝6.86（25℃）的标准缓冲溶液为。 A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸 B、0.025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 C、0.1 mol/L 氢氧化钠 D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠（）12、pH复合电极的参比电极是。 A、饱和甘汞电极 B、银－氯化银电极 C、铂电极 D、银电极 （）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。 A、20min B、30min C、12h D、8h （）14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。 A、纯水 B、饱和KCl 溶液 C、0.1mol/L KCl 溶液 D、0.1mol/LHCl溶液 （）15、已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选。 A、pH4 和pH7 B、pH2 和pH7 C、pH7 和pH9 D、pH4 和pH9
第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( A ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( D ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( A ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( A ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( D ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（ D ）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（ C ）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（A ）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（ B ）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（ D ）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（ B ） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（D ） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（ B ）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（ D ） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（ D ） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
气相色谱习题 一.选择题 ( ) 1.色谱图上一个色谱峰的正确描述是( ) A.仅代表一种组分; B.代表所有未分离组分; C.可能代表一种或一种以上组分; D.仅代表检测信号变化( )2.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( ) A.死时间; B.保留时间 ; C.调整保留时间; D.相对保留时间 ( )3.气-液色谱系统中，待分离组分的 k 值越大，则其保留值： A.越大； B.越小； C.不受影响； D.与载气流量成反比 ( )4.关于范第姆特方程式，正确的说法是： A.最佳线速这一点，塔板高度最大； B.最佳线速这一点，塔板高度最小； C.塔板高度最小时，线速最小； D.塔板高度最小时，线速最大 ( )5.根据范第姆特方程式 H=A+B/u+Cu,下列说法正确的是： A.H 越大，则柱效越高，色谱峰越窄，对分离有利； B.固定相颗粒填充越均匀，则柱效越高； C.载气线速越高，柱效越高； D.载气线速越低，柱效越高 ( )6.在范第姆特方程式中，涡流扩散项主要受下列哪个因素影响？ A. 载体填充的均匀程度; B. 载气的流速大小; C. 载气的摩尔质量; D. 固定液的液膜厚度 ( )7.用气相色谱法定量分析试样组分时，要求分离达 98%，分离度至少为： A.0.5; B.0.75; C.1.0; D.1.5 ( )8.在气相色谱中，当两组分未能完全分离时，我们说： A.柱效太低； B.柱的选择性差； C.柱的分离度低； D.柱的容量因子大 ( )9.分离非极性组分和极性组分混合物时，一般选用极性固定液，这是利用极性固定液的: A.氢键作用； B.诱导效应； C.色散作用； D.共轭效应 ( )10.苯和环已烷的沸点分别是 80.10°C 和 80.81°C，都是非极性分子。气相色谱分析中，若采用极性固定
气相色谱习题 一、填空题 1.在气一固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的吸附、脱附能力的不同，而在气液色谱中，分离是基于各组分在固定液中溶解、挥发的能力的不同。 2.色谱柱是气相色谱的核心部分，色谱柱分为填充柱型和毛细管柱型两类，通常根据色谱柱内充填的固体物质状态的不同，可把气相色谱法分为气固色谱和气液色谱两种。 3.色谱柱的分离效能，主要由柱中填充物所决定的。 4.色谱分析选择固定液时根据“相似性原则”，若被分离的组分为非极性物质，则应选用非极性固定液，对能形成氢键的物质，一般选择极性或氢键型固定液。 5.色谱分析中，组分流出色谱柱的先后顺序，一般符合沸点规律，即低沸点组分先流出，高沸点组分后流出。 6.色谱分析从进样开始至每个组分流出曲线达最大值时所需时间称为保留时间，其可以作为气相色谱定性分析的依据。 7.一个组分的色谱峰其保留值可用于定性分析。峰高或峰面积可用于定量分析。峰宽可用于衡量柱效率，色谱峰形愈窄，说明柱效率愈高。 8.无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈 关系，符合数学式mi=fA 这是色谱定量分析的重要依据。 9.色谱定量分析中的定量校正因子可分为绝对和相对校正因子。 10.色谱检测器的作用是把被色谱柱分离的组分根据其物理或物理化学特性，转变成电信号，经放大后由色谱工作站记录成色谱图。 11.在色谱分析中常用的检测器有热导、氢火焰、火焰光度、电子捕获等。 12.热导池检测器是由池体、池槽、热丝三部分组成。热导池所以能做为检测器，是由于不同的物质具有不同的热导系数。 13.热导池检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而减小，而氢火焰检测器则随载气流速的增大而增大。 14.氢火焰离子化检测器是一种高灵敏度的检测器，适用于微量有机化合物分析，其主要部件是离子室。
安徽工程大学 适用轻化工程专业（染整方向） 一、选择题 1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是() (1)200～400nm(2)400～800nm(3)1000nm(4)10～200nm 4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的() (1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高 9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是() (1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2 11. (1) (3) 12. (1) 13. () (1)变大 15. (1)1 (3)2组峰 1.核 移值是以 4.在分子 型为 ? 1. 1. (?=0)。 4.－Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜?→?*n→?*n→?*?→?* ?三、计算题 1.[答]根据WoodWard─Fieser规则计算 母体基214nm 环外双键×525 烷基取代×735 延长一个共轭双键30 _______________________ 304nm? 单选题2可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是（）。 A400-760nmB200-400nmC200-760nmD200-1000nm 3某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）。 A0.188/1.125B0.108/1.105 C0.088/1.025D0.180/1.120 4在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）。 A白光B单色光C可见光D复合光 5入射光波长选择的原则是（）。 A吸收最大B干扰最小C吸收最大干扰最小D吸光系数最大 6如果样品比较复杂，相邻两峰间距离太近，保留值难以准确 信号显示 信号显示 信号显示 。 C检测器的线性范围D检测器体积的大小 60气相色谱标准试剂主要用于（）。 A定性和定量的标准B定性C定量D确定保留值 61在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）。 A试样中沸点最高组分的沸点；B试样中沸点最低的组分的沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度 62在气液色谱固定相中担体的作用是（）。 A提供大的表面涂上固定液B吸附样品C分离样品D脱附样品63对气相色谱柱分离度影响最大的是（）。 A色谱柱柱温B载气的流速C柱子的长度D填料粒度的大小 64气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（）。
《仪器分析》期末考试试题 及答案 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（） A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V) C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V) 11. 下列因素（）不是引起库仑滴定法误差的原因。
绪论 一、填空题 0-1化学分析包括____________和___________，它是根据物质的___________来测定物质的组成及相对组成的。 0-2仪器分析是根据物质的___________或__________来确定物质的组成及相对含量的，它具有________﹑________﹑_________等特点。 0-3仪器分析方法根据测定的方法原理不同，可分为________﹑________﹑_________及其他分析法。 二、选择题 0-4下列选项中哪些属于光化学分析法？（） A.AES,AAS B.VIS-UV C.IR,NMR D.MS,XFS 三、判断题 0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。 第一章紫外-可见分光光度法 一、填空题 1-1光子能量E与频率υ成______关系，与波长λ成______关系。 1-2许多物质具有颜色是基于物质对光有________________的结果，无色物质是由于________________的缘故。 1-3白光照射到某物质上，若该物质___________________________，则该物质呈白色；若该物质___________________________，则这种物质呈黑色。 1-4吸收光谱曲线以_________为横坐标，以________为纵坐标。
1-5分子具有______ __，______ __和______ __。三个能级的能量大小依次为______ __ > ______ __> ______ __。 1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与_____________和_____________的关系。 1-7透射比指_____________与____________之比，用_____表示；其倒数的对数值称之为____________，用____________表示。 1-8光电比色计主要由钨灯﹑__________﹑__________﹑__________﹑__________等部件组成。 1-9常用的单色器有_________和_________。 1-10 ________________可以不经分离直接测定含两种物质的混合物。 1-11如果分光光度计刻度上的波长读数与实际通过溶液的波长不同，可用________校正波长，或利用某些物质吸收光谱的_________是恒定不变的来校正。1-12由于取代基﹑溶剂的影响，使吸收峰向短波方向移动，这种现象______(或________)。 1-13在饱和碳氢化合物中引入_________﹑_________以及溶剂改变等原因，使吸收峰向长波方向移动，这种现象称_______或________。 11-14 __________所具有的吸收带称K吸收带；若该吸收带具有强吸收峰，据此可以判断样品分子中含有__________。 11-15 ________________可以对吸光度过高或过低的溶液进行测定。 二、选择题 1-16可见光区波长范围是（） A.400-760nm B.200-400nm C.200-600nm D.400-780nm 1-17（）互为补色
1.原子吸收光谱是线状光谱 2.热导池检测器是一种浓度型检测器 3.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不一样 4.用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变窄下降。 5.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为： 6.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器 7.在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分 析方法是标准曲线法 8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温 9.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则n越大，h越小 10.下列化合物中，同时有 n→*，→*，→*跃迁的化合物是丙酮 11.红外吸收光谱的产生是由于分子振动-转动能级的跃迁 12.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法 13.热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不同 14.荧光分析法的灵敏度通常比吸收光度法的灵敏度高 15.紫外-可见吸收光谱主要决定于分子的电子能级跃迁 16.在原子吸收分光光度法中，从玻兹曼分布定律可以看出温度越高，激发态原子数越多 17.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中 氢离子活度的指示电极 18.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收, 其吸光度与待测元素的含量成正比，即符合朗伯-比尔定律 19.原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。 20.质谱分析有很广泛的应用，除能测定物质的相对分子量外，还用于结构与定量分析 21.可做红外分光光度计光源的为硅碳棒 22.振动转动能级跃迁的能量相当于红外光 23.在符合朗伯－比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度，三者的关系是 减小、不变、减小
仪器分析考试练习题和答案 第2章光学分析法导论 【2-1】解释下列名词。 （1）原子光谱和分子光谱（2）发射光谱和吸收光谱 （3）闪耀光栅和闪耀波长（4）光谱通带 答：（1）原子光谱：由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱。 分子光谱：由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。 （2）发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产生的光谱为发射光谱。 吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱。 （3）闪耀光栅：当光栅刻划成锯齿形的线槽断面时，光栅的光能量便集中在预定的方向上，即某一光谱级上。从这个方向探测时，光谱的强度最大，这种现象称为闪耀，这种光栅称为闪耀光栅。 闪耀波长：在这样刻成的闪耀光栅中，起衍射作用的槽面是个光滑的平面，它与光栅的表面一夹角，称为闪耀角。最大光强度所对应的波长，称为闪耀波长。 （4）光谱通带：仪器出射狭缝所能通过的谱线宽度。 【2-2】简述棱镜和光栅的分光原理。 【2-3】简述光电倍增管工作原理。 答：光电倍增管工作原理： 1）光子透过入射窗口入射在光电阴极K上。 2）光电阴极电子受光子激发，离开表面发射到真空中。 3）光电子通过电子加速和电子光学系统聚焦入射到第一倍增极D1上，倍增极将发射出比入射电子数目更多的二次电子，入射电子经N级倍增极倍增后光电子就放大N次方倍。 4）经过倍增后的二次电子由阳极P收集起来，形成阳极光电流，在负载RL上产生信号电压。 【2-4】何谓多道型检测器？试述多道型检测器光电二极管阵列、电荷耦合器件和电荷注入器件三者在基本组成和功能方面的共同点。 【2-5】请按能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外，无线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。 答：能量递增顺序：无线电波、微波、红外线、可见光、紫外光、X射线。
精品文档 仪器分析试题库
精品文档． 精品文档 1、在测定20%CHOH粘度的实验中，下列说法不正确的是52A．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C．测定时必须使用同一支粘度计 D．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A．保持垂直 B．保持水平 C．紧靠恒温槽内壁 D．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A．玻璃电极 B．甘汞电极 C．铂黑电极 D．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A．低周档 B．高周档 ．×10档 D．×10档 23C 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A．电桥两端电压 B．流过电桥的电流大小 C．电流对消是否完全 D．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A．减小液体的接界电势 B．增加液体的接界电势 C．减小液体的不对称电势 D．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B．在铜—锌电池中，铜为正极 C．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 ??V lg?V对、在HOt作图得一直线则分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以 ( ) 822t?A．无法验证是几级反应 B．可验证是一级反应 C．可验证是二级反应 D．可验证是三级反应
9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C．称量后必须用纸擦净表面 D．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A．防止压力的增大造成漏气 精品文档． 精品文档 B．防止压力的减小造成漏气 C．准确读取体积数 D．准确读取压力数 11、在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是( ) A．可用电极在大试管内搅拌 B．可以轻微晃动大试管 C．可用移液管在大试管内搅拌 D．可用搅拌器在大试管内搅拌 12、在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为 ( ) A．通过电导率仪所直接测得的数值 B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率 C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率 D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率 13、在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标( ) A．将只会向一边偏转 B．不会发生偏转 C．左右轻微晃动 D．左右急剧晃动 14、测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的( ) 标准电池的正负极接反了A. 电池的正负极接反了－ZnB. Cu C. 检流计的正负极接反了 D. 工作电源的正负极接反了 ( ) 15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重 A. 没有重量0.2mg B.小于0.2mg 大于C.0.2mg 等于D. 、沉淀陈化的作用是16使沉淀作用完全A. 加快沉淀速度B. C.使小晶粒转化为大晶粒 D.除去表面吸附的杂质 、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件17沉淀作用宜在较稀溶液中进行A. 应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂B. C.沉淀应陈化沉淀宜在冷溶液中进行D. ( )
第一章气相色谱分析 §1.1 气相色谱法概述（掌握） 1.1.1 色谱法概述 1、色谱法的定义及基本概念 定义：根据混合物中各组分在互不相溶的两相（固定相与流动相）中的吸附能力或分配系数或其他亲和作用性能的差异作为分离依据的分析方法。 色谱法能解决那些在物理常数相近、化学性质类似的同系物、异构物及多组分混合物的分离分析。 色谱柱：进行色谱分离用的细长管；色谱柱分为填充柱和毛细管柱。 固定相：管内保持固定、起分离作用的填充物； 固定液：固定相中的液体，常为高沸点有机物。 流动相：流经固定相的空隙或表面的冲洗剂。 2、色谱法的分类 A、按流动相和固定相的状态分类 ①气相色谱(GC)：流动相为气体 气－固色谱 气－液色谱 ②液相色谱(LC)：流动相为液体 液－固色谱（LSC） 液－液色谱（LLC） 现代液相色谱多使用高压输液装置，常称：高效液相色谱（HPLC） B、按固定相形状分类 ①柱色谱：柱色谱又可分为填充柱（固定相填入不锈钢柱中）和毛细管柱（固定液涂渍在毛细 管柱内壁） ②纸色谱：以多孔滤纸为载体，吸附在滤纸上的水为固定相，各组分在滤纸上分开。 ③薄层色谱（平板色谱）：以涂渍在玻璃版上的吸附剂薄层为固定相。 C、按分离的原理分类 ①吸附色谱：利用组分在固定相上的吸附能力强弱不同分离。 ②分配色谱：利用组分在固定液中溶解度不同分离。 ③凝胶（排阻）色谱：利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透分离 ④离子交换色谱法：利用组分在离子交换剂上的亲和力大小不同分离 3、气相色谱仪组成 Ⅰ载气系统：气源、气体净化器、供气控制阀门和仪表； ※提供纯净的一定压力和流速的载气，由气源输出的载气通过装有催化剂或分子筛的净化器，以除去水、氧等有害物质。 Ⅱ进样系统：进样器、汽化室； ※把样品快速而定量地加到色谱柱上端，以便进行分离。 Ⅲ分离系统：色谱柱、控温柱箱； ※试样各组分分离过程在色谱柱内进行。 Ⅳ检测系统：检测器、检测室； ※将组分的浓度或质量大小转变成电信号。 Ⅴ记录系统：放大器、记录仪、色谱工作站。