样品受理编号：第1页/共9页被监测单位采样单位采样人检测项目医院**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期送样日期检毕日期2008年 10月15日2008年 10月15日2008年 10月22日检验依据《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1.经检测：医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2.经检测：医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3.经检测：医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4.经检测：医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5.经检测：医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6.经检测：医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7.经检测：医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8.经检测：医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白签发人：检验机构最终审核日期：2008年11月07日盖章样品受理编号： 第1页/共9页被监测单位 采样单位 采样人 检测项目 医院湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心医院消毒效果监测采样日期 送样日期 检毕日期 2008年 10月15日2008年 10月15日 2008年 10月22日检验依据 《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》检验结论：1. 经检测： 医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2. 经检测： 医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3. 经检测： 医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4. 经检测： 医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5. 经检测： 医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6. 经检测： 医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7. 经检测： 医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8. 经检测： 医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白样品受理编号：第2页/共9页医院名称：医院检验项目：空气消毒效果监测收样日期：2008年 10月15日检毕日期：2008年 10月17日一、器材1．仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱。

2．局部100级空气洁净实验室。

3．普通营养琼脂等培养基。

二、方法检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.8）。

三、结果表1 空气消毒效果监测结果采样地点检测结果细菌菌落总数cfu／m3 致病菌国家标准细菌菌落总数cfu／m3 致病菌 267未检出Ⅰ类环境：≤10不得检出 157未检出Ⅱ类环境：≤20047未检出Ⅲ类环境：≤50047未检出267未检出未检出未检出157未检出47未检出110未检出四十二病室治疗室 110未检出一病室治疗室 157未检出急诊科监护室 518未检出注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。

四、结论经检测：医院受检的空气除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白样品受理编号：第3页/共9页医院名称：医院检验项目：物体表面消毒效果监测收样日期：2008年10月15日检毕日期：2008年10月17日一、器材1.仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱。

2.试验器材：无菌器材（5cm×5cm规格板、棉拭子、刻度吸管等）。

3.局部100级空气洁净实验室。

4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

二、方法检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.7）。

三、结果表2 物体表面消毒效果监测结果样品名称检测结果细菌菌落总数cfu／cm2 致病菌国家标准细菌菌落总数cfu／cm2 致病菌未检出Ⅰ类环境：≤5不得检出未检出Ⅱ类环境：≤5未检出未检出Ⅲ类环境：≤10未检出未检出Ⅳ类环境：≤15ICU治疗室操作台未检出未检出注：致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。

四、结论经检测：医院受检物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白样品受理编号：第4页/共9页医院名称：医院检验项目：使用中消毒液监测收样日期：2008年 10月15日检毕日期：2008年 10月17日一、器材1.仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱。

2.试验器材：无菌器材（平皿、刻度吸管等）。

3.相应的中和剂。

4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

5.局部100级空气洁净实验室。

二、方法检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.9.2）。

三、结果表3 使用中消毒液监测结果样品名称检测结果细菌菌落总数cfu／ml致病菌国家标准未检出未检出使用中消毒液：细菌菌落总数≤100 cfu／ml致病菌不得检出无菌器械保存液：必须无菌未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出未检出感染科75%酒精未检出未检出注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。

四、结论经检测：医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白样品受理编号：第5页/共9页医院名称：医院检验项目：医护人员手消毒效果监测收样日期：2008年 10月15日检毕日期：2008年 10月17日一、器材1.仪器设备名称与型号： LRH-150生化培养箱。

2.试验器材：无菌器材（平皿、棉拭子、刻度吸管等）。

3.相应的中和剂。

4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

5.局部100级空气洁净实验室。

二、方法检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.6）。

三、结果表4 医护人员手消毒效果监测结果被采样人姓名及科室检测结果细菌菌落总数cfu／cm2 致病菌国家标准细菌菌落总数cfu／cm2 致病菌未检出未检出Ⅰ类环境：≤5不得检出未检出未检出Ⅱ类环境：≤5未检出未检出Ⅲ类环境：≤10手术室护士刘秋秋未检出未检出Ⅳ类环境：≤15注：致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌。

四、结论经检测：医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

以下空白样品受理编号：第6页/共9页医院名称：医院检验项目：医院污水监测收样日期：2008年 10月15日检毕日期：2008年 10月17日一、器材1.余氯比色测定计。

2.仪器设备名称与型号：PYX-DHS-40×50隔水式培养箱。

3.试验器材：无菌器材（刻度吸管等）。

4.局部100级空气洁净实验室。

5.普通营养琼脂等培养基、无菌蒸馏水、乳糖蛋白胨培养液等。

二、方法检测依据：GB18466-2005.附录A4、B4、C4。

三、结果表5 医院污水消毒效果监测结果注：肠道致病菌指沙门氏菌、志贺氏菌。

四、结论经检测：医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

以下空白样品受理编号：第7页/共9页医院名称：医院检验项目：压力蒸汽灭菌效果监测收样日期：2008年 10月15日检毕日期：2008年 10月22日一、器材1.待检样品：脉动预真空高压蒸汽灭菌器。

2.仪器设备名称与型号：LRH-150B生化培养箱。

3.试验器材：无菌器材（刻度吸管等）。

4.指示菌株：嗜热脂肪杆菌芽胞菌片ATCC 7953，批号为。

5.溴甲酚紫蛋白胨水培养基。

6.局部100级空气洁净实验室。

二、方法检测依据：《消毒技术规范》2002版（3.17.2）。

三、结果表6 脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果锅次（号）检测结果国家标准1锅次阴性每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基全部不变色，判定为灭菌合格。

2锅次阴性注：阳性对照和阴性对照成立。

四、结论经检测：医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

以下空白样品受理编号：第8页/共9页样品名称：新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针收样日期：2008年 10月15日检毕日期：2008年 10月22日检验项目：无菌试验一、器材1.待检样品：新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针。

2.仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。

3.试验器材：无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。

4.100级空气洁净实验室。

5.需氧-厌氧培养基、无菌试验用真菌培养基、无菌生理盐水等。

二、方法1.检测依据：《消毒技术规范》2002版(2.1.9.2)。

2.检测条件：环境温度 25℃，相对湿度52%。

三、结果表7 无菌物品灭菌效果监测结果检测样品检测结果国家标准新医科寸银针无菌生长无菌生长无菌生长无菌生长无菌生长注：阳性对照、阴性对照均成立。

四、结论经检测：医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白样品受理编号：第9页/共9页样品名称：消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）检验项目：内窥镜消毒效果监测接样日期：2008年10月15日检验完成日期：2008年10月22日一、器材1.待检样品：消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）。

2.仪器设备名称与型号：LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。

3.试验器材：无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。

4.局部100级空气洁净实验室。