西咪替丁
药理作用与机制 1、抑制胃酸分泌 2、心血管系统 西咪替丁能拮抗组胺对离体心脏的正性肌力和 正性频率作用；可部分拮抗组胺的扩管降压作用。 正性频率作用；可部分拮抗组胺的扩管降压作用。 在抑制胃酸分泌的剂量下， 在抑制胃酸分泌的剂量下，它几乎不影响心血 管系统功能。 管系统功能。 3．免疫调节作用 组胺诱生的抑制因子(histaminefactor，HSF)是组胺产生 组胺诱生的抑制因子(histamine-induced suppresser factor，HSF)是组胺产生 (histamine 免疫抑制作用的主要原因。 免疫抑制作用的主要原因。 西咪替丁阻断T细胞H 受体，减少HSF的产生，从而逆转组胺的免疫抑制作用。 HSF的产生 西咪替丁阻断T细胞H2受体，减少HSF的产生，从而逆转组胺的免疫抑制作用。
性质
1、碱性：西咪替丁微溶于水。分子结构于水。 2、稳定性：西咪替丁性质稳定，在室温、干 燥密封条件下可保存五年之久。
鉴别反应
1、与铜离子生成蓝灰色沉淀，再加过量的氨 试液，沉淀溶解。 2、分子结构中含有硫原子，经灼烧后放出硫 化氢，能使乙酸铅试纸显黑色（生成黑色硫 化铅）。
抗溃疡药——咪唑类
西咪替丁
西咪替丁西咪替丁-H2受体阻断药
受体阻断药是一类能选择性阻断组胺H 受体， H2受体阻断药是一类能选择性阻断组胺H2受体， 抑制胃酸分泌， 抑制胃酸分泌，主要用于消化性溃疡治疗的 药物。 药物。 目前常用的药物有西咪替丁、雷尼替丁、 目前常用的药物有西咪替丁、雷尼替丁、法 莫替丁等。 莫替丁等。