Friedel－Crafts烷基化反应芳烃与卤代
烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl，FeCl, HSO, HPO, BF, HF3442333等)存在下，发
生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为：RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。

反应机理
首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子：
所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：
碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体??络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：
反应实例。