药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中得静脉麻醉药 ( D )A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄得性质 ( D )A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下得药物就是( C)A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E )A.分解为青霉醛与青霉胺B.6-氨基上得酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素得作用机制就是(C ). H 2O N H H ONHS O OHA.干扰核酸得复制与转录B.影响细胞膜得渗透性C.抑制粘肽转肽酶得活性,阻止细胞壁得合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质得合成7.克拉霉素属于哪种结构类型得抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶得抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋得药物就是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β－内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统得损伤,产生再生障碍性贫血得药物就是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B )A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现得磺胺类抗菌药为(A )A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明就是由( C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液得磺胺类药物就是( C)A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶得那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C)A.钠盐B.钙盐C.钾盐D.铜盐E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物得就是( D )A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系得那些描述就是不正确得( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似得乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基与4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少得部分D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少。
E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别就是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
19.下列抗生素中不具有抗结核作用得就是(E )A.链霉素B.利氟喷丁C.卡那霉素D.环丝氨酸E.克拉维酸20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( A)A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬21.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 (D )A.因为生成NaClB.第三胺得氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯环上得亚硝化22.用氟原子置换尿嘧啶5位上得氢原子,其设计思想就是 ( A)A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物得理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应23.芳基丙酸类药物最主要得临床作用就是 (E )A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛24.在喹诺酮类抗菌药得构效关系中,这类药物得必要基团就是下列哪点 (C )A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C,3位上有羧基与4位就是羰基D,8位氟原子取代E.7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林得性质不符CA、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸与醋酸C、极易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市得H2-受体拮抗剂为DA、Nα-脒基组织胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁E、雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂得解热镇痛药就是DA、乙酰水杨酸B、双水杨酯C、乙酰氨基酚D、安乃近E、布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质DA、呈弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、有硫磺得刺激气味D、钠盐易水解E、与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定就是下列哪一个药物得商品名AA、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶与硫酸铜溶液作用,生成BA、绿色络合物B、紫堇色络合物C、白色胶状沉淀D、氨气E、红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA、超长效类(>8小时)B、长效类(6-8小时)C、中效类(4-6小时)D、短效类(2-3小时)E、超短效类(1/4小时)33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BA、-HB、-ClC、COCH3D、-CF3E、-CH334、盐酸吗啡水溶液得pH值为CA、1-2B、2-3C、4-6D、6-8E、7-935、盐酸吗啡得氧化产物主要就是CA、双吗啡B、可待因C、阿朴吗啡D、苯吗喃E、美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确得就是CA、天然产物B、白色,有丝光得结晶或结晶性粉末C、水溶液呈碱性D、易氧化E、有成瘾性37、结构上不含杂环得镇痛药就是DA、盐酸吗啡B、枸橼酸芬太尼C、二氢埃托菲D、盐酸美沙酮E、苯噻啶38、青霉素分子中所含得手性碳原子数应为CA、一个B、两个C、三个D、四个E、五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂EA、水B、酒精C、氯仿D、乙醚E、丙酮40、青霉素结构中易被破坏得部位就是CA、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、苯环E、噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 BA 布洛芬B 芬布芬C 吡罗昔康D 羟布宗E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符EA 白色有光泽得结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶与硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后与ß-萘酚偶合生成橙色得偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心得药物就是 DA 维生素CB 吗啡C 肾上腺素D 氨苄西林E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A 吡哌酸B 头孢哌酮钠C 阿莫西林D 利巴韦林E 甲氧苄啶45、氟康唑得临床用途为 CA 抗肿瘤药物B 抗病毒药物C 抗真菌药物D 抗结核药物E 抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类B 二氢吡啶类C 二苯哌嗪类D 苯噻氮卓类E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑得作用机制为 DA、 H1受体拮抗剂B、 H2受体拮抗剂C、 DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于 AA 芳基烷酸类B 水杨酸类C 1,2-苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质 EA 其钠盐或钾盐得水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制就是β-内酰胺酶得抑制剂50、适当增加化合物得亲脂性不可以 DA 改善药物在体内得吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物得活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述与吗啡得结构不符 EA 含有N-甲基哌啶环B 含有环氧基C 含有醇羟基D 含有5个手性中心E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 BA 镇静B 抗抑郁C 抗惊厥D 抗癫痫大发作E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂BA 磺胺甲噁唑B 乙胺嘧啶C 利巴韦林D 巯嘌呤E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶得催化下,生成物为EA青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA);C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸;55.半合成头孢菌素一般不进行结构改造得位置就是BA 3-位取代基;B 7-酰氨基部分;C 7α-氢原子;D环中得硫原子; E 4-位取代基;56.属于β-内酰胺酶抑制剂得AA克拉维酸; B头孢拉定; C氨曲南;D阿莫西林; E青霉素;57.下列叙述得哪一项内容与链霉素特点不相符DA分子结构为链霉胍与链霉双糖胺结合而成;B药用品通常采用硫酸盐;C在酸性或碱性条件下容易水解失效;D分子中有一个醛基,易被氧化成有效得链霉素酸;E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉与次溴酸钠反应显橙红色;59．具有酸碱两性得抗生素就是AA青霉素; B链霉素; C红霉素; D氯霉素; E四环素;60.四环素遇酸或碱不稳定,主要就是由下列哪一个功能基引起BA 6-位甲基;B 6-位羟基;C 11-位酮基;D 12-位羟基;E 2-位上甲酰氨基;61.药用品氯霉素化学结构得构型就是CA 1S,2R(-)赤藓糖型;B 1R,2R(-)苏阿糖型;C 1S,2S(+)苏阿糖型;D 1R,2S(+)赤藓糖型;E 1R,2R(+)苏阿糖型;62.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素AA属于β-内酰胺类抗生素;B属于氨基糖苷类抗生素;C属于大环内酯类抗生素;D属于四环素类抗生素;E属于氯霉素类抗生素;63.阿米卡星属于下列哪一类抗生素CA属于β-内酰胺类抗生素;B属于氨基糖苷类抗生素;C属于大环内酯类抗生素;D属于四环素类抗生素;E属于氯霉素类抗生素;66.磺胺类药物得作用机制为DA阻止细菌细胞壁得形成;B抑制二氢叶酸合成酶;C抑制二氢叶酸还原酶;D干扰DNA得复制与转录;E抑制前列腺素得生物合成;67.磺胺类药物与甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成得机制就是BA二者都作用于二氢叶酸合成酶;B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶;C二者都作用于二氢叶酸还原酶;D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶;E干扰细菌对叶酸得摄取;68.指出下列哪个药物为磺胺类药物得增效剂EA磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺异噁唑;D磺胺多辛; E甲氧苄啶;69.1962年发现得第一个喹诺酮类药物就是AA萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星;70.属于第二代喹诺酮类抗菌药得就是 BA萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星;D环丙沙星; E氧氟沙星;71.异烟肼保存不当使其毒性增大得原因就是EA水解生成异烟酸与游离肼,异烟酸使毒性增大;B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大;C遇光氧化生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大;D水解生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大;E水解生成异烟酸与游离肼,游离肼使毒性增大;72.具有多烯结构得抗生素类抗真菌药得就是DA硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠;D灰黄霉素; E两性霉素B;73、各种青霉素在化学上得主要区别在于Ba、形成不同得盐b、不同得酰基侧链c、分子得光学活性不一样d、分子内环得大小不同e、聚合得程度不一样74、下列哪一个药物不具抗炎作用 Ba、阿司匹林b、对乙酰氨基酚c、布洛芬d、吲哚美辛e、地塞米松75、盐酸麻黄碱中所含得手性碳原子数应为Ba、一个b、两个c、三个d、四个e、五个76, 下列与肾上腺素不符得叙述就是DA 、可激动α与β受体B 、饱与水溶液呈弱碱性C 、含邻苯二酚结构, 易氧化变质D 、β -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性E 、直接受到单胺氧化酶与儿茶酚氧位甲基转移酶得代谢77, 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化BA 、分解为三环化合物B 、C 环芳构化C 、生成表四环素D 、 C 环破裂,成内酯E 、 B 环脱水78、甾体得基本骨架DA 、环已烷并菲B 、环戊烷并菲C 、环戊烷并多氢菲D 、环已烷并多氢菲E 、苯并蒽79, 下列哪一项叙述与维生素得概念不相符合CA 、就是维持人体正常代谢机能所必需得微量物质B 、只能从食物中摄取C 、就是受体得一个组成部分D 、不能供给体内能量E 、体内需保持一定水平80, 下列哪个说法不正确BA 、具有相同基本结构得药物, 它们得药理作用类型不一定相同B 、最合适得脂水分配系数, 可使药物有最大活性C 、适度增加中枢神经系统药物得脂水分配系数, 活性会有所提高D 、药物得脂水分配系数就是影响药物活性得因素之一E 、弱酸性得药物, 易在胃中吸收81、磺胺类药物得抗菌作用,就是由于它能对抗细菌生长所必须得合成叶酸得底物, 这个物质就是Ea、苯甲酸b、苯甲醛c、邻苯基苯甲酸d、对硝基苯甲酸e、对氨基苯甲酸82、盐酸吗啡分子中所含得手性碳原子数应为Ea、一个b、两个c、三个d、四个e、五个二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。