有机化学基础练习题(一)一、推断题1.(A)烃A是石油裂解气的一种,通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志。
在一定条件下可以实现下图所示的变化:已知:E是合成PVC(一种塑料)的原料,F的分子式为C6H10O4。
请填空:(1)写出下列物质的结构简式C_ _,D ;(2)框图中属于加成反应的是(填数字代号,下同)__________;属于取代反应的是。
(3)写出化学方程式:反应②;反应⑤;(4)绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”的新概念,指的是反应物分子中的所有原子全部转变成所需产物,不产生副产物。
反应A+X→C符合绿色化学理念,则X为。
(B)以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如右图所示:其中,反应①的产物名称是______________,反应②的反应试剂和反应条件_____________,反应④的反应类型是___________;2.风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5。
0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。
苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。
(1)写出下列物质的结构简式:A____________________,D____________________。
(2)指出反应类型:①__________,②__________。
(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式:__________________。
(4)写出E→F转化的化学方程式________________________。
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?_______(填“能”或“不能”)说明理由:_________________________。
(6)PMLA具有良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。
其在生物体内水解的化学方程式为___________________。
3.结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是____________,能与Cl2反应生成A的烷烃__________________。
(2)反应③的化学方程式为_______________________。
(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是______________________________。
则经反应路线②得到的一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为__________。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH 的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为_________。
(任写一种)4.从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),叫α非兰烃,与A相关反应如下:(1)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有多种,其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为__________________。
(2)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:__________________。
(3)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为_____________。
(4)A的键线式为___________________,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。
5.“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):回答下列问题:(1)试剂a是________。
(2)③的反应类型是____________________。
(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成,写出丙烷经三步反应合成b的路线(合成路线常用的表示方式为:)(4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。
D的结构简式为____________________________;6.对二甲苯(英文名称p﹣xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式____________________ 。
(2)增塑剂(DEHP)存在如图所示的转化关系,其中A 是PX的一种同分异构体。
①B的苯环上存在2种等效氢,则B的结构简式是_______________________。
②C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是_______________。
(3)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式________________________。
7.某气态烃A在标准状况下的密度是1.875 g/L。
其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为2︰1︰3。
A有如下转化关系:已知:①②2RX+2Na→R一R+2NaX(RX为卤代烃)回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)A转化为B的反应类型为。
(3)C是B的一溴代物,F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化。
则F中所含官能团的名称为。
(4)F在浓硫酸的作用下也能生成D,已知E是一种高聚物。
①D不能发生的反应有(填正确选项前的字母)。
a.消去反应b.氧化反应c.取代反应d.加成反应e.置换反应②C转化为D的化学方程式为。
(5)H的相对分子质量是165,其苯环上的一氯代物有两种。
则H的结构简式为。
(6)G的分子式是C18H22,则其结构简式为。
(7)符合下列条件的F的同分异构体(不包括F)有种。
①含有苯环结构②苯环上只连有一个取代基。
8.已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C可以发生银镜反应;E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:(1)X中官能团的名称是;A的电子式。
(2)I的结构简式为_________。
(3)E不具有的化学性质(选填序号)A.取代反应B.消去反应C.氧化反应D.1molE最多能与2molNaHCO3反应(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是。
(5)写出下列反应的化学方程式:①F→H:。
②X与足量稀NaOH溶液共热:。
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有种,任写其中一种的结构简式为。
A.苯环上核磁共振氢谱有两种B.不发生水解反应C.遇FeCl3溶液不显色D.1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应9.【选修5——有机化学基础】四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。
以下是TPE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):(1)A的名称是,试剂Y为。
(2)B→C的反应类型为;B中官能团的名称是,D的核磁共振氢谱有_______个峰。
(3)E→F的化学方程式是。
(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH)。
写出W所有可能的结构简式:。
(5)下列说法正确的是。
a. B的酸性比苯酚强b. D不能发生还原反应c. E含有4种不同化学环境的氢d. TPE所有碳原子一定共平面10.有机化合物香醇可以用作食用香精,其结构如图所示:(1)香醇的分子式为________;它可能发生的有机反应类型是________(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应④聚合反应⑤氧化反应⑥水解反应(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示,其中甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱中有3组峰,乙为香醇的同系物。
已知:R—CH===CH2R—CH2CH2OH请回答下列问题:A的系统命名名称为______________________;②写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:_______________________;③丙分子中有两个甲基,在一定条件下,1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为______________________;甲的同分异构体中能发生水解反应的结构共有________种。
有机化学基础练习(一)参考答案1.(A )(1)HOCH 2CH 2OH ;HC≡CH (2)①④;②⑤(3)BrCH 2CH 2Br +2NaOH −−−→水加热HOCH 2CH 2OH +2NaBr2CH 3COOH +HOHC 2CH 2OH 2H 2O +CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3;(4)H 2O 2 (B )1-氯环己烷;NaOH 醇溶液,加热;消去反应2.(1)CH 2BrCH=CHCH 2Br ,OHCCH 2CHBrCHO ;(2)加成,取代;(3)(4)HOOCCH 2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH 2CH(OH)COONa+NaBr+2H 2O ;(5)不能,若先氧化则B 中碳碳双键也被氧化;(6)或;3.(1)卤代烃;CH 4或甲烷;(2)(3)苯甲酸钾(4)1:2:4:4(5)或。
4.(1)浓硫酸△(2) (3)聚丙烯酸 (4);35.(1)NaOH (或Na 2CO 3)(2)氧化反应(3)CH 3-CH 2-CH 32Cl−−−→光照CH 3-CHCl -CH 3 /NaOH −−−−→乙醇加热CH 2=CH -CH 32Cl−−−−→一定条件下C1CH 2CH =CH 2 (4)6.(1) (2)①;②(3)+NaHCO 3→+CO 2↑+H 2O7.(1)CH 2=CHCH 3(2分);(2)加成反应(2分)(3)羟基(2分)(4)①a 、e (2分,错选不得分,漏选得1分)②; (5)(2分)(6)(2分) (7)9 (2分) 醇△CCH 3BrCH 3C CH 3CH 2+ NaOH + NaBr +H 2O NO 2CH(CH 3)28.(1)酯基、溴原子;;(2);(3)bd ;(4)NaHCO3;(5)①②(6) 4 ;9.(1)甲苯;酸性高锰酸钾溶液;(2)取代反应;羧基;3(3)+NaOH+NaBr(4)、(5)a、c;10.(1)C10H14O,①②③⑤;(2)①2甲基丙烯;②(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;③;④4。