普通命名法简单方便。但只能使用
于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复 杂的烷烃必须用系统命名法。
在系统命名法中，对于支链烷烃， 把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生 物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按 照下列步骤进行：
1、选取主链
从烷烃的构造式中，选择一个含碳 原子数最多的碳链作为主链，写出相当 于这个主链的直链烷烃的名称。
提示：不是，CH3CH2CH2CH3分子中，C 原子与其相连的4个原子在空间形成四面体结
构，因此多碳原子烷烃分子中的碳链应为锯
齿状。
（二）烷烃的物理性质：
名称
结构简式
常温 时的 熔点/℃ 状态
结构相似的分子随 相对分子质量的逐 沸℃点渐 渐/ 增 增大 大相密范 。对度德华水性力溶逐
甲烷
CH4
气 -182 -164 0.466 不溶
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名？
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
（2） CH3—CH—CH3 ∣ CH3
正丁烷 异丁烷
又如：
怎 么 命 名？
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
异戊烷
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
新戊烷
同时
怎 么 命 名？
(1)1-10个C原子的直Leabharlann 烷烃:C5H12 C8H18
戊烷 辛烷
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷 (3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3CCH3
正戊烷
无支链
1．了解烷烃的概念、通式及结构特点。 2．了解烷烃的物理性质和化学性质。 3．理解同系物、同分异构体的概念，并 会判断及书写简单烷烃的同分异构体。
烷烃
1．结构特点
CnH2n＋2
单键 氢
饱和
单 锯齿
饱和 中心
应用思考：1.多碳原子烷烃(如CH3— CH2—CH2—CH3)分子中，碳链是直线状吗？
乙烷
CH3CH3
气 -183.3 -88.6 0.572 不溶
丙烷 CH3CH2CH3 气 丁烷 CH3(CH2)2CH3 气 戊烷 CH3(CH2)3CH3 液 十七烷 CH3(CH2)15CH3 固
-189.7 -138.4 -130
22
-42.1 -0.5 36.1 301.8
0.585 0.5788 0.6262 0.7780
(2)当碳原子数N相同时，用______________来区别。
异戊烷
正戊烷 新戊烷
四、教学内容
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例如：
（3）CH3—CH——CH2—CH3 ∣ CH3
CH3 ∣ （4） CH3—C—CH3 ∣ CH3
怎 么 命 名？
（1） CH3—CH2—CH2—CH3
(3)取代反应：烷烃都能与卤素单质发生取代反应。写出C2H6与Cl2 在光照条件下生成一氯代物的化学方程式： ___________________________________________________。
CH3CH3＋Cl2――光→CH3CH2Cl＋HCl
（四）烷烃的命名(了解) 1、习惯命名法
例一
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
母体是什么？
四、教学内容
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
主链是什么？
在上式中线内的碳链为最长的，作为母体， 含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
下一步是什么？
2、主链碳原子的位次编号
CH3
异戊烷
带一支链
CH3
新戊烷
带两支链
4．习惯命名法
甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸
(1)当碳原子数N≤10时，用
_______________________________________表
辛烷
十八烷示；若N>10，用数字表示。正如、：异C、8H新18命名为______，C18H38命名 为______。
AA、、C4m2oHl6 BB、、C83mHo8l C、C、C24Hmo10l DD、C6m5oHl12
3.化学性质 (1)稳定性：通常状态下烷烃性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂不 反应。 (2)可燃性：烷烃都能燃烧，燃烧通式为
_______C_nH_2n_＋2_＋_3_n＋2_1_O_2―_点―_燃→_n_C_O_2＋_(_n＋_1_)H_2_O _______________________。
☆☆结构稳定,均不能使KMnO4褪色，不与强酸，强碱反应。
（2）取代反应 (在光照条件下进行，产物更复杂) 例如： CH3CH3 + Cl2 光照 CH3CH2Cl + HCl
[[练练习习34]]某1气mo态l乙烷烷烃在2光0m照L条完件全下燃，烧最时多，可正以好与消多耗少同摩温
同尔压Cl下2发的生氧取气代1？00（mL，D则）该烷烃的化学式是（ B ）
下一步是什么？
2、系统命名法
（1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并
例二
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号？
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣ CH3
从哪一端开始编号？
1
2
3
4
5
6
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3 ∣
CH3
从哪一端开始编号？
故是：3—甲基己烷 读做：3甲基己烷
不溶 不溶 不溶 不溶
规律：CnH2n+2(n≥1)状态：气（n≤4）→液→固；C原子 数↑,熔沸点↑，相对密度(小于1) ↑，均不溶于水。
2．物理性质(随分子中碳原子数增加)
气 液
固
升高
增大 不 易
小
（三）烷烃的化学性质----与甲烷性质相似
（1）氧化反应(能燃烧) 2CnH2n+2 + (3n+1)O2 点燃 2nCO2 + 2(n+1) H2O
在选定主链以后，就要进行主链的位 次编号，也就是确定取代基的位次，主链 从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是：
在有几种编号的可能时，应当选定 使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端 开始编号，位次和取代基名词之间要用 “—”半字线连接起来。