优先支持的技术领域：二、生物、医药:本年度，科技型中小企业技术创新基金将重点支持生物、医药领域中下列五个方面的技术和产品：1、医药生物技术与生物制品；2、中药与天然药；3、化学药；4、新剂型、制剂技术及产品；5、轻工和化工生物技术。
（一）医药生物技术与生物制品本年度重点支持的方向如下：1、新型疫苗基因工程疫苗在预防严重危害人类生命和健康的疾病中已发挥重要作用。
近年来，我国在基因工程疫苗的研究开发方面发展很快，已有基因工程乙肝、痢疾、霍乱疫苗等相继研制成功。
尚有多种基因工程疫苗处于研制开发阶段。
对于此类用于预防重大疾病的基因工程疫苗将给予支持，促进其产业化的进程。
本年度重点支持：（1）抗肿瘤疫苗；（2）抗病毒感染疫苗；（3）抗细菌感染疫苗；（4）抗寄生虫感染疫苗；（5）核酸疫苗；（6）联合疫苗；（7）口服等非注射途径免疫的疫苗。
2、基因工程药物基因工程药物具有毒副作用小、靶点明确、针对性强、疗效好等特点。
我国在基因工程药物（蛋白类药物）的研究与开发方面已有较好的基础，并逐步形成了一定的产业规模。
但是存在着创新项目少、企业规模较小、品种偏少、重复研究和生产的问题。
因此，对具有自主知识产权的基因工程药物的研发将给予支持，促进其形成规模。
本年度重点支持：（1）抗肿瘤药物；（2）心、脑血管系统防治药物；（3）神经系统药物（优先资助神经退行性疾病防治药物的研发和产业化）；（4）抗病毒等严重传染病防治药物。
3、重大疾病的基因治疗基因治疗是当代医学和生物学的一个新的研究领域，它试图从基因水平调控细胞中的缺陷基因表达或以正常基因矫正、替代缺陷基因，达到治疗基因缺陷所致的遗传病、免疫缺陷或因癌基因的激活或抑癌基因的失活所致的肿瘤等疾病，即与基因相关的疾病。
近年来，我国在恶性肿瘤、心血管疾病、神经性疾病的基因治疗及其关键技术和产品方面均取得了一些进展，但整体水平与国际相差较大。
因此，对于具有自主知识产权的重大疾病的基因治疗类产品将给予支持。
本年度重点支持：（1）恶性肿瘤的基因治疗产品；（2）遗传性疾病的基因治疗产品；（3）神经性疾病的基因治疗产品；（4）心血管疾病的基因治疗产品；（5）糖尿病的基因治疗产品。
4、单克隆抗体及基因工程抗体单克隆抗体及基因工程抗体具有广泛的应用价值，它为生物学和医学等自然科学的研究开辟了新的途经。
国际上能产生应有的经济和社会效益。
本年度重点支持：（1）抗肿瘤单克隆抗体；（2）新型诊断试剂及试剂盒；（3）人源化/性基因工程抗体。
5、核酸类药物寡核苷酸药物是具有专一顺序的寡核苷酸，用于阻断有害基因的表达。
其特点是具有很高的特异性。
目前研制的主要有反义核酸、肽核酸、核酶。
国外研制核酸类药物品种已有近百种。
治疗巨细胞病毒视网膜炎的反义核酸已批准上市。
还有10多种核酸类药物正在进行临床试验。
我国对核酸类药物的研究已有较好的基础，为促进尽快完成临床研究，早日投放市场。
本年度重点支持抗病毒、抗肿瘤及治疗自身免疫病的核酸类药物及相关中间体的研究及产业化。
6、生物芯片技术及产品生物芯片技术的特征是利用微电子、微机械、化学、物理以及计算机技术，将生命科学研究中的样品检测、分析过程实现连续化、集成化、微型化。
生物芯片技术在生物学、医学基础研究、疾病诊断、新药开发、司法鉴定、食品卫生监督、环境监测、国防、航天等领域具有广阔的应用前景。
本年度重点支持基因芯片、蛋白质芯片等产品的开发和产业化项目，不支持基础性研究项目。
7、生物技术加工天然药物我国对中药和天然动植物资源的研究和应用具有传统的优势，采用生物技术开发生物资源和中药资源成为一项极其重要的工作。
细胞大规模培养、生物转化和生物分离纯化加工技术的创新型产品也将予以重点支持。
本年度重点支持：（1）动植物细胞大规模培养技术产品；（2）发酵法生产名贵、紧缺药用原料；（3）动植物组织中分离提取生物活性物质原料及新药；（4）生物技术方法制取小品种名贵、紧缺道地药材。
（仅限于西部欠发达地区申报）。
8、生物分离纯化技术及检测试剂生物技术产品中，分离纯化技术对于产品的形态、收率和成本具有关键作用。
在以小分子产品为主的传统发酵工业中，分离成本占总成本的60％左右，而现代基因工程产品中，分离纯化成本高达90％。
因此分离纯化技术在产品产业化中起着十分重要的作用。
目前，我国具备了多种分离介质的合成能力及工艺，已有一批质量达到或接近进口产品的介质，但生产能力低下。
因此，适用于基因工程、细胞工程、发酵工程、天然药物的生产、药物活性成分等分离用的高精度、自动化、程序化、连续高效的设备和介质，以及适用于生物制品厂的生产装置等，是目前产业化中迫切需要解决的问题。
生物过程集成化技术是生物技术产品产业化发展的一个重要方面。
它将生物反应或（和）其产物分离步骤中几种不同的方法集成在一个反应器或一个工艺步骤中进行，从而简化工艺流程、提高生产效率，解决产物抑制、失活及操作条件的匹配和制约等问题。
另外，在生物技术研究、开发、生产及其检测中需要大量配套的试剂、试剂盒，目前80％的试剂均需要进口。
对于这些既适合中小企业生产，能够提高产品质量，同时为我国生物医药发展配套的产品，科技型中小企业技术创新基金将给予支持。
本年度重点支持：（1）生物、医药用新型高效分离介质及装置的开发与生产；（2）生物、医药用新型高效膜分离组件及装置的开发与生产；（3）生物、医药用新型高效层析介质及装置的开发与生产；（4）生物、医药用新型发酵技术与装置的开发与生产；（5）生物反应和生物分离的过程集成技术及产品；（6）生物、医药研究、生产及其检测用试剂、试剂盒的开发与生产。
9、干细胞技术、器官移植技术、纳米技术、多肽修饰技术、RNAi技术及其产品近年来，干细胞技术治疗疾病已呈现出良好的前景，而利用生物技术进行器官移植研究也是重要发展方向。
纳米药物的稳定性和半衰期，降低免疫原性。
RNAi是一种高效的特异性很强的基因阻断技术，被应用于基因治疗、新药开发和生物医学等领域。
本年度重点支持创新性强、应用前景明确的上述新生物技术及其产品。
（二）中药与天然药本年度重点支持的方向如下：1、中药创新药物创新药物是拥有自主知识产权的新药，是当前中药研发的方向，也是中药走向世界、与国际药品接轨的关键所在。
开发拥有自主知识产权、符合现代新药开发技术要求的药品是新药研发中的当务之急。
国家鼓励和支持具有自主知识产权（包括已公开但尚未授权的专利）的中药、天然药物新药项目。
本年度重点支持：（1）从中药、天然药物中提取的有效成分、有效部位及其制剂；（2）新发现的中药材和中药材新的药用部位及其制剂。
对于从中药、天然药物中提取的有效成分制成的制剂，要求至少完成或基本完成临床前（药学部分包括制备工艺、质量标准、稳定性及相关理化性质研究等工作；药效毒理部分包括主要药效学、一般药理、急性毒性等工作；单体化合物还须基本完成临床前药代动力学研究）的主要研究工作，鼓励制定多指标质量标准。
对于中药材新的药用部位或从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂，要求完成临床前（药学部分包括制备工艺、质量标准、稳定性及相关理化性质研究等工作；药效毒理部分包括主要药效学、一般药理、急性毒性、长期毒性等工作）的研究工作。
2、中药新品种的开发中药是在中医理论指导下用来防病治病的各种药用物质，而复方治病是中医药的特色与优势，可充分发挥中药多成分、多部位、多靶点的综合作用。
中医药在预防疾病和治疗某些慢性病、疑难病和老年病方面优势突出，尤其对心脑血管病、糖尿病及合并症、肿瘤和艾滋病等有独特疗效。
但多存在剂型落后等问题，因而，采用中药新型给药系统技术改造的品种具有广阔前景。
本年度重点支持：（1）由中药、天然药物制成的复方制剂，以及对名优中成药的二次开发，要求取得临床研究批件；（2）中药新型给药系统品种，具体包括：透皮制剂、缓控释制剂、靶向制剂、定位制剂等，要求取得临床研究批件；（3）具有鲜明民族特色的药品的二次开发和以提高疗效或降低服用量为目标的民族药传统药物剂型改进（仅限于西部欠发达地区申报）。
3、中药资源可持续利用随着人们对医疗保健事业需求的日益提高，中药对一些慢性病、疑难病的独特疗效正不断得到人们的重视，对中药资源的需求也不断增加。
因此，对中药资源的可持续开发，特别是一些名贵药材的开发和替代，具有重要意义。
此类项目品种必须符合现行国家药品标准。
本年度重点支持：（1）珍贵和濒危野生动植物资源的种植（养殖）、良种选育及其产品，并达到一定规模或中试阶段；（2）珍贵和濒危野生药材代用品及人工制品。
申报时代用品质量应不低于所替代药材品种，技术达到中试阶段，并完成临床前的主要研究工作；（3）符合种植规范和管理要求的中药材。
申报时栽培达到500亩以上规模，有市场前景，技术达中试水平；（4）中药材去除重金属和农药残留新技术、新产品的研究。
申报时技术达到中试水平。
（5）西部地区种类多、规模小的道地中药材和/或中药材GAP基地药材的产地加工和综合利用（仅限于西部欠发达地区申报）。
4、中药制药装备及其集成目前，我国中药制备技术及制药装备的滞后已成为中药制药企业发展的瓶颈问题。
因此，在中药生产中，鼓励研究和利用新的制备技术，特别支持以制药设备集成化为主体的研究。
对国家食品药品监督管理局有特殊要求的项目，要获得国家食品药品监督管理局的认可，并取得一定的经济效益。
本年度重点支持：（1）中药生产装备改进与升级；（2）中药分离纯化、制备成型和质量控制过程中采用的先进技术及装备。
此类项目要求有明确的创新性，和原技术装备比有较明显的优势，有样机和试用报告。
（三）化学药本年度重点支持的方向如下：1、化学创新药物创新药物是医药科技进步的灵魂，是医药事业发展的动力。
当今世界科学技术的进步推动了医药事业的发展并取得了令人瞩目的成果。
目前全世界每年有数十种新药问世，一些老的医药产品不断地被疗效更好、毒副作用更小的新药物所取代；企业在参加这些对人类健康事业有重要意义的创新药物竞争中，投资巨大，但同时也可获得巨额经济回报。
本年度重点支持：（1）具有自主知识产权（包括已公开但尚未授权的专利）的创新药项目；（2）拥有自主知识产权的未在国内外上市销售的新药原料及制剂；（3）新手性药物与新晶型药物。
2、恶性肿瘤疾病治疗药物肿瘤是严重威胁人类生命和健康的一类疾病，也是至今难以根治的疾病之一。
肿瘤是我国人口死亡率最高的病种之一，治疗方法有手术、放疗和药物化疗等。
近年来国外在药物治疗方面进展显著，药物治疗能成功地延长病人生命，提高生活质量，因此药物在肿瘤治疗中占有相当重要的地位。
本年度重点支持：（1）抗恶性肿瘤细胞侵袭转移药物；（2）放化疗增敏药物；（3）肿瘤化学预防及用于癌前病变治疗的药物；（4）作用于肿瘤细胞信号传递系统的新药；（5）肿瘤辅助治疗（如镇痛、止吐、增强免疫功能、肿瘤引起的高钙血症等）药物。