内科学疾病部分：软骨发育异常>>>
治疗：
以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
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预防：
软骨发育异常预防_软骨发育异常怎么调 理
本病的预后良好，不影响生命。软骨 瘤样肿块的恶变率为1～5%，如发生突然 增大现象或产生疼痛，应考虑有恶变，治 疗原则同软骨肉瘤。
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诊断：
及颅骨，边缘不清楚，常伴有游漫性骨硬 化。
另外，本病尚须与佝偻病、假性软骨 发育异常、脊椎干骺发育异常鉴别。
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并发症：
软骨发育异常并发症_软骨发育异常有哪 些并发症
本病主要表现为部分干骺端软骨不能 经历正常的软骨化骨而停滞于软骨阶段， 并沉积在干骺端或逐渐转移至骨干继续发 育形成畸形。因此，该病最多见于青少年 手足短管状骨，其次为四肢长骨，但累及 肩胛骨、胸骨者十分少见。其畸形随青春 发育而发展，一般
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相关疾病： 遗传性多发性骨软骨瘤、多发内生软骨瘤 病、内生性软骨瘤、骨神经纤维瘤、骨神 经鞘瘤。
谢谢！
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症状及病史：
弯曲，造成桡骨头脱位。手指软骨瘤可以 生长得很大，很多，以致使手的功能完全 丧失，除指骨外，其他部位的病理骨折少 见。
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诊断：
软骨发育异常鉴别诊断_如何诊断软骨发 育异常
诊断 如果从局部某一单个病变来诊断，很 难与内生软骨瘤区别；但如果全面检查， 则诊断并不困难。对可疑的病人，拍摄两 手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： ①在儿童早期起病。 ②多发性的病变，大多发生在长骨的 两端。
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诊断：
上透光区活检为软骨组织。 鉴别 本病有时需与下列疾病相区别： ①骨干连续症：有明显的遗传性，表
现为多发性外生性骨疣，干骺端膨大如喇 叭状。
②脆弱性肌硬化（骨斑点症）：骨斑 点广泛分布全身，骨结构正常，无内生软 骨性肿块。
③纤维结构不良：虽为囊性病变，但 好发于骨干
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治疗：
软骨发育异常治疗方法_如何治疗软骨发 育异常
西医治疗 对本病的治疗主要是对症治疗，根据 实际情况及造成的损害选择相应的治疗方 案。 对严重影响功能的肿块，可作手术切 除。为解决下肢的不等长，可作肢体延长 术，或骨骺阻滞术，亦可作截骨矫行术来 纠正内外翻畸形。截骨后骨愈合正常。
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并发症：
到达成年后肿瘤即停止生长，少数病例可 恶变为软骨肉瘤。大多数患者表现为单侧 不对称性发病，伴内翻或外翻畸形。桡骨 长，弯曲，造成桡骨头脱位。手指软骨瘤 可以生长得很大，很多，以致使手的功能 完全丧失。合并肢体畸形者称为 Ollier′s 病，合并皮肤、内脏血管瘤者 称为Maffucci′s综合征。
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症状及病史：
软骨发育异常症状_软骨发育异常有什么 症状
临床表现 出生时一般无异常表现。在生长期起 病，好发于生长活跃的长骨的干骺端，如 膝关节上下，尺桡骨下端，肱骨上端，而 手部特别是指骨是最常见的部位。在骨盆 好发于髂嵴。肘关节较少见。由于骨骺生 长不对称肢体缩短，伴内翻或外翻畸形。 桡骨长
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有关症状：
婴儿肋骨外翻、鼻中隔向一侧或两则弯曲、 下背部酸痛、婴儿肋骨外翻、鼻中隔向一 侧或两则弯曲、下背部酸痛、骨皮质变薄、 先天性骨发育不良、骨骼停止发育、骨转 移、软骨内骨化、手部功能完全丧失、体 型异常。
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检查项目： 一般摄片检查、粪便钙。
内科学各论疾病部分 软骨发育异常 内容课件模板
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别名： 内生软骨瘤病,Ollier病。
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身体部位： 全身。
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科室： 骨科。
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简介：
软骨发育异常（dyschondroplasia）又称 内生软骨瘤病（enchondromatosis）， Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有 圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及 畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由 Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨 瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范 围。
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病因：
软骨发育异常原因_由什么原因引起软骨 发育异常
本病病因不明。为先天性发育畸形， 无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚 胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常 的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端， 且保留了增生的能力。在适当的条件下， 就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕见。 男稍多于女，在儿童期或青年期发病。