C2 C HO羧 O 甲 基 H ； C2 N H( 3 )2 C二 H 甲 氨 （ 基 ） 甲 基 ；
二价基 —— 亚基：
C 2H NH C 2 C H 2H 亚 甲 基 亚 氨 基 1 ,2 _ 亚 乙 基
O2 C C 2H H 1 ,2 _ 亚 乙 氧 基 邻 亚 苯 基
三价基——次基：
C2H 次 甲 基
315有机化学考研超强总结(知识点精要+例 题)
参考教材:曾昭琼主编(上下)第四版
有机化学考研题型
1.命名或写结构 2.选择或排序 3.完成反应 4.推断题 5.反应机理 6.合成 7.实验
第一章 有机化合物的命名
【本章重点】 有机化合物的系统命名法。
【必须掌握的内容】 1. 普通命名法。 2. 衍生物命名法。 3. 系统命名法。
CH3 CH3
二 甲 基 （ 正 ） 丙 基 异 丙 基 甲 烷
CH3
CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
二 叔 丁 基 甲 烷
不饱和烃： CH2=CHCHC3H
CH3
异丙基乙烯
H = C C C = C H 2H
乙烯基乙炔
C3H C = C2HC3 C H 2H C= H CH CH 3 )2(C
P152）确定母体，排在后面的官能团 选做主要官能团。
O
O O O O
C OH S 3 H O C O C RC OR C X
羧基
磺基 酰氧羰基(酸酐) 烷 氧 羰 基 氯代甲酰基
酰氧甲酰基
酯基
O
OO
C N 2 H CN C HC OH SH
氨基甲酰基 氰基
醛基
羰基 羟基 巯基
甲酰基
OOC H = C C = C N 2H > －Ｒ
CH 3CH 2CH 2
简 写 成 n _ C3H7
CH 3 CH CH 3
简 写 成 (CH 3)2CH
或 i _ C3H7
（正）丙基 异丙基
CH 3CH 2 CH CH 2 HH
CH 3CH 2CH 2CH 2 （正）丁基
CH 3CH 2CH CH 3
仲丁基
CH 3 CH 3 C CH 2
HH
CH 3 CH 3 CH CH 2
C3 C H 2H
不 对 称 甲 基 乙 基 乙 烯
对 称 乙 基 异 丙 基 乙 烯
两 个 取 代 基 与 同 一 双 键 碳 原 子 相 连 ， 统 称 为 “ 不 对 称 ” 。 取 代 基 分 别 与 两 个 双 键 碳 原 子 相 连 ， 则 统 称 为 “ 对 称 ” 。 显 然 ， 冠 以 “ 对 称 或 不 对 称 ” 与 取 代 基 相 同 与 否 无 关 。
OH
其 它 ： C 6 H 5CC H 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5CC 6 H 5 C 6 H 5 C C 2 H
=
C 6 H 5
O
C 6 H 5
三苯甲烷
二苯酮Βιβλιοθήκη 三苯甲醇 苯二氯甲烷§1.4 系统命名法（包括构造和构型）
一、构造的命名方法： 1 根据母体官能团的次序规则（上册课本
二、有机化合物的俗名和简称：
所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据
化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名 的。仅举几例：
HCOOH C3H OH C3H COOHHOOC
蚁 酸
木 醇
冰 醋 酸
16。 C结 晶 像 冰
草 酸
CH3(CH2)10COOH 月桂酸
OCH3
CH3(CH2)14COOH 棕榈酸
异丁基 CH 3
CH 3 C 或 (CH 3)3C CH 3 叔丁基
CH 2 C = CH
H HH
CH 3CH =CH CH 2= CHCH 2 CH 2= C
CH 3
丙烯基 烯丙基 异丙烯基
或 C6H5
苯基
CH 2 或 C 6H 5CH 2
苄基
=
O C3H C 或C3 C HO乙 酰 基 ； C2 C H 2 O HH 2_羟 （ 基 ） 乙 基 ；
OH
O2N
NO2
茴香醚 COOH
安息香酸
NO2 苦味酸
HOOCCH CHCOOH OH OH 酒石酸
CH3(CH2)16COOH 硬脂酸
OO 香豆素
COOH HOOCCH2 C CH2COOH
OH 柠檬酸
§１.2 基的命名
一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团 剩余的部分称为“基” 。
一价基：
CH 3 CH CH 2 HH
C3H C2H C2H C2H C3H C3H C2H C2H C2H C2H OHC3H C2H C2H C2H COO
（ 正 ） 丁 戊 烷
（ 正 ） 戊 醇
（ 正 ） 戊 酸
(C3)2H CH2C C3H H (C3)2H CH2C C2H O HH (C3)2H CH2C CO HO
异 戊 烷
§１.1 普通命名法和俗名简介
一、普通命名法：
普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用 “天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、 癸和中国数字十一、十二等命名的；而对碳链异构体 则以正、异、新、伯、仲、叔、季等词区分；对烃的 衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次 用 α、β、γ等希腊字母来表示取代基的位置，再 加上官能团的名称而命名的。
异 戊 醇
异 戊 酸
CH2 =C CH3
CH3 异丁烯
(CH3)4C 新戊烷
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH2 =C CH=CH2
CH3
异戊二烯
CH3
(CH3)3CBr
CH3CH2CHOH
叔丁基溴
仲丁醇
γβ α
BrCH2CH2CH2CHO
α
CH3CH2CHCOOH
γ 溴代丁醛
OH α 羟基丁酸
CC3H 次 乙 基
C 苯 次 甲 基
§1.3 衍生物命名法
该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类 化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部 分作为取代基来命名的。
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
CH 3
烷 烃 ： CH 3 C CH 3
CH 3
四甲基甲烷
1。 3 。 CH3 4 。 2。 CH3CH C CH2CH2CH3
氢过氧基 碳碳叁键 碳碳双键 氨基 烷基
OR
烷氧基
X (F,C l,B r,I)
卤原子
N2O
硝基
2 选择含有母体官能团的最长碳链作主链 3 对主链进行编号，首先保证母体官能团所对
应的碳位号最小，然后使取代基的位号最小， 遵循“最低系列”原则
关于“最低系列” ：
所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编 号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则 顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次 最小者，定为“最低系列”。