放大倍数
分辨率
nm
维数
景深
μm
观察尺寸范 μm 围
样品
光学显微镜 扫描电镜
OM
SEM
1-500
10-105
透射电镜 TEM
102-5×106
500-1000
5-10
2-3
3
0.1-0.2 2
~1 103-105
10-100 1-104
固体或液体 固体
~1 0.1-100 固体
橡胶增韧塑料增韧机理回顾
• Ni：分子数，φi体积分数，k：玻尔兹曼常数。
• 对于低分子量化合物混合物或聚合物-溶剂混合物， △Sm对△Gm有明显影响，而且温度上升，它的分子量聚合物的共混物，混合时熵的 变化很小，△Sm≈0，为达到混溶性，必须使△Hm ＜0。
• 对于仅存在分散性相互作用的共混物， • △Hm, d=V(δ1-δ2)2φ1φ2 （4） • δi：溶度参数，V：总体积。显然△Hm＞0。
G0 G H T S
G 0
两组分相容 两组分不相容
• 聚合物共混物的混溶性受热力学量—混合 自由能△G所决定。
• 混溶的必要条件是：
• △Gm=△Hm-T△Sm＜0 （1） • 充分条件是：
• （δ2△Gm/δ2φi）T, P＞0 （2）
• 混合结合熵△Sm = -k(N1lnφ1+N2lnφ2) (3)
高分子材料基础(ppt)
优选高分子材料基础
二、物理共混法种类(Physical blending types)
• 干粉共混法: 将两种或两种以上不同的细粉状聚合物，在 通用的塑料混合设备中进行混合，以制备聚合物共混物的 方法。
• 熔体共混法:是将各聚合物组分在粘流温度以上进行分散、 混合以制备聚合物共混物的方法。
• 因此共混物的相容化在下述三种情况下发生： • （1）聚合物分子量较低，△Sm不可忽略； • （2）聚合物之间交换能量很小，δ1≈δ2(△δ＜0.2)，以
至于△Hm很小，如混合两种组成变化很小的共聚物； • （3）聚合物之间有特殊相互作用，产生有利的△Hm。 • △Hm =△Hm, d +△Hm, s， • △Hm, s：特殊相互作用产生的△Hm。
• 溶液共混法:将各聚合物组分加入共同溶剂中（或分别溶 解再混合），搅拌均匀，然后除去溶剂或加入沉淀剂沉淀 以制得聚合物共混物。
• 乳液共混法: 将不同品种聚合物乳液一起混合均匀，加入 凝聚剂使之共沉析以制得共混物的方法。
1 聚合物/聚合物互溶（混溶）性
从热力学的角度来讲，高分子共混体系包括两种类型。 • 不相容共混体系（ immiscible blends）：两种高分子不
• 6.7.3 影响抗冲强度的因素
• 1、树脂基体的影响
• 2、橡胶相的影响 • ①组分含量与尺寸大小 • ②两相相容性 • ③玻璃化温度 • ④橡胶粒子形态结构与交联程度
• 3、橡胶相与基体树脂之间粘合力的影响
能完全混合，而是一种高分子以集聚分散的形式存在于另 一种高分子基体（Matrix）中。 –实验表明绝大多数的高分子共混体系均为不相容体系。 –不相容性又可分为完全不相容和部分相容。 • 相容共混体系（miscible blends）：两种高分子可以达到 分子级分散，形成均一（homogeneous）体系。
增容机理： 一是通过催化或“桥联”反应而生成共聚物（如PVC/PP/ 双马来酰亚胺），
二是在共聚物生成的同时，共混组分的一相或两相发生硫 化或交联（PP/NR/过氧化物+双马来酰亚胺）。
其用量0.1-3%。
非反应型增容剂应用举例
反应型增容剂应用举例
参数
Characterization of polymer blends
Tg-1 Tg-1
Tg-2 Tg-2 Tg
Immiscible Partial miscible
miscible
二 反应型增容剂