食品发酵与酿造工艺学基础复习题1、什么叫初级代谢和次级代谢？答：初级代谢：微生物从外界吸收各种营养物质，通过分解代谢和合成代谢，生成维持生命活动的物质和能量的过程称为初级代谢。

常见的初级代谢产物有：乙醇、氨基酸、呈味核苷酸、有机酸、多羟基化合物、多糖（黄原胶、结冷胶）、糖类和维生素。

次级代谢：是相对于初级代谢而言的一个概念。

它是指微生物在一定的生长时期，以初级代谢产物为前体，合成一些对微生物的生命活动无必要功能的物质的过程。

次生代谢产物大都是分子结构复杂的化合物。

根据其作用，可将其分为抗生素、激素、生物碱、酶和毒素。

2、简述微生物自我调节代谢的基本方式答：①调节营养物质透过细胞膜而进入细胞的能力---通道调节；②调节代谢流---通量调节；③通过酶的定位以限制它与相应底物的接近---限制其基质有形接近3、简述微生物代谢调控的主要方式。

答：（1）酶活性的激活和抑制：在分解代谢途径中，后面的反应可被较前面的中间产物所促进。

（2）酶合成的诱导和阻遏：酶合成的调节是一种通过调节酶的合成量进而调节代谢速率的调节机制，这是一种在基因水平上（在原核生物中主要在转录水平上）的代谢调节。

（3）能荷的调节（P65）：当细胞中腺苷酸全部是ATP，能荷为1；当细胞中腺苷酸全部是ADP，能荷为0.5；当细胞中腺苷酸全部是AMP，能荷为0。

当细胞或线粒体中三种核苷酸同时并存时，能荷大小随三者比例而异，三者的比例随细胞生理状态而变化。

能荷在细胞不同生长时期的变化另外一个度量细胞能量状态的参数是磷酸化位。

磷酸化位=[ATP]/[ADP][Pi]磷酸化位除了腺苷酸外，还决定于无机磷浓度。

磷酸化位与能荷相比，其值变化范围更宽，因此是反映细胞能量状态更加灵敏的指标。

4、优良生物反应器应具备什么条件？答：生物反应器是指提供适宜细胞生长和产物形成的各种条件，促进细胞的新陈代谢，在低消耗下获得高产量的一种反应设备。

一个优良的生物反应器应具备的条件：1) 结构简单；2) 不易染菌；3) 良好的液体混合性能；4) 较高的传质传热速率；5) 单位时间单位体积的生产能力高；6) 同时还应具有配套而又可靠的检测和控制仪表。

5、具备良好发酵菌种基本准则是什么？答：①菌种细胞的生长活力强，移种到发酵罐后能迅速生长以缩短延滞期；②生理性状稳定，以便得到稳定的菌体生长过程；③菌体浓度及总量能满足大容量发酵接种的要求；④无杂菌污染，以确保整个发酵过程的正常进行；⑤保持稳定的生产能力，使最终产物的生物合成量维持稳定高产。

6、简述分批发酵和连续发酵的优缺点。

答：分批发酵：定义：是指在灭菌后的培养基中，接入菌种直到发酵结束，而不再向发酵液中加入或移出任何物质的发酵过程（书）或者：在一个封闭系统中含有初始限量基质的发酵方式，在这一过程中，除了氧气、消泡剂及控制pH的酸或碱外不再加其他任何物质。

（PPT）连续发酵：定义：是一个开放体系，通过连续流加新鲜培养基并以同样的流量连续的排放出发酵液，从而使微生物细胞群体保持稳定的生长环境和生长状态，并以发酵中的各个变量多能达到恒定值而区别于瞬变状态的分批发酵。

（书）培养基料液连续输入，并同时放出含有产品的相同体积发酵液，使罐内料液维持恒定，微生物在近似恒定状态下生长的发酵方式。

（PPT）补料分批发酵：定义：俗称流加，是指在分批发酵过程中，间歇或连续地向发酵罐内补入一种或一种以上的营养物（如菌体生长的限制性底物）和添加剂（如产物生成的前体物质），以克服由于营养不良导致发酵过早结束。

（书）是指在分批发酵过程中，间歇或连续的补加新鲜培养基的发酵方式。

（PPT）四种发酵培养技术：分批发酵、连续发酵、分批补料发酵、半连续发酵（带放）7、写出Monod方程并简述表示的意义。

答：几个关键名词细胞生长动力学模型摩洛多方程：Monod方程：不存在除了单一基质量之外的其半饱和常数】它限制细胞生长的条件【Ks6、解释基质消耗动力学方程表示的意义。

答：假设发酵过程中没有中间代谢产物的积累，则含碳基质的质量平衡算式为：消耗的含碳基质=维持代谢消耗量+菌体生长消耗量+产物合成消耗量α的主要因素是什么？8、什么叫体积传氧系数，影响KL答：体积溶氧系数kLa：单位时间单位体积溶液所吸收的气体。

影响kLa的因素：物系的性质——粘度，扩散系数，表面张力操作条件——温度，压力，通气量，搅拌转数反应器的结构——反应器的结构型式，搅拌器结构，搅拌方式搅拌能够显著提高溶氧系数，具体表现为：1) 搅拌能把大的空气气泡打成微小气泡，a和气液的接触时间增大；2) 搅拌使液体作涡流运动，延长了气泡的运动路线，即增加了气液的接触时间；3) 搅拌使发酵液呈湍流运动，从而减少气泡周围液膜的厚度，减少液膜阻力；4) 搅拌使菌体分散，避免结团，有利于固液传递中的接触面积的增加，使推动力均一。

主要传递阻力是气液相间氧传递过程；影响氧传递的因素有溶氧系数(K L a)和传递推动力(C*-C L )；氧载体包括：液态烷烃、正十二烷、正十六烷、全氟化碳、油酸、硅油、豆油。

9、 什么是发酵液氧饱和度、临界溶氧浓度和摄氧率？答：耗氧速率：是指单位体积培养液在单位时间内细胞摄取（或消耗）氧的量，也称摄氧速率；临界溶氧浓度：通常将不影响微生物呼吸的最低溶氧浓度称为临界氧浓度。

氧饱和度：发酵液中溶氧浓度与临界溶氧浓度之比，当比值大于1时，发酵才能正常进行。

10、 什么叫巴斯德效应？答：巴斯德效应：呼吸抑制发酵的现象，在好氧的条件下，酵母的发酵能力降低，即由于呼吸作用的进行使酒精产量大为降低。

（机理是由于酵解的过程受末端产物ATP 的反馈抑制，由于酵解产生的NADH 和丙酮酸进入线粒体而产生大量ATP ，ATP 控制酵解途径关键酶――磷酸果糖激酶的活性，最后抑制葡萄糖进入细胞，导致葡萄糖利用降低）11、 简述无菌空气制备的基本过程。

答：空气净化流程：提高空气的洁净度→经过空气压缩机→冷却后除去空气中油和水→总过滤器和分过滤器除菌→获得无菌空气发酵生产中制备无菌空气的大致过程：（空气预处理）空气→空压机→贮气罐→冷却→除油水→加热→（空气过滤）总过滤器→分过滤器→无菌空气12、试论述空气过滤除菌过程中，压缩机、粗过滤器、空气储罐、空气冷却器和气液分离器的作用。

答：主要的设备的作用：粗过滤器【去除大颗粒尘埃，粗过滤器分为布袋过滤器、油浴洗涤和水雾除尘器3种】→空气压缩机【供给能量】→贮罐【缓冲排气压力，稳定气压】→油水分离器【去除压缩空气中的大颗粒油水雾】→空气冷却器【冷却压缩空气，使其析出水汽】→水分离器【分离压缩空气的水汽】→加热器【除水后相对湿度一般为100%，加热以降至50-60%】→总过滤器【除菌，给全厂提供无菌空气】→分过滤器【进一步除菌，保证各发酵罐空气无菌】13、根据基质消耗与产物形成关系将发酵分为几种类型？根据微生物生长与产物形成是否偶联将发酵分为几种类型？分别举例说出判断因素。

答：（1）根据基质消耗与产物形成关系将发酵分为三种类型：Ⅰ型：生长偶联产物生成——菌体生长、碳源利用和产物形成几乎在相同时间出现高峰。

产物形成直接与碳源利用有关。

Ⅱ型：生长与产物生成部分偶联——在生长开始后并无产物生成，在生长继续进行到某一阶段才有产物生成。

产物形成间接与碳源利用有关。

Ⅲ型：非生长偶联产物生成——在生长停止后才有产物生成。

产物形成与碳源利用无准量关系。

（2）根据微生物生长与产物形成是否偶联将发酵分为三种类型生长耦联型：微生物的生长、碳水化合物的降解代谢和产物的形成几乎是平行进行的，营养期和分化期彼此不分开，也即代谢产物的生成和细胞的生长是同步的和完全耦联的【策略：延长发酵周期有利于产物合成】；部分生长耦联型：产物间接的与微生物的初级产能代谢途径相关，这类反应产物的生产与细胞的生长仅有间接关系【策略：根据其耦联程度而灵活调节】。

非生长耦联型：产物一般不是直接或间接来自微生物的产能降解代谢，而是通过两用代谢途径合成的，所以产物的生产与细胞生长无直接关系【策略：如次生代谢产物，则以缩短菌体的对数生长期，并迅速获得足够量的菌体细胞后延长生产期，以提高产量】；14、影响发酵pH改变的主要因素及控制方法。

答：影响发酵过程pH变化的因素：发酵液pH的控制方法：①调节培养基的初始pH至适合范围，并加入缓冲溶液或碳酸钙制成缓冲能力强，pH变化不大的培养基。

②选用不同代谢速度碳源和氮源构成适当比例配制培养基。

③在发酵过程中加入弱酸或弱碱进行pH的调节，进而合理的控制发酵过程，也可通过调整通气量来控制pH。

④发酵过程中采用补料方法控制pH。

⑤发酵过程中将pH控制与代谢调节结合起来。

还可采取的应急措施有：①改变搅拌速度或通气量，以改变溶解氧浓度，控制有机酸的积累量及其代谢速度；②改变温度，以控制微生物代谢速度；③改变罐压及通气量，改变溶解二氧化碳浓度；④改变加入的消泡油用量或加糖量等，调节有机酸的积累量。

15、简述pH对发酵的影响答：（1）pH影响酶的活性。

当pH值抑制菌体某些酶的活性时使菌的新陈代谢受阻（2）pH值影响微生物细胞膜所带电荷的改变，从而改变细胞膜的透性，影响微生物对营养物质的吸收及代谢物的排泄，因此影响新陈代谢的进行（3）pH值影响培养基某些成分和中间代谢物的解离，从而影响微生物对这些物质的利用（4）pH影响代谢方向(5)pH影响菌体的形态（6）pH影响产物的稳定性16、简述发酵温度对发酵的影响答：1、温度对微生物细胞生长的影响发酵过程的反应速率实际是酶反应速率，酶反应有一个最适温度。

2.温度对产物形成的影响温度对菌的生长、产物合成的影响可能是不同的。

活化能越大，对温度越敏感，所以，温度的偏差对青霉素的产量影响最严重。

3.温度影响发酵液的物理性质温度还可以通过改变发酵液的物理性质,间接影响微生物的生物合成.如:温度对氧在发酵液中的溶解度就有很大的影响。

4、温度影响生物合成的方向四环素产生菌金色链霉菌同时产生金霉素和四环素，当温度低于300C时，这种菌合成金霉素能力较强；温度提高，合成四环素的比例也提高，温度达到350C 时，金霉素的合成几乎停止，只产生四环素。

5、温度还影响微生物的调节机制。

如氨基酸生产中，其末端产物对其合成途径的第一个酶的反馈抑制随温度的降低而加大。

故抗生素生产时，可后期降低温度，阻断蛋白质的合成，有利于抗生素的合成。

谷氨酸发酵过程对温度的控制：谷氨酸产生菌的最适生长温度为30～34℃，产生谷氨酸的温度为36～37℃。

在谷氨酸发酵的前期菌生长阶段和种子培养阶段应满足菌体生长的最适温度。

若温度过高，菌体容易衰老。

在发酵的中后期菌体生长已经停止，为了大量积累谷氨酸，需要适当提高温度。

微生物生长的最适温度与产物合成的最适温度不一定相同。

17、发酵过程中泡沫是如何形成的？如何控制泡沫？常用的消泡剂有哪些？请具体写出几个代表性消泡剂。