28.（15分）实验小组探究银氨溶液与甲酸（HCOOH，其中C为+2价）的反应及银镜产生的原因。
（1）配制银氨溶液。
在洁净的试管中加入适量AgNO3溶液，逐滴滴入氨水，边滴边振荡，至，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。
（2）进行甲酸的银镜反应实验。
向2 mL银氨溶液中滴加溶液X后，置于90℃水浴中加热30 min7查阅资料：i.银氨溶液中存在平衡：Ag(NH3)2+Ag++2NH3℃.白色AgOH沉淀不稳定，极易分解生成棕黑色Ag2O℃. Ag2O、AgCl等难溶物均可溶于浓氨水，生成Ag(NH3)2+①与实验ii对照，实验i的目的是。
②经检验，实验ii中白色浑浊的主要成分为甲酸银（HCOOAg），推断是甲酸银分解产生银镜，则甲酸银分解的产生的气体中一定含。
③实验iii和实验iv是为了探究pH较高时的银镜反应。
实验iv的现象（填“能”或“不能”）证明pH较高时是甲酸发生反应产生了银镜。
④甲同学认为实验iii、实验iv中，水浴前的棕黑色浊液中含有银单质，乙同学通过实验排除了这种可能性，他的实验操作及实验现象是。
（3）探究实验iv中的含碳产物。
取实验iv试管中的产物静置后，取上层清夜继续实验：①白色沉淀1溶解的离子方程式为。
②上述实验能证实iv的清液中含HCO3-的理由是。
（4）综合以上实验，小组同学得出以下结论：a. 溶液pH较低时，银氨溶液与甲酸反应产生银镜的主要原因是甲酸银的分解。
b. 溶液pH较高时，银氨溶液与甲酸反应产生银镜的原因可能有（写出两点）。
283酸性条件下IO3−不能氧化Cl−，可以氧化I−。
ClO−在pH<4并加热的条件下极不稳定。
（1）0.5 mol·L−1 NaClO溶液的pH＝11，用离子方程式表示其原因：。
（2）实验Ⅰ中溶液变为浅黄色的离子方程式是。
（3）对比实验Ⅰ和Ⅱ，研究实验Ⅱ反应后“溶液不变蓝”的原因。
①提出假设a：I2在碱性溶液中不能存在。
设计实验Ⅲ证实了假设a成立，实验Ⅲ的操作及现象是。
②进一步提出假设b：NaClO可将I2氧化为IO3−。
进行实验证实了假设b成立，装置如下图，其中甲溶液是，实验现象（4）检验实验Ⅱ所得溶液中的IO3−：取实验Ⅱ所得溶液，滴加稀硫酸至过量，整个过程均未出现蓝色，一段时间后有黄绿色刺激性气味的气体产生，测得溶液的pH＝2。
再加入KI溶液，溶液变蓝，说明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3−。
①产生的黄绿色气体是。
②有同学认为此实验不能说明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3−，理由是。
欲证明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3−，改进的实验方案是。
③实验Ⅱ中反应的离子方程式是。
28.（16分）某兴趣小组利用电解装置，探究“铁作阳极”时发生反应的多样性，实验过程如下。
I.KCl作电解质（1）一定电压下，按图-1装置电解，现象如下：石墨电极上迅速产生无色气体，铁电极上无气体生成，铁逐渐溶解。
5min后U型管下部出现灰绿色固体，之后铁电极附近也出现灰绿色固体，10min后断开K。
按图-2进行实验。
①石墨电极上的电极反应式是。
②确认灰绿色固体中含有Fe2+的实验现象是。
③灼烧晶体X，透过蓝色钴玻璃观察到火焰呈紫色。
结合平衡移动原理，解释“试管i 中析出白色晶体”的原因是。
（2）其他条件不变时，用图-3装置重复实验，10min后铁电极附近溶液依然澄清，断开K。
按图-4进行实验①盐桥的作用是。
②与实验I中vi、vii与ii~v中的现象比较，可以得出的结论是（答两点）：。
II.KOH作电解质（3）用图-1装置电解浓KOH溶液，观察到铁电极上立即有气体生成，附近溶液逐渐变为淡紫色（FeO42-），没有沉淀产生。
①铁电极上OH-能够放电的原因是。
②阳极生成FeO42-的总电极反应式是。
③某同学推测生成FeO42-的必要条件是浓碱环境，将图-5中的实验方案补充完整，证实推测成立。
28．（15分）某小组设计不同实验方案比较Cu2+、Ag+ 的氧化性。
（1）方案1：通过置换反应比较向酸化的AgNO3溶液插入铜丝，析出黑色固体，溶液变蓝。
反应的离子方程式是，说明氧化性Ag+＞Cu2+。
（2）方案2：通过Cu2+、Ag+ 分别与同一物质反应进行比较实验试剂编号及现象试管滴管1.0 mol·L-1KI溶液1.0 mol·L-1AgNO3溶液Ⅰ．产生黄色沉淀，溶液无色1.0 mol·L-1CuSO4溶液Ⅱ．产生白色沉淀A，溶液变黄①经检验，Ⅰ中溶液不含I2，黄色沉淀是。
②经检验，Ⅱ中溶液含I2。
推测Cu2+做氧化剂，白色沉淀A是CuI。
确认A的实验如下：过滤、洗涤滤液蓝色滤渣白色沉淀A灰黑色固体浓HNO3黄色沉淀取上层溶液稀HCl白色沉淀B足量AgNO3溶液a．检验滤液无I2。
溶液呈蓝色说明溶液含有（填离子符号）。
b．白色沉淀B是。
c．白色沉淀A与AgNO3溶液反应的离子方程式是，说明氧化性Ag+＞Cu2+。
（3）分析方案2中Ag+ 未能氧化I-，但Cu2+氧化了I-的原因，设计实验如下：编号实验1 实验2 实验3实验KI溶液现象无明显变化a中溶液较快变棕黄色,b中电上析出银；电流计指针偏转c中溶液较慢变浅黄色；电流计指针偏转①a中溶液呈棕黄色的原因是（用电极反应式表示）。
②“实验3”不能说明Cu2+氧化了I-。
依据是空气中的氧气也有氧化作用，设计实验证实了该依据，实验方案及现象是。
③方案2中，Cu2+能氧化I-,而Ag+未能氧化I-的原因：。
（资料：Ag+ + I- = AgI↓K1=1.2×1016；2Ag+ + 2I- = 2Ag↓+ I2K2= 8.7×108）28．(15分)为研究铁盐与亚硫酸盐之间的反应，某研究小组利用孔穴板进行了实验探究：小组记录的实验现象如下表所示：开始时5min后3天后实验I 溶液立即变为红褐色，比II、III中略浅与开始混合时一致溶液呈黄色，底部出现红褐色沉淀实验II溶液立即变为红褐色红褐色明显变浅溶液呈黄绿色实验III溶液立即变为红褐色红褐色变浅，比II中深溶液呈黄色（1）测得实验所用0.4mol/L FeCl3溶液及Fe(NO3)3溶液pH均约为1.0。
两溶液均呈酸性的原因是（用离子方程式表示）。
（2）开始混合时，实验I中红褐色比II、III中略浅的原因是。
（3）为了探究5min后实验II、III中溶液红褐色变浅的原因，小组同学设计了实验IV：分别取少量5min后实验I、II、III中溶液，加入2滴铁氰化钾溶液，发现实验II、III中出现蓝色沉淀，实验I中无明显变化。
根据实验IV的现象，结合化学用语解释红褐色变浅的原因是。
（4）针对5min后实验III中溶液颜色比实验II中深，小组同学认为可能存在三种因素：①Cl- 可以加快Fe3+与SO32-的氧化还原反应；②；③NO3-在酸性环境下代替Fe3+氧化了SO32-，同时消耗H+，使Fe3+水解出的Fe(OH)3较多。
通过实验V和实验VI进行因素探究：实验操作（已知Na+对实验无影响）5min后的现象实验V 在2mL pH=1.0的0.4mol/L Fe(NO3)3溶液中溶解固体，再加入2滴0.4mol/L Na2SO3溶液溶液的红褐色介于II、III之间实验III实验II实验I0.4mol/L FeCl3溶液2mL +0.4mol/L Na2SO3溶液2滴0.4mol/L FeCl3溶液2滴+ 0.4mol/L Na2SO3溶液2mL 0.4mol/L Fe(NO3)3溶液2mL + 0.4mol/L Na2SO3溶液2滴实验结论：因素①和因素②均成立，因素③不明显。
请将上述方案填写完整。
（5）通过上述实验，以下结果或推论合理的是（填字母）。
a. Fe3+与SO32-同时发生水解反应和氧化还原反应，且水解反应的速率速率快，等待足够长时间后，将以氧化还原反应为主b．浓度为1.2 mol/L的稀硝酸在5min内不能将Fe2+氧化c．向pH大于1的稀硝酸中加入少量Ba(NO3)2，使其完全溶解，可用来检验实验I的上层清液中是否存在SO42-28．（共15分，除特殊标注外，每空2分）（1）最初产生的棕黑色沉淀恰好溶解为止 （此空1分） （2）①排除银氨溶液受热反应生成银镜的可能性②CO 2 ③不能④取棕黑色浊液，加入浓氨水，黑色沉淀完全溶解，形成无色溶液 （3）①AgCl + 2NH 3·H 2OAg(NH 3)2++ Cl －+2H 2O②滴加BaCl 2生成能溶于浓氨水的沉淀，说明清液中不含CO 32-,加Ba(OH)2生成的沉淀溶于盐酸并放出酸性气体，说明其中含HCO 3-。
（4）黑色浊液中的氧化银分解产生银，甲酸直接与银氨溶液反应产生银 28．（16分，（1）和（4）①1分，其他每空2分） （1）ClO − + H 2OOH − + HClO（2）ClO − + 2I − + H 2O == I 2 + Cl − + 2OH −（3）① 向pH ＝10的NaOH 溶液中加入少量滴有淀粉溶液的碘水，振荡，蓝色褪去② 碘水 右侧碘水棕黄色变浅，电流表的指针偏转 （4）① Cl 2② 溶液中的Cl 2或HClO 也可将I −氧化为I 2，使溶液变蓝加热pH ＝2的溶液至无色，使黄绿色气体（或Cl 2）充分逸出，使HClO 完全分解，冷却后再加入KI 溶液 ③ 3ClO − + I − == 3Cl − + IO 3−28.（16分）（1）① 2H + + 2e －= H 2↑（或2H 2O + 2e － = 2OH －+ H 2↑） ②试管iii 中生成蓝色沉淀，试管v 中没有蓝色沉淀③试管i 中存在溶解平衡：KCl （s ） K +(aq)+ Cl －(aq)，滴加12 mol/L 的盐酸， 增大c （Cl －），平衡逆向移动，析出KCl 晶体（2）①阻碍OH －向阳极迁移，避免灰绿色固体生成②本实验条件下铁在阳极区的产物主要为Fe 2+ ，Fe 2+在碱性条件下更容易被氧化为Fe 3+（3）① c (OH －)增大，反应速率加快（更容易放电）② Fe －6e － + 8OH －= FeO 42- +4H 2O ③水 生成红褐色沉淀和无色气体 28．（15分） （1）2Cu 2Ag 2Ag Cu +++=+（2）① AgI ② a ．2Cu + b ．AgClc ．2CuI 2Ag Cu Ag AgI +++=++ （3）① 22I 2e I ---=② 将d 烧杯内的溶液换为pH ≈4的1 mol/L 24Na SO 溶液，c 中溶液较慢变浅黄，电流计指针偏转（4）K 1＞K 2，故Ag +更易与I -发生复分解反应，生成AgI 。
2Cu 2+ + 4I - = 2CuI + I 2 ，生成了2+（3）Fe 3+与SO 32-发生了氧化还原反应：2Fe 3+ + SO 32- + H 2O 2Fe 2+ + SO 42-+ 2H +，在减小c (Fe 3+)的同时降低了pH ，使水解出的Fe(OH)3变少（3分）（4）NO -可以减慢Fe 3+与SO 2-的氧化还原反应（2分）。