编号：SM-ZD-65251
化验员岗位安全操作责任
制度
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
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化验员岗位安全操作责任制度
简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。

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1、凡本厂正常产品，包括工业用、药用、食用等均按规定质量指标，逐批进行分析。

合格后方可根据要求进行混粉，混粉后检验合格可按批开出合格单，发放合格证，有一个指标不合格的，为不合格产品，经返工过的不合格品，复检仍按原分析方法分析。

2、认真搞好标准溶液的配制，配制好的溶液必须贴上标签，注明配制日期，标定浓度和有效期，并同时记入台帐。

3、进厂主要原料必须抽样检验，分析结果、报告单送供应部和生产技术部门。

4、产品质量分析记录每月汇总，立案归档，以备检查。

5、培养班组质量中控员，指导班组质量中间控制。

6、正确使用各类精密仪器和天平，专人维护保养，经常更换干燥硅胶，保持设备干燥，使用后要擦拭干净，套上防护罩保护。

7、搞好药品储存，各种药品必须贴上标签，正确标明氧
化类和还原类药物。

氧化类和还原类药物必须分开存放；剧毒药品存放必须双人双锁保管。

药品储存柜必须清洁，安放整齐；药品使用要有记录，保证安全。

8、发生质量事故，必须通过分析找出原因，提供有关部门改进，对质量事故必须做好记录，以备考核评比。

9、收集客户对产品质量的意见，以利于提高和改进。

10、对三班质量要丰富、班统计公布，进行考核，促进产品质量提高。

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