22医疗器械员工培训记录表
制订
审核批准Leabharlann 日期:部门分类
培训内容
实施时间
培训 招集 部门
所 有 部 门
新工培训
1入店须知
2医疗器械法规汇编
3岗位职责
②经营品种质量管理培训
⑤管理文件汇编
新员工进入公司前5天
管理
质量培训
质检
质 检 部
职能培训
②相关的医疗器械法规
②经营品种检验、质量管理培 训
②养护方式、方法
每年3月份
质检
销
售
部
职能培训
②医疗器械法规
②经营品种管理、使用培训
②产品临床应用讲座
(全国性的医学学术会议)
每年参加学术会议(视 全国性学术会议安排 定),每位业务员每年 必须参加2次以上培训。
销售
其他培训
②质检员的专业培训
②会计的专业技术培训
视药监局安排时间疋
视财税局安排时间定
质检
管理
年度培训记录表
部门
人员
培训日期
内容概要
备注