甲状腺激素详解7.10
• 四、老年人甲状腺功能
• 一般FT4在正常范围内,TSH稍低,T3水平下降,T3/T4 趋于降低。
五、甲状腺激素的性质
结合蛋白 血循环中状态 含量 半 衰 期 来源 T4 75%与 TBG相结 合 90%与 TBG和血 浆ALB结 合 受TBG影 响较大 血循环中99.97% 为结合状态 66.007 100%来自甲状腺 181.00nmol/L 天 (正常参考范 围) 20%来自甲状腺直接分 泌,80%来自血浆T4在 外周的转化,95%以上 rT3来自T4在外周的脱 碘作用。 真正代表甲状腺功能的 是血清T4浓度,而不是 T3浓度,FT4变化最能 说明甲状腺功能情况。
下丘脑 – 腺垂体 – 甲状腺轴
下丘脑 ㊉ TRH
垂体
㊉ 甲状腺
TSH
㊀ T3、T4
㊀
临床意义
TGAb与TPOAb是桥本氏甲状腺炎,自身免疫性甲状腺炎的 标志性抗体 。 • 高滴度:TGAb与TPOAb→桥本氏甲状腺炎,但随着随着 病程的延长,自身抗体滴度也随着下降。 • 甲亢、甲减病人亦见明显升高,但浓度较桥本氏甲状腺炎 浓度低。 • 原发性甲减TGAb与TPOAb均阳性,但继发性甲减则阴性。 • 甲状腺癌: TGAb增高明显。 • 自身免疫疾病: TGAb与TPOAb可增高。 • 异常的TSH高水平同时伴随正常水平的游离T4(FT4), 若TPOA升高,应考虑亚临床甲减和早期慢性淋巴细胞性 甲状腺炎。
甲状腺功能检测
TT4 ↑↑ ↓↓ ↑ 正常 ↓ 正常/↓ ↑/正常 正常 TT3 ↑↑ ↓↓ 正常 ↑/正常 ↓ ↑ ↑↑ 正常 正常 正常 FT4 ↑↑ ↓↓ ↑ 正常 ↓ FT3 ↑↑ ↓↓ 正常 ↑ ↓ TSH ↓↓ ↑↑ ↓ ↓ ↓ 正常 ↓ ↑ ↑↑ ↑↑ TGAb 正常/ ↑ 正常/ ↑ TPOAb 正常/ ↑ 正常/ ↑ 甲亢 甲减 T4型甲亢 T3型甲亢 继发性甲减 甲状腺肿 亚甲炎(T4:T3<20) 甲减无症状或不明显 桥本氏甲状腺炎
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T3
1 血循环中99.7%是 1.303.10nmol/L 结合状态 天 (正常参考范 围) 真正发挥生理作 用的仍然是游离 的甲状激素,结 合的是游离的 “仓库” T4含量是T3 的56倍,T3 的生物活性是 T4的3~5倍,
总 结
甲状腺激素的检测及临床意义
甲状腺激素的检测及临床意义
• • • • T4的测定 T3的测定 FT3、FT4的测定 TSH的测定
甲状腺
• (1)人体内最大的内分泌腺。 H型、蝶型,重20~30g,主要 由甲状腺泡构成, • (2) 甲状腺在人体胚胎第3 周就出现了,胎儿甲状腺在第 11~12周就有浓集碘的功能。 • (3)甲状腺在发育的过程中, 从舌根部沿着中线往下到达颈 前气管环前。在下降过程中, 甲状腺残留组织残体可能停留 在下降途中的任何位置,则成 为异位甲状腺。 • (4)血供丰富。
促甲状腺激素测定。
甲状腺功能检查
• (1) TT3、TT4、FT3、FT4 • (2) TSH • (3) TG-Ab、TPO-Ab
甲状腺系列检测
二、甲状腺形态学检查 • ⑴甲状腺核素显像 • ⑵甲状腺γ照相 • ⑶甲状腺超声波检查 • ⑷甲状腺CT检查 • ⑸甲状腺细针穿吸细胞学检查 • ⑹甲状腺活检
其余80%的T4在外周组织脱碘酶(5’-脱碘酶或5-脱 碘酶)的作用下,生成T3(占45%)与rT3(占 55% 。95%以上rT3(反T3)来自T4在外周的脱碘作用)。
四、甲状腺激素的作用
⑴ 产热和耗量:加速体细胞氧化速度,产热,耗能,增
⑵ 对糖、脂肪和蛋白质:
加代谢率 1. 生理计量:促进糖原、胆固醇、蛋白质合成和分解。 2. 超剂量:糖、蛋白分解>合成, 3. 低剂量:胆固醇分解<合成。 ⑶ 对生长和发育:促进机体生长、组织形态分化,与协 同GH对骨骼发育发挥作用。儿童时期缺少,也会成为侏 儒,同时还会出现牙晚、牙齿不整齐、换牙晚等。 ⑷ 对水、盐代谢:甲状腺激素缺乏会导致血管通透性增 加,组织间隙的钠储留,血容量减少和抗利尿激素不恰 当分泌综合征,引起体内水、钠储留,低钠血症,水肿 和体重增加。
⑼ 对胃肠道 :
过多时:胃肠蠕动加快,表现为易饥善饿,便次增多; 缺少时:胃肠蠕动减慢,表现为纳差、不思饮食、便次 减少或便秘。
⑽ 对其他系统:对维生素和生殖系统都有影响。
维生素 不足时:胡萝卜素转变为维生素A受阻,表现为高胡萝卜 血症和维生素A缺乏; 过多时:加速机体对维生素A、B和C族的代谢,表现为 多种维生素不足。 生殖系统 缺乏时:可造成性腺发育迟缓、不排卵、不孕、月经紊乱 和功能性子宫出血; 过多时:引起月经稀少、经期延长、不易受孕、流产、早 产、胎儿畸形等。 总之,甲状腺激素的作用是全身的,影响多系统。
TSH的测定
• TSH是由腺垂体嗜碱细胞中的S细胞分泌的调节 甲状腺功能的主要激素,半衰期60 min。它是一 种糖蛋白,分子量为28 000。腺垂体TSH呈脉冲 式释放,每2 h~4 h出现一次波动,日周期变化是 清晨高而午后低。 • 它能促进酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合,促 进细胞内RNA和蛋白质包括甲状腺球蛋白的合成 等。 • 促进甲状腺细胞分泌甲状腺激素,同时受甲状腺 激素的负反馈调节。
产生的T3是十分有限的。胎儿发育所需的T3都是依靠Ⅱ型脱碘酶在 组织局部使T4转换为T3而提供的。
• 三、新生儿甲状腺功能
• 新生儿为适应宫外环境,出生后环境温度降低,TSH急剧 上升,30min~48h达峰值一周后恢复。 • T4、T3受TSH刺激,数小时内升高,1~2天达高峰,1~2周 下降,4周后降到成人水平.
• 二、胎儿的甲状腺功能
• 从第11周开始:胎儿的下丘脑、垂体开始产生TRH和TSH, 甲状腺开始摄碘。 • 妊娠第12周起:胎儿甲状腺开始分泌甲状腺激素。 • 妊娠26周:胎儿甲状腺功能完整建立。 • 妊娠第35~40周: T4达到高峰,出生前血清T4↑↑ FT4↑ ,血清TSH↑。但是 胎儿T3水平在妊娠期间的增加不显著,主要因为胎盘Ⅲ型 脱碘酶活性增加,使T4转换为rT3。由胎儿甲状腺和外周组织
FT3、FT4的测定
• FT3、FT4是T3、T4的生理活性形式,是甲状腺 代谢状态的真实反映,FT3、FT4比T3、T4更灵 敏,更有意义。
– FT3、FT4测定的优点是不受其结合蛋白质浓度和结合 特性变化的影响,因此不需要另外测定结合参数。 – FT3含量对鉴别诊断甲状腺功能是否正常、亢进或低下 有重要意义,对甲亢的诊断很敏感,是诊断T3型甲亢 的特异性指标。 – FT4测定是临床常规诊断的重要部分,可作为甲状腺抑 制治疗的监测手段。当怀疑甲状腺功能紊乱时,FT4和 TSH常常一起测定。 – TSH、FT3和FT4三项联检,常用以确认甲亢或甲低, 以及追踪疗效。
⑸ 对神经系统:甲状腺激素对大脑皮层的成熟,尤其对
胎儿的神经发育、分化和功能完善有着十分重要的作用。 1. 在胎儿和新生儿不足:智力低下、耳聋和呆小症; 2. 成人缺乏时:记忆减退、反应迟钝。 3. 过多:交感神经系统兴奋增加、心慌易激动、焦虑等。
⑹ 对心血管系统的影响:甲状腺激素增加心血管β受体
甲状腺激素
碘
酪氨酸(Tyr)
反T3:3,3',5'-T3
一、甲状腺激素的合成、分泌、释放
甲状腺滤泡———
基本单位
甲状腺滤泡上皮细胞 胶质
滤泡旁细胞
毛细血管
二、甲状腺激素的运输
T4与T3释放入血之后,以两种形式在血液中运 输, 一种是与血浆蛋白结合 另一种则呈游离状态 两者之间可互相转化,维持动态平衡。
• 自身抗体的测定
• • • • •
测定方法 放射免疫法(RIA) 免疫放射法(IRMA) 酶免疫荧光法(EIFA) 化学发光法(CLIA) 电化学发光法(ECL)
T4的测定
• 血清T4测定值主要受两种因素影响:即甲状腺分泌的T4 量和血清蛋白结合T4的容量。因为血清中T4的99.97%是 与血清蛋白结合,任何影响结合容量的因素都可以影响血 清T4的测定值。 • 例如一个24岁的年轻女性因心悸和焦虑就诊,她正在服避 孕药,心率95次/分,甲状腺不肿大,血清T4测定值升高。 这很可能是由于患者口服避药,刺激了肝脏产生更多的甲 状腺结合球蛋白,使血清总T4升高,但游离T4水平正常。 • 相反,一个肾病综合征患者,由于大量血浆蛋白从肾脏漏 出,血浆蛋白浓度低,血浆蛋白与甲状腺素结合容量下降, 测定T4结果是低的,但游离T4正常,甲状腺功能是正常 的。
五、甲状腺功能的生理改变
• 一、妊娠期的甲状腺功能 • 孕期第一阶段:雌激素影响使 TBG的↑使T3、T4 的↑,结构与TSH相似的HCG升高导致游离T3、 T4轻度升高,TSH轻度下降。 • 孕期第二、三阶段:母体血容量↑ ,胎盘中的Ⅲ 型脱碘酶对T3、T4的灭活,导致T4需求量↑ ,而 由于母体的肾小球滤过率↑加大对碘化物的排泄, 加上胎儿所需的碘由母体提供,导致孕期碘相对 不足,致甲状腺肿。
甲状腺系列检测及临床意义
杜雪翠
• 1、甲状腺有那些检查? • 2、甲状腺激素; • 3、甲状腺功能检测和临床意义。
甲状腺系列检测
一、甲状腺功能学检查
• • • • ⑴基础代谢率测定 ⑵甲状腺摄131碘试验→甲状腺激素测定 ⑶甲状腺自身抗体测定 ⑷甲状腺球蛋白(TG)和甲状腺结合球蛋白 (TBG)的测定 • ⑸甲状腺动态功能检查:包括干燥甲状腺片抑制 试验、T3抑制试验和TRH兴奋试验→超敏感的
能与甲状腺激素结合的血浆蛋白有三种:
–甲状腺素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin,TBG) –甲状腺素结合前白蛋白(thyroxine-binding prealbumin,TBPA)
– 白蛋白。
三、甲状腺激素的代谢
20%的T4与T3在肝内降解,和葡萄糖醛酸或硫酸结 合后,经胆汁排入小肠,在小肠内重吸收极少,绝 大部分被小肠液进一步分解,随粪便排出。