问题三十：将1，3-丁二烯转变为
答案：用倒推法（）找出产物与所给原料之间的关系。
从链烃变成六元环的脂环烃，已学过的是：
所以合成路线如下：
问题三十一：试将丙烯和乙炔转烃成2，6-庚二酮
答案：
因此可用倒推法找出原料与所需产物之间的关系来设计合成路线：
所以合成路线为：
NaNH2
HC≡C—H HC≡CNa
(1)
答案：如果用甲苯直接溴代：所得两种产物的沸点相差不大(2℃)，分离困难。若利用磺化反应是可逆反应的特点，先进行磺化，占据对位(甲苯磺化可主要得对位产物)；再溴代时，溴主要进入-CH3的邻位(而此位置又是-SO3H的间位，是最适合位置)，这正是所需要的位置。然后再通过稀酸水解除去-SO3H，这样可得较纯净的邻溴甲苯。
可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的改变，消磨着我那柔弱的心。我几乎对生活绝望，每天在痛苦中消磨时光，一切都好象是灰暗的。“寻寻觅觅冷冷清清凄凄惨惨戚戚”这千古叠词句就是我当时心情的写照。
最后，香消玉殒，我在痛苦和哀怨中凄凉的死去。
在天堂里，我又见到了上帝。上帝问我过的怎么样，我摇摇头又点点头，我的一生有欢乐也有坎坷，有笑声也有泪水，有鼎盛也有衰落。我始终无法客观的评价我的一生。我原以为做一个着名的人，一生应该是被欢乐荣誉所包围，可我发现我错了。于是在下一轮回中，我选择做一个平凡的人。
人生并不总是完美的，每个人都会有不如意的地方。这就需要我们静下心来阅读自己的人生，体会其中无尽的快乐和与众不同。
“富不读书富不久，穷不读书终究穷。”为什么从古到今都那么看重有学识之人？那是因为有学识之人可以为社会做出更大的贡献。那时因为读书能给人带来快乐。
自从看了《丑小鸭》这篇童话之后，我变了，变得开朗起来，变得乐意同别人交往，变得自信了……因为我知道：即使现在我是只“丑小鸭”，但只要有自信，总有一天我会变成“白天鹅”的，而且会是一只世界上最美丽的“白天鹅”……
答案：
问题七十三：
答案：
问题七十四：
答案：
问题七十五：
答案：
问题七十六：
答案：
问题七十七：
答案：
问题七十八：
答案：
问题七十九：
答案：
问题八十：
答案：
问题八十一：
答案：
问题八十二：
答案：
问题八十三：
答案：
问题八十四：
答案：
问题八十五：
答案：
问题八十六：
答案：
问题八十七：
答案：
问题八十八：
答案：
问题八十九：
（5）3-己炔 （6）顺-3-己烯 （7）反-3-己烯 （8）己烷
（9）3-己酮 （10）1-丁醇 （11）1，5-己二炔 （12）丁醛
答案：
(1)
NaNH2/液氨
HC≡CH HC≡CNa ①
H2/Lindlar催化剂HBr
HC≡CH CH3CH2Br ②
① + ② 1-丁炔
（2）Cu2Cl2,NH4Cl
合成题
问题一：以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛
答案：
问题二：完成下列转变答来自：问题三：完成下列转变
答案：
问题四：完成下列转变
答案：
问题五：完成下列转变
答案：
问题六：完成下列转变
答案：
问题七：完成下列转变
答案：
问题八：用4个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)
答案：
问题九：用4个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)
接下来要考虑的是如何从题目所给的原料来合成A和B
从甲苯合成A,可采用芳烃侧链控制氧化法。从二个碳的有机物合成B，显然要增长碳链，该题中碳原子数增加一倍，也可考虑用羟醛缩合法。但B中的双键已不复存在，可设法添加官能团，使之满足α，β不饱和醛的关系：
因此该题目的合成路线如下：
上式中，从CH3CH=CHCHO转化成CH3CH2CH2CHO,需先将醛基保护，否则催化氢化时，—CHO也会被还原。
答案：
问题五十六：
答案：
问题五十七：
答案：
问题五十八：
答案：
问题五十九：
答案：
问题六十：
答案：
问题六十一：
答案：
问题六十二：
答案：
问题六十三：
答案：
问题六十四：
答案：
问题六十五：
答案：
问题六十六：
答案：
问题六十七：
答案：
问题六十八：
答案：
问题六十九：
答案：
问题七十：
答案：
问题七十一：
答案：
问题七十二：
问题五十：合成题（无机试剂任选）
（1）用苯和不超过两个碳的有机物合成C6H5C(CH3)2OH
（2）用甲苯及三个碳的醇为原料合成
（3）用苯和环己醇合成
（4）用环己酮和不超过两个碳的有机物为原料合成
（5）用苯和丁二酸酐合成
答案：
问题五十一：完成下列转化
答案：
问题五十二：分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇
答案：
答案：
问题九十：
答案：
问题九十一：
答案：
问题九十二：
答案：
问题九十三：
答案：
问题九十四：
答案：
问题九十五：
答案：
问题九十六：
答案：
问题九十七：
答案：
问题九十八：
答案：
问题九十九：
答案：
问题一百：
答案：
问题一百零一：
答案：
问题一百零二：
答案：
问题一百零三：
答案：
当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思索的说，我要做一个伟大的世人皆知的人。于是，我降临在了人间。
NaNH2CH3CH2CH2CH2Br Li/NH3
（4）CH3CH2C≡CH TM
HBr
（5）CH3CH2CH==CH2CH3CH2CH2CH2Br
过氧化物
问题三十三：以乙炔为原料，合成下列化合物（可以利用其他无机试剂及前一步已合成的产物）
（1）1-丁炔 （2）乙烯基乙炔 （3）1，3-丁二烯 （4）1-己炔
(1)
(2)
答案：
(1)
(2)
问题四十四：
答案：
问题四十五：
以苯和3个碳以下的醇为原料合成：
答案：
问题四十六：以乙烯为原料合成2－乙氧基－己烷
答案：
问题四十七：完成下列转变
答案：
问题四十八：由苯酚合成（5 –叔丁基– 2 –甲氧基苯基）乙醛
答案：
问题四十九：由甲苯和二个碳的有机物合成
答案：首先分析一下产物的结构特点：是一个α，β-不饱和醛。α，β-不饱和醛可通过羟醛缩合反应来制备。要在α-与β-碳间双键处断裂。含β碳的前体是提供羰基进行缩合的醛（A），含有羰基部分的前体是提供α-H的醛B。如下所示：
问题五十三：以苯酚为原料设计下列化合物的合成路线：
（1）（2）（3）
答案：化合物（1）仅在酚羟基邻位进行一溴代，先要考虑占据其它的邻位和对位，以免得到多溴代产物。
化合物(2)是在酚羟基邻位进行环合，所以必须考虑引入羰基化合物。
化合物(3)是在酚羟基的邻位和对位同时引入了取代基，要依据定位规则来选择引入取代基的先后次序，再确定合成路线。
产物（5） 顺-2-丁烯
（7）
Na/液NH3
产物（5）反-2-丁烯
（8） 2H2/Ni
产物（5） 1-己烷
HgSO4/H+
(9) 产物（5） 3-己酮
（10） H2/Lindlar催化剂B2H6H2O2/OH-
产物（1） 1-丁醇
H2/Lindlar催化剂Br2/CCl42 HC≡CNa
（11）HC≡CH BrCH2CH2Br 1,5-己二炔
问题二十五：
答案：
问题二十六：
答案：
问题二十七：
答案：
问题二十八：将丙烯转化成1，2，3-三氯丙烷
答案：转变过程要涉及CH3上氢（α—H）被取代和C==C与Cl2加成，这两个反应先后次序可用（1）和（2）表示：
Cl Cl Cl Cl
Cl2Cl2（1）
CH2—CH==CH2CH2—CH—CH2
CH3—CH==CH2
2HC≡CH 乙烯基乙炔
（3） H2/Lindlar催化剂
HC≡C—CH==CH21,3-丁二烯
（4） H2/Lindlar催化剂HBr/过氧化物①
HC≡C—CH2CH3CH3CH2CH2CH2Br 1-己炔
（5）NaNH2/液NH3②
产物（1） CH3CH2C≡CNa 3-己炔
(6) H2/Lindlar催化剂
Cl Cl Cl Cl Cl
Cl2Cl2（2）
CH3—CH——CH2CH2—CH—CH2
第一条路线是合理的，而第二条路线不合理，因为1，2-二氯丙烷进一步高温氯化时副反应很多，产物复杂，分离困难，所以确定合成路线时，要充分掌握和运用所学的基本知识。
问题二十九：完成下列转变
（1）丙烯 1-丙醇 （2）丙烯 1-溴丙烷
答案：
问题十：以指定原料合成(其它试剂任选)
答案：
问题十一：以指定原料合成(其它试剂任选)
答案：
问题十二：以指定原料合成(其它试剂任选)
答案：
问题十三：以适当炔烃为原料合成下列化合物
答案：
问题十四：由苯或甲苯及其它无机试剂制备
答案：
问题十五：
答案:
问题十六：
答案：
问题十七：
答案：
问题十八：由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物
问题四十二：
从甲苯合成(1)
和(2)
答案：(1)目的物分子中的-COOH可通过甲苯氧化而得；-COOH是间位定位基，再硝化时，-NO2正好进入其间位：